संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा कंपनी की कानूनी कार्रवाई के बाद, गुरुवार को, सिटी ने सिप्ला लिमिटेड (CIPLA:IN) स्टॉक के लिए अपनी बाय रेटिंग और INR1,800.00 मूल्य लक्ष्य की पुष्टि की। ऑर्बिकुलर फार्मा के साथ साझेदारी में सिप्ला ने ड्रग गैटेक्स (टेडुग्लूटाइड) से संबंधित दो पेटेंटों पर गैर-उल्लंघन का एक घोषणात्मक निर्णय मांगा है, जो संभावित अंतिम अनुमोदन और उत्पाद लॉन्च से पहले पेटेंट चिंताओं को दूर करने के लिए सक्रिय उपायों का संकेत देता है।
कंपनियों ने संयुक्त रूप से दिसंबर 2023 में गैटेक्स के लिए एक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDA) दायर किया है, जो निकट भविष्य में अस्थायी अनुमोदन की उनकी प्रत्याशा का संकेत देता है। अदालत की घोषणा प्राप्त करने के कदम को गैटेक्स के उनके जेनेरिक संस्करण के प्रत्याशित लॉन्च से पहले पेटेंट उल्लंघन के जोखिमों को कम करने के लिए एक रणनीतिक कदम के रूप में देखा जाता है, जो वित्तीय वर्ष 2026 या 2027 में हो सकता है।
गैटेक्स, जिसका उपयोग शॉर्ट बॉवेल सिंड्रोम के उपचार में किया जाता है, वर्तमान में अमेरिकी बाजार में वार्षिक बिक्री में लगभग $700 मिलियन का उत्पादन करता है। सिटी के विश्लेषण से पता चलता है कि अगर सिप्ला को इसके जेनेरिक संस्करण के लिए मंजूरी मिल जाती है, तो उत्पाद संभावित रूप से कंपनी के लिए $80-140 मिलियन का वार्षिक राजस्व ला सकता है। जेनेरिक गैटेक्स के राजस्व अनुमानों की तुलना सिप्ला के उत्पादों में से एक, लैनरेओटाइड से की जा सकती है।
गैटेक्स के इनोवेटर से पेटेंट मुकदमेबाजी का अभाव सिप्ला और ऑर्बिकुलर फार्मा के लिए एक अनुकूल संकेत हो सकता है। हालांकि, उत्पाद की जटिलता, ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड -2 (GLP-2) एनालॉग होने का मतलब है कि जेनेरिक संस्करण को बाजार में लाने में कंपनियों की सफलता के लिए विनियामक अनुमोदन एक महत्वपूर्ण कारक होगा।
सिटी सिप्ला के शेयरों पर सकारात्मक दृष्टिकोण बनाए रखती है, जो जेनेरिक गैटेक्स से संभावित राजस्व को बढ़ावा देने पर जोर देती है, जो बाय रेटिंग को बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण कारक है। फर्म का रुख अपरिवर्तित बना हुआ है क्योंकि सिप्ला पेटेंट परिदृश्य को नेविगेट करती है और अपने उत्पाद के लिए विनियामक मंजूरी चाहती है।
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