मंगलवार को, Verastem Inc. (NASDAQ: VSTM), जो वर्तमान में $3.67 पर कारोबार कर रहा है, ने अपने मूल्य लक्ष्य को BTIG द्वारा $13.00 से $20.00 तक बढ़ा दिया, जबकि फर्म ने स्टॉक पर बाय रेटिंग बनाए रखी। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषक के लक्ष्य अब $7 से $20 तक होते हैं, जो महत्वपूर्ण वृद्धि की संभावना का सुझाव देते हैं।
समायोजन इस घोषणा के बाद हुआ कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने डेफैक्टिनिब के साथ संयोजन में एवुटोमेटिनिब के लिए वेरास्टेम के न्यू ड्रग एप्लीकेशन (NDA) को स्वीकार कर लिया है। इस उपचार का उद्देश्य आवर्तक KRAS म्यूटेंट लो-ग्रेड सीरस ओवेरियन कैंसर (LGSOC) है और अब इसकी प्राथमिकता समीक्षा की जा रही है, जिसमें 30 जून, 2025 के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूजर फीस एक्ट (PDUFA) की तारीख निर्धारित की गई है।
BTIG के विश्लेषक ने दवा के बाजार अनुमोदन की संभावनाओं पर विश्वास व्यक्त किया, यह अनुमान लगाते हुए कि 2025 के मध्य तक यह संयोजन KRASM LGSOC वाली महिलाओं के लिए पहला FDA-अनुमोदित उपचार विकल्प बन सकता है। यह आशावाद NDA फाइलिंग को प्राथमिकता समीक्षा का दर्जा देने के FDA के निर्णय और हाल ही में की ओपिनियन लीडर (KOL) कॉल से प्राप्त अंतर्दृष्टि पर आधारित है।
विश्लेषक के अद्यतन दृष्टिकोण ने दवा संयोजन के लिए सफलता की संभावना को बढ़ा दिया है, जिससे इसे 65% से बढ़ाकर 80% कर दिया गया है। वेरास्टेम के शेयरों के लिए मूल्य लक्ष्य बढ़ाने के निर्णय में यह संशोधित संभावना एक महत्वपूर्ण कारक थी। बाय रेटिंग संकेतों की फर्म की पुनरावृत्ति ने स्टॉक की क्षमता के लिए समर्थन जारी रखा। InvestingPro विश्लेषण इंगित करता है कि कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखती है, हालांकि यह वर्तमान में -$114.48M के EBITDA के साथ नकदी के माध्यम से जल रही है।
प्राथमिकता समीक्षा के तहत एनडीए की एफडीए की स्वीकृति वेरास्टेम के लिए एक सकारात्मक विकास है, क्योंकि प्राथमिकता समीक्षा पदनाम उन दवाओं को दिया जाता है, जिन्हें यदि अनुमोदित किया जाता है, तो वे गंभीर स्थितियों के उपचार, निदान या रोकथाम में महत्वपूर्ण सुधारों का प्रतिनिधित्व करेंगे।
30 जून, 2025 के लिए PDUFA की तारीख निर्धारित होने के साथ, हितधारक FDA के निर्णय पर बारीकी से नजर रखेंगे, जिसका ऑन्कोलॉजी बाजार में वेरास्टेम के प्रक्षेपवक्र पर बड़ा प्रभाव पड़ सकता है।
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हाल की अन्य खबरों में, वेरास्टेम महत्वपूर्ण घटनाओं का विषय रहा है। B.Riley के विश्लेषक कल्पित पटेल ने GenFleet Therapeutics द्वारा ड्राफ्ट लिस्टिंग एप्लिकेशन से नए विवरण के बाद, Verastem के लिए एक बाय रेटिंग और $7.00 मूल्य लक्ष्य की पुष्टि की है। यह एप्लिकेशन KRAS G12D अवरोधक के लिए आशाजनक प्रीक्लिनिकल डेटा का खुलासा करता है, जो कि वेरास्टेम के सहयोग से एक परियोजना है।
एचसी वेनराइट और ट्रुइस्ट सिक्योरिटीज दोनों ने वेरास्टेम शेयरों पर बाय रेटिंग बनाए रखी है। वेनराइट का निर्णय कंपनी द्वारा अपने RAMP 203 अध्ययन से अद्यतन परिणामों की प्रस्तुति के बाद किया गया है, जिसमें KRAS G12C उत्परिवर्ती गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के इलाज में avutometinib, defactinib और sotorasib के संयोजन की जांच की गई है। ट्रुइस्ट का रुख तब आता है जब वेरास्टेम ने केआरएएस म्यूटेशन पर ध्यान केंद्रित करते हुए एक त्वरित मार्ग अवसर की घोषणा की।
मिजुहो सिक्योरिटीज ने कंपनी के प्रमुख कैंसर उपचार, एवोटोमेटिनिब प्लस डिफैक्टिनिब के लिए एक संशोधित मूल्यांकन मॉडल के कारण, आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखते हुए, वेरास्टेम पर अपना मूल्य लक्ष्य बढ़ाकर $9.00 कर दिया। इस बदलाव के कारण इलाज के लिए पीक ईयर की बिक्री लगभग $750 मिलियन होने का अनुमान लगाया गया, जिसके 2029 में पहुंचने की उम्मीद है।
मील के पत्थर के भुगतान के कारण वेरास्टेम की दूसरी तिमाही के वित्तीय परिणाम उम्मीदों से अधिक थे, और कंपनी ने सार्वजनिक पेशकश के माध्यम से लगभग $55 मिलियन जुटाने की योजना की घोषणा की। अंत में, वेरास्टेम ने अग्नाशय के कैंसर के इलाज के उद्देश्य से दवा संयोजन के लिए FDA का अनाथ दवा पदनाम प्राप्त किया और इसके चल रहे RAMP 205 परीक्षण से आशाजनक अंतरिम परिणामों का खुलासा किया।
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