RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: MRK) और इसकी सहायक कंपनी EyeBio ने BRUNELLO परीक्षण शुरू करने की घोषणा की है, जो मधुमेह मैकुलर एडिमा (DME) के रोगियों के लिए खोजी दवा रिस्टोर (MK-3000) की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने वाला एक महत्वपूर्ण अध्ययन है। परीक्षण पहले चरण 1/2 AMARONE अध्ययन के आशाजनक परिणामों का अनुसरण करता है, जिसमें रेटिना रोगों के लिए MK-3000 के संभावित लाभों का संकेत दिया गया था।
ब्रुनेलो अध्ययन एक यादृच्छिक, दोहरा नकाबपोश चरण 2b/3 नैदानिक परीक्षण है, जिसे सक्रिय नियंत्रण, रैनिबिज़ुमाब के खिलाफ MK-3000 के दो खुराक स्तरों के प्रभावों की तुलना करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। प्रतिभागियों को पहले वर्ष के लिए हर चार सप्ताह में उपचार मिलेगा, दूसरे वर्ष में व्यक्तिगत उपचार अंतराल लागू किया जाएगा। परीक्षण के प्राथमिक उपाय सुरक्षा और बेसलाइन से सप्ताह 52 तक सर्वोत्तम सुधारित दृश्य तीक्ष्णता (BCVA) में औसत परिवर्तन हैं।
डीएमई मधुमेह की एक जटिलता है जिसके कारण दृष्टि दोष या अंधापन हो सकता है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 750,000 लोगों को प्रभावित करता है, जिनमें मधुमेह के बढ़ते प्रचलन के साथ-साथ संख्या बढ़ने की उम्मीद है। MK-3000, एक टेट्रावैलेंट, त्रि-विशिष्ट WnT एंटीबॉडी, का अध्ययन रेटिना में संवहनी रिसाव को लक्षित करके रक्त-रेटिना अवरोध को बहाल करने और बनाए रखने के लिए एक संभावित प्रथम श्रेणी उपचार विकल्प के रूप में किया जा रहा है।
मर्क, एक वैश्विक स्वास्थ्य सेवा नेता, पूरी न होने वाली चिकित्सा आवश्यकताओं वाली बीमारियों के इलाज को आगे बढ़ाने की अपनी प्रतिबद्धता पर जोर देते हैं। ब्रुनेलो परीक्षण की शुरुआत रेटिना रोगों के लिए नवीन उपचार विकसित करने के कंपनी के प्रयासों में एक महत्वपूर्ण कदम है, जिसमें डीएमई और नियोवास्कुलर उम्र से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन (एनवीएएमडी) शामिल हैं।
MK-3000 का विकास दुनिया भर में स्वास्थ्य परिणामों में सुधार के लिए विज्ञान का लाभ उठाने के लिए मर्क के व्यापक मिशन के अनुरूप है। हालांकि, सभी जांच दवाओं की तरह, MK-3000 को विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने और व्यावसायिक रूप से उपलब्ध होने से पहले इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए कठोर परीक्षण से गुजरना होगा।
BRUNELLO परीक्षण और Restoret के विकास के बारे में जानकारी Merck & Co., Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है, परीक्षण के बारे में अधिक जानकारी ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर पहचानकर्ता NCT06571045 के साथ पाई जा सकती है।
हाल ही की अन्य खबरों में, 2024 के लिए मर्क एंड कंपनी की दूसरी तिमाही के नतीजे बाजार की उम्मीदों से अधिक थे, जो हेल्थकेयर सेक्टर के भीतर और इसके इलेक्ट्रॉनिक्स डिवीजन में इसके सीएम एंड ई और ऑन्कोलॉजी फ्रेंचाइजी में महत्वपूर्ण जैविक बिक्री वृद्धि दिखाते हैं। कंपनी ने अपने पूरे वर्ष 2024 के मार्गदर्शन को संशोधित किया है, जिसमें €20.7 बिलियन से €22.1 बिलियन के बीच शुद्ध बिक्री का अनुमान लगाया गया है। चीनी बाजार में गार्डासिल वैक्सीन के बारे में अनिश्चितताओं और वर्ष 2024 के लिए कम आधार के बावजूद टीडी कोवेन ने मर्क पर बाय रेटिंग बनाए रखी है। 2024 से 2030 तक मर्क के लिए फर्म का विकास लक्ष्य अपरिवर्तित बना हुआ है, जो कंपनी के अन्य क्षेत्रों में विकास की क्षमता में विश्वास को दर्शाता है।
नैदानिक परीक्षणों के क्षेत्र में, मर्क ने बोमेडेमस्टैट के लिए तीसरे चरण का परीक्षण शुरू किया है, जो आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया के लिए एक संभावित उपचार है, जो एक दुर्लभ रक्त विकार है। हालांकि, गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर और त्वचीय स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के इलाज में KEYTRUDA की अपर्याप्त प्रभावकारिता के कारण दो चरण 3 नैदानिक परीक्षण, KEYNOTE-867 और KEYNOTE-630 को रोक दिया गया था।
यूरोपीय आयोग ने अप्राप्य या मेटास्टैटिक यूरोथेलियल कार्सिनोमा के इलाज के लिए, पैडसेव के साथ मिलकर मर्क की एंटी-पीडी-1 थेरेपी कीट्रूडा को मंजूरी दे दी है। यह यूरोपीय संघ में KEYTRUDA के लिए तीसरा मूत्राशय कैंसर संकेत है। इसके अलावा, यूरोपीय आयोग ने फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए मर्क की चिकित्सा, WINREVAIR को मंजूरी दी, जो यूरोपीय संघ में पहली एक्टिविन सिग्नलिंग इनहिबिटर थेरेपी को चिह्नित करती है।
अंत में, बिडेन प्रशासन ने 10 दवाओं के लिए मेडिकेयर स्वास्थ्य कार्यक्रम के साथ मूल्य वार्ता शुरू की, जिसमें मर्क की जानुविया भी शामिल है। इन वार्ताओं से अमेरिकी सरकार को पहले वर्ष में $6 बिलियन की बचत होने की उम्मीद है। ये हालिया घटनाक्रम नवाचार और विकास के लिए मर्क एंड कंपनी की निरंतर प्रतिबद्धता को उजागर करते हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि मर्क (NYSE: MRK) अपनी खोजी दवा रिस्टोर (MK-3000) के लिए निर्णायक ब्रुनेलो परीक्षण शुरू करता है, कंपनी की वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार स्थिति डायबिटिक मैक्युलर एडिमा (DME) के लिए इस संभावित नए उपचार की प्रगति की निगरानी करने वाले निवेशकों के लिए अतिरिक्त संदर्भ प्रदान करती है। InvestingPro के हालिया आंकड़ों के अनुसार, मर्क के पास 295.51 बिलियन डॉलर का मजबूत बाजार पूंजीकरण है, जो दवा उद्योग में इसकी महत्वपूर्ण उपस्थिति को दर्शाता है। नवाचार और रोगी देखभाल के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता इसके वित्तीय प्रदर्शन में प्रतिबिंबित होती है, जिसका मूल्य/आय (P/E) अनुपात 21.52 है, जिसे Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों के लिए 17.81 पर समायोजित किया गया है, जो इसके बाजार मूल्य और कमाई की क्षमता के बीच संतुलन को दर्शाता है।
InvestingPro टिप्स लगातार 13 वर्षों तक अपने लाभांश को बढ़ाने के मर्क के ट्रैक रिकॉर्ड को उजागर करते हैं, जो इसकी वित्तीय स्थिरता और शेयरधारकों को मूल्य वापस करने की प्रतिबद्धता को रेखांकित करता है। इसके अतिरिक्त, मर्क को इस वर्ष अपनी शुद्ध आय बढ़ने की उम्मीद है, जो स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में वृद्धि की तलाश कर रहे निवेशकों के लिए एक आशाजनक संकेत हो सकता है। ये जानकारियां, इस तथ्य के साथ कि मर्क मध्यम स्तर के ऋण के साथ काम करता है और कम कीमत में अस्थिरता बनाए रखता है, यह उन लोगों के लिए एक दिलचस्प विकल्प है जो अपने पोर्टफोलियो में स्थिरता और संभावित वृद्धि का मिश्रण चाहते हैं।
नवीनतम डेटा के अनुसार 2.64% की लाभांश उपज और लगातार 54 वर्षों तक लाभांश भुगतान बनाए रखने के इतिहास के साथ, मर्क बाजार में लगातार प्रदर्शन करने वाले के रूप में सामने आता है। आगे की खोज में रुचि रखने वाले निवेशकों के लिए, अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं जो मर्क की वित्तीय बारीकियों और उद्योग की स्थिति के बारे में गहराई से जानकारी देते हैं। इन सुझावों को समर्पित InvestingPro उत्पाद के माध्यम से एक्सेस किया जा सकता है, जो सूचित निर्णय लेने के लिए एक व्यापक विश्लेषण प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।