बायोफार्मास्युटिकल कंपनी CureVac से खरीद को अंतिम रूप देने के बाद, एक महत्वपूर्ण कदम में, GSK ने मैसेंजर RNA (mRNA) तकनीक का उपयोग करके इन्फ्लूएंजा और COVID-19 के लिए वैक्सीन उम्मीदवारों के विकास और निर्माण के पूर्ण अधिकार सुरक्षित कर लिए हैं। आज की गई GSK की घोषणा के अनुसार, लेनदेन का मूल्य 1.05 बिलियन यूरो ($1.13 बिलियन) तक है।
यह विकास 2020 में शुरू की गई साझेदारी के विकास का प्रतीक है, जिसका उद्देश्य संक्रामक रोगों से निपटने के लिए mRNA आधारित टीके बनाना है। मूल सहयोग अब एक नए लाइसेंसिंग समझौते में तब्दील हो गया है, जिससे GSK को वैक्सीन विकास प्रक्रिया का पूर्ण नियंत्रण लेने में मदद मिलेगी।
संशोधित समझौते की शर्तों के तहत, GSK CureVac को 400 मिलियन यूरो का अग्रिम भुगतान करेगा। इसके अतिरिक्त, CureVac भविष्य में माइलस्टोन भुगतान और रॉयल्टी प्राप्त करने के लिए तैयार है, जो संचयी रूप से 1.05 बिलियन यूरो तक पहुंच सकती है।
दोनों संस्थाओं के बीच प्रारंभिक सहयोग के प्रत्यक्ष परिणाम के रूप में, कई वैक्सीन उम्मीदवारों ने नैदानिक विकास पाइपलाइन के माध्यम से प्रगति की है। वर्तमान में, मौसमी इन्फ्लूएंजा और COVID-19 के लिए वैक्सीन उम्मीदवार दूसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों से गुजर रहे हैं, जबकि एवियन इन्फ्लूएंजा के लिए एक वैक्सीन पहले चरण के नैदानिक परीक्षणों में है।
यह समझौता वैक्सीन विकास में mRNA तकनीक की क्षमता को रेखांकित करता है, एक ऐसा क्षेत्र जिसने COVID-19 महामारी के दौरान mRNA टीकों की सफल तैनाती के बाद काफी ध्यान आकर्षित किया है। GSK का निवेश अपने वैक्सीन पोर्टफोलियो को आगे बढ़ाने और उभरते संक्रामक रोगों को दूर करने में अपनी क्षमताओं को बढ़ाने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता को दर्शाता है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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