नई दिल्ली, 11 जुलाई (Reuters) - भारत की बायोकॉन लिमिटेड को कोरोनोवायरस संक्रमित मरीजों पर इस्तेमाल होने वाली अपनी दवा इटोलिज़ुमाब के लिए नियामक मंजूरी मिली है, जो मध्यम से गंभीर श्वसन संकट से पीड़ित मरीजों के लिए है, बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी ने शनिवार को एक बयान में कहा।
दवा, जिसका उपयोग त्वचा रोग सोरायसिस को ठीक करने के लिए भी किया जाता है, को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा भारत में उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई थी।
फर्म के कार्यकारी अध्यक्ष किरण मजूमदार-शॉ ने कहा, "यादृच्छिक नियंत्रण परीक्षण ने संकेत दिया कि इटोलिज़ुमब के साथ इलाज किए गए सभी रोगियों ने सकारात्मक और पुनर्प्राप्त किया।"
नियंत्रण समूह जिसे इटोलिज़ुमाब नहीं मिला, दुर्भाग्य से मृत्यु का सामना करना पड़ा, उसने कहा, "प्रथम श्रेणी में" दवा जीवन को बचाएगी और भारत में मृत्यु दर को कम करने में मदद करेगी।
दवा को शामिल करने वाले नैदानिक अध्ययनों को बारीकी से देखा जा रहा है क्योंकि राष्ट्र उस बीमारी के इलाज के लिए देखते हैं जिसने 820,000 से अधिक लोगों को संक्रमित किया है और भारत में 22,000 से अधिक लोग मारे गए हैं।
भारत ने पिछले 24 घंटों में 27,114 कोरोनवायरस वायरस दर्ज किए। दक्षिण एशियाई देश के कोरोनावायरस केस टैली ने तीसरे सबसे बड़े प्रकोप वाला देश बना दिया है, जिसकी पुष्टि संक्रमणों में केवल संयुक्त राज्य अमेरिका और ब्राजील के पीछे है।
इस महीने की शुरुआत में DGCI ने फार्मास्युटिकल फर्म Zydus Cadila को इसके COVID-19 वैक्सीन के चरण एक और चरण दो मानव नैदानिक परीक्षण शुरू करने की मंजूरी दी। हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक के COVAXIN को भी परीक्षणों के लिए अनुमोदित किया गया है।