Investing.com - भारतीय ड्रग निर्माता डॉ.रेड्डी REDY.NS की प्रयोगशालाओं ने बुधवार को कहा कि कुवैत में गंभीर लक्षणों के लिए मध्यम से गंभीर रोगियों में फ्यूजीफिल्म होल्डिंग्स 4901.T के COVID-19 उपचार एविगन के अपने नैदानिक अध्ययन को समाप्त कर दिया है।
संयुक्त अरब अमीरात स्थित चिकित्सा गठबंधन ग्लोबल रिस्पांस एड FZCO (GRA) के साथ साझेदारी में आयोजित कुवैत परीक्षण के डेटा से पता चला है कि टिशू में ऑक्सीजन की निरंतर अनुपस्थिति को हल करने के लिए एविगन और प्लेसबो द्वारा लिए गए समय में अंतर पर्याप्त महत्वपूर्ण नहीं था। परीक्षण जारी रखने के लिए। डॉ। रेड्डी और जीआरए ने जापान, चीन और रूस को छोड़कर एविगन को विश्व स्तर पर बेचने के लिए जुलाई में एक सौदा किया था। 2014 में जापान में एक एंटी-फ्लू दवा के रूप में अनुमोदित किया गया था, और Fujifilm अक्टूबर के बाद से COVID-19 के उपचार के रूप में दवा के लिए अनुमोदन की मांग कर रहा है।
जापानी स्वास्थ्य मंत्रालय के चिकित्सा समीक्षा बोर्ड ने पिछले महीने निष्कर्ष निकाला है कि COVID-19 के लिए एविगन की प्रभावकारिता निर्धारित करने के लिए नैदानिक परीक्षण डेटा अनिर्णायक था। जीआरए और कनाडा के एपिली थेरेप्यूटिक्स APLI.TO के साथ साझेदारी में, हल्के से मध्यम COVID-19 लक्षणों वाले रोगियों में एविगन के एक उत्तर-चरण उत्तर अमेरिकी परीक्षण जारी रहेगा।
कई भारतीय दवा निर्माता, जैसे कि सिप्ला CIPL.NS, ल्यूपिन {18270 | LUPN.NS}} और ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स GLEN.NS, कोविद का इलाज करने के लिए एविगन के अपने स्वयं के सामान्य संस्करण पेश करते हैं। -19
भारत, जो दुनिया में कोरोनोवायरस संक्रमणों की दूसरी सबसे बड़ी संख्या है, COVID-19 टीकाकरण के अपने पहले चरण के बीच में है और सोमवार तक लगभग 2 मिलियन स्वास्थ्य कर्मचारियों का टीकाकरण किया है।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/update-1indias-drreddys-ends-study-of-covid19-drug-avigan-in-kuwait-2580908