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Investing.com - सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) और भारत बायोटेक ने मंगलवार को कहा कि वे सार्वजनिक स्पैट को समाप्त करेंगे और COVID-19 शॉट्स को रोल आउट करने पर ध्यान केंद्रित करेंगे, क्योंकि दोनों भारतीय वैक्सीन निर्माताओं के अधिकारियों ने अपने प्रतिद्वंद्वी शॉट्स की मंजूरी पर टकरा दिया था।
SII के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अदार पूनावाला और भारत बायोटेक के चेयरमैन कृष्णा एला ने एक संयुक्त बयान में कहा, "दोनों कंपनियां एक दूसरे द्वारा किए जा रहे महान कार्य का सम्मान करती हैं और पिछले सप्ताह के दौरान हुई गलतफहमी और गलतफहमी को हमारे सामने रखती हैं।"
भारत के ड्रग रेगुलेटर ने रविवार को एस्ट्राजेनेका (NS:ASTR) AZN.L और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी द्वारा विकसित एक वैक्सीन के उपयोग के लिए मंजूरी दे दी, जो SII द्वारा निर्मित किया जाएगा, और भारत बायोटेक द्वारा अन्य विकसित घरेलू।
लेकिन भारत बायोटेक के COVAXIN के लिए मंजूरी, एक सरकारी अनुसंधान निकाय के साथ विकसित की गई, उद्योग के विशेषज्ञों और अन्य लोगों की आलोचना का सामना करना पड़ा क्योंकि कंपनी ने अभी तक प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा जारी किया है, और अभी भी इसका चरण III परीक्षण चल रहा है।
"जब तक हमें प्रभावकारिता का परिणाम नहीं मिलता है, तब तक हम कैसे जानते हैं कि कुछ भी काम करता है?" पूनावाला ने रविवार को रॉयटर्स को बताया।
एला ने हालांकि, सोमवार को एक ऑनलाइन प्रेस कॉन्फ्रेंस में अपनी फर्म और वैक्सीन के लिए मंजूरी दोनों का बचाव किया।
"मैं कहना चाहता हूं कि यह वैज्ञानिकों के रूप में दर्द होता है। हम 24 घंटे काम करते हैं। क्या हम लोगों से उस प्रकार के कोसने के लायक हैं?" एला ने कहा, उनकी फर्म को जोड़ा जा रहा था क्योंकि यह भारतीय था।
एला ने एस्ट्राज़ेनेका में भी एक स्वाइप लिया, जिसमें कहा गया था कि नवंबर में एक चूक त्रुटि के कारण इसके परीक्षण स्वयंसेवकों के एक सबसेट में आशाजनक परिणाम आए थे।
मंगलवार के संयुक्त बयान में, कंपनियों ने कहा कि वे लोगों और देशों के लिए टीकों के महत्व से पूरी तरह अवगत हैं और उन्होंने संयुक्त रूप से अपने COVID-19 टीकों को वैश्विक पहुंच प्रदान करने का संकल्प लिया है।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/indian-vaccine-makers-end-spat-pledge-smooth-rollout-of-covid19-shots-2560237