Investing.com - कहा जाता है कि टाटा समूह के स्वास्थ्य सेवा उपक्रम ने भारत में अपने COVID-19 वैक्सीन को लॉन्च करने की साझेदारी के लिए Moderna Inc MRNA.O से शुरुआती चर्चा की है, इकोनॉमिक टाइम्स ने सोमवार को सूचना दी।
रिपोर्ट में कहा गया है कि टाटा मेडिकल एंड डायग्नोस्टिक्स भारत में मॉडर्न के वैक्सीन उम्मीदवार के क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए भारत के वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद के साथ मिलकर काम कर सकता है।
मॉडर्न ने व्यावसायिक घंटों के बाहर रायटर के अनुरोध का जवाब नहीं दिया, जबकि टाटा मेडिकल एंड डायग्नोस्टिक्स ने तुरंत जवाब नहीं दिया।
फाइजर (NYSE: PFE) के विपरीत वैक्सीन, जिसे माइनस 70 डिग्री सेल्सियस या उससे नीचे रखा जाना चाहिए, मॉडर्न को सामान्य फ्रिज के तापमान पर संग्रहित किया जा सकता है, जिससे यह भारत जैसे गरीब देशों के लिए और अधिक अनुकूल हो जाता है, जहां कोल्ड चेन हैं सीमित।
मॉडर्ना के देर-चरण के अध्ययन से नवंबर में जारी किए गए डेटा से पता चला कि यह कोई गंभीर सुरक्षा चिंताओं के साथ 94.1% प्रभावी था। शॉट को संयुक्त राज्य अमेरिका में दिसंबर में और यूरोप में इस महीने के शुरू में उपयोग के लिए मंजूरी दी गई थी।
भारत का कहना है कि किसी भी वैक्सीन निर्माता को एक अतिरिक्त स्थानीय अध्ययन करना होगा, अगर उस पर विचार किया जाना चाहिए कि देश दुनिया के सबसे बड़े टीकाकरण कार्यक्रम को क्या कहता है।
इसने भारत बायोटेक द्वारा एक वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दी और भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राज़ेनेका से लाइसेंस प्राप्त एक अन्य AZN.L जो सीरम संस्थान द्वारा उत्पादित किया जा रहा है। संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद दुनिया का दूसरा सबसे ऊंचा COVID-19 केसलोएड है, लेकिन सितंबर में चोटी काटने के बाद से दैनिक मामलों में गिरावट आ रही है। ड्रग्स कंट्रोलर ने कहा है कि एस्ट्राजेनेका (NS:ASTR) वैक्सीन की समग्र प्रभावकारिता, स्थानीय रूप से ब्रांडेड COVISHIELD, विदेशों में किए गए परीक्षणों के आधार पर 70.42% थी, लेकिन भारत बायोटेक के COVAXIN के अनुमोदन को प्रभावकारिता डेटा की कमी के कारण आलोचना का सामना करना पड़ा है।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/update-1tata-in-talks-to-launch-moderna-covid19-vaccine-in-india--et-2577721