लॉस एंजेल्स - एसिलीरिन, इंक। इम्यूनोलॉजी में विशेषज्ञता वाली बायोफार्मास्युटिकल कंपनी (NASDAQ: SLRN) ने सोमवार को बताया कि सोरियाटिक आर्थराइटिस (PsA) के लिए izokibep के उनके चरण 2b/3 परीक्षण ने अपना प्राथमिक समापन बिंदु हासिल कर लिया है। परीक्षण ने प्लेसबो की तुलना में 16 सप्ताह में महत्वपूर्ण नैदानिक सुधार दिखाया, जिसमें दवा ACR50 प्रभावकारिता बेंचमार्क को पूरा करती है।
izokibep प्राप्त करने वाले मरीजों ने ACR70 और PASI100, पूर्ण त्वचा निकासी का एक उपाय, और न्यूनतम रोग गतिविधि जैसे अधिक कठोर थ्रेसहोल्ड पर बढ़ी हुई प्रतिक्रियाएँ दिखाईं। ये परिणाम पीएसए के उपचार में संभावित प्रगति का सुझाव देते हैं, जो एक पुरानी सूजन की स्थिति है जो जोड़ों और त्वचा दोनों को प्रभावित करती है।
अध्ययन में संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में 71 साइटों पर 351 वयस्क रोगियों को शामिल किया गया। प्रतिभागियों को अलग-अलग खुराक और आवृत्तियों पर सूक्ष्म रूप से इज़ोकिबेप दिया गया, जिसमें 160 मिलीग्राम साप्ताहिक और हर दूसरे सप्ताह की खुराक में हर दो सप्ताह में 80 मिलीग्राम की चरण 2 खुराक में उल्लेखनीय सुधार दिखाया गया।
विशेष रूप से, परीक्षण ने 3% से कम की कम बंद होने की दर बनाए रखी, और IL-17A&F लक्ष्यीकरण से जुड़ी सुरक्षा चिंताओं के बिना, izokibep की सुरक्षा प्रोफ़ाइल IL-17A अवरोधक वर्ग के अनुरूप थी।
हालांकि परीक्षण ने समग्र एंथेसाइटिस समाधान में सांख्यिकीय महत्व हासिल नहीं किया, उच्च प्लेसबो प्रतिक्रिया के कारण, इज़ोकिबेप ने एंथेसाइटिस के सबसे अधिक बोझ वाले रोगियों में सार्थक समाधान दिखाया। यह एक महत्वपूर्ण खोज है क्योंकि यह उस प्रभाव का प्रतिनिधित्व करता है जो पहले अन्य उपचारों द्वारा रिपोर्ट नहीं किया गया था। परीक्षण से अतिरिक्त डेटा भविष्य की वैज्ञानिक बैठकों में प्रस्तुत किए जाने की उम्मीद है।
सोरियाटिक गठिया के दुर्बल करने वाले लक्षणों के उपचार में इज़ोकिबेप की प्रभावकारिता, जिसमें जोड़ों और त्वचा की अभिव्यक्तियों के साथ-साथ एंथेसाइटिस भी शामिल है, को स्वीडिश मेडिकल सेंटर में रुमेटोलॉजी रिसर्च के निदेशक फिलिप मीज़, एमडी, एमएसीआर द्वारा रेखांकित किया गया था। उन्होंने कहा कि इज़ोकिबेप के साथ लंबे समय तक इलाज से समय के साथ और सुधार हो सकते हैं।
शाओ-ली लिन, एमडी, पीएचडी, ACELYRIN के संस्थापक और सीईओ, ने दवा की निरंतर प्रगति के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जिसमें विभिन्न प्रभावकारिता उपायों में देखी गई नैदानिक रूप से सार्थक प्रतिक्रियाओं पर प्रकाश डाला गया। कंपनी का अनुमान है कि izokibep रोगियों के लिए एक विभेदित लाभ प्रदान कर सकता है, इसे PsA उपचार के लिए एक संभावित महत्वपूर्ण नई दवा के रूप में स्थान दे सकता है।
प्रस्तुत जानकारी ACELYRIN, INC. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।