Investing.com - भारत के Biological E Ltd जल्द ही अपने COVID-19 वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षणों को शुरू करेगा और अगस्त से एक महीने में 75 मिलियन से 80 मिलियन डॉलर का उत्पादन करने की योजना है, इसके प्रबंध निदेशक ने शुक्रवार को रायटर को बताया।
कंपनी ने ह्यूस्टन और डायनावैक्स टेक्नोलॉजीज कॉर्प में बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के साथ वैक्सीन विकसित किया है DVAX.O। पिछले महीने के अंत में इसे तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षण के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली, जिसे प्रबंध निदेशक महिमा दातला ने कहा कि जल्द ही शुरू होगा।
सरकारी अधिकारियों ने कहा है कि वैक्सीन, जो पुनः संयोजक-प्रोटीन प्रौद्योगिकी का उपयोग करता है जिसमें कोशिकाओं में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए एक हानिरहित एजेंट का उपयोग किया जाता है, को अगस्त से देश में रोल आउट किया जा सकता है।
दातला ने कहा कि Biological E Ltd सरकारी सलाह के आधार पर दवा के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए लागू होगा।
प्रोडक्शन "अगस्त से लेकिन ईयूए सरकार पर निर्भर करता है। उनकी सलाह और निर्देशों का पालन करेंगे।" "लॉन्च के समय से 75-80 मिलियन एक महीने की अवधि।"
डेटला ने जॉनसन एंड जॉनसन (NYSE: JNJ) वैक्सीन के निर्माण के लिए किसी भी फर्म के सौदे पर टिप्पणी करने से इनकार कर दिया। उसने फरवरी में रायटर को बताया कि जैविक ई। जम्मू और जे वैक्सीन की सालाना लगभग 600 मिलियन खुराक बनाने के लिए देख रहा था। ने कहा कि पिछले महीने यह भारत सरकार के साथ अपने एकल-खुराक शॉट का नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए बातचीत कर रहा था। कोरोनावायरस संक्रमण में दुनिया की सबसे खराब छलांग से जूझते हुए, इसके 1.35 बिलियन लोगों में से लगभग 10% ने आंशिक या पूर्ण रूप से प्रतिरक्षित किया है। इसने एस्ट्राज़ेनेका AZN.L शॉट की कुल 163 मिलियन खुराक दी है और एक घरेलू रूप से कोवाक्सिन कहा जाता है। देश को रूस से स्पुतनिक वी वैक्सीन की खुराक भी मिली है, हालांकि इसे अभी तक देश में लॉन्च नहीं किया गया है। भारत ने फाइजर (NYSE: PFE) / BioNTech और Moderna MRNA.O से भी आग्रह किया है कि वे अपने शॉट्स देश को बेचें।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/indias-biological-e-to-begin-phase-iii-trial-of--vaccine-production-from-august-2717013