Investing.com -- प्रोथेना कॉर्पोरेशन पीएलसी (NASDAQ: PRTA) के शेयरों में आज 43% की वृद्धि हुई, जो सितंबर 2022 के बाद से सबसे महत्वपूर्ण इंट्राडे वृद्धि को चिह्नित करता है, भले ही कंपनी ने घोषणा की कि पार्टनर रोश द्वारा संचालित उसका चरण IIb PADOVA अध्ययन, एक प्रायोगिक पार्किंसंस रोग दवा के परीक्षण में अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा नहीं करता है। छूटे हुए समापन बिंदु के बावजूद, स्टॉक की वृद्धि निवेशकों के आशावाद को इंगित करती है, जो संभावित रूप से दवा के अन्य सकारात्मक रुझानों और भविष्य के विकास की प्रत्याशा से उत्साहित है।
डबलिन स्थित बायोटेक्नोलॉजी फर्म ने खुलासा किया कि शुरुआती चरण के पार्किंसंस रोग के रोगियों में प्रैसिनेज़ुमाब के अध्ययन ने मोटर प्रगति में संख्यात्मक देरी और कई माध्यमिक और खोजपूर्ण समापन बिंदुओं पर सकारात्मक रुझान दिखाया। दवा को अच्छी तरह से सहन किया गया था और कोई नया सुरक्षा संकेत नहीं देखा गया था। जबकि प्राथमिक समापन बिंदु पूरा नहीं हुआ था, 0.84 के खतरे अनुपात (HR) और 0.0657 के p-मान के साथ, परिणाम लेवोडोपा के साथ इलाज किए गए रोगियों के पूर्व-निर्दिष्ट विश्लेषण में अधिक स्पष्ट थे, जिसमें 0.0431 का मामूली p-मान दिखाया गया था।
प्रोथेना के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, जीन किन्नी, पीएचडी, ने कहा कि पाडोवा अध्ययन के परिणाम पार्किंसंस रोग के लिए संभावित रूप से पहला रोग-संशोधित उपचार प्रदान करने में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करते हैं। कंपनी आगे के सबसे उपयुक्त मार्ग का निर्धारण करने के लिए स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ अध्ययन के परिणामों पर चर्चा करने के लिए उत्सुक है।
विश्लेषकों ने समाचार पर मिली-जुली प्रतिक्रिया दी है। बोफा सिक्योरिटीज के विश्लेषक ताज़ीन अहमद ने न्यूट्रल रेटिंग बनाए रखते हुए प्रोथेना पर मूल्य लक्ष्य को $26.00 से $22.00 पर समायोजित किया। अहमद ने दो असफल चरण के परीक्षणों के बाद नैदानिक लाभ के निश्चित प्रमाणों की कमी के कारण कार्यक्रम के भविष्य के बारे में अनिश्चितता का उल्लेख किया। इसके विपरीत, ओपेनहाइमर विश्लेषक जे ओल्सन ने मूल्य लक्ष्य को $62.00 से घटाकर $58.00 कर दिया, लेकिन कंपनी के लिए अधिक महत्वपूर्ण उत्प्रेरक के रूप में आगामी AFFIRM-AL अध्ययन को उजागर करते हुए आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी।
आज के घटनाक्रम के प्रकाश में, BofA Securities ने टिप्पणी की, “आज की डेटा रिलीज़ उन निवेशकों के लिए एक समाशोधन कार्यक्रम के रूप में काम कर सकती है, जो अब PRTA के AL एमिलॉयडोसिस डेटा रीड आउट पर ध्यान केंद्रित करते हैं - जो PRTA शेयरों के लिए हमारे NPV का सबसे बड़ा ड्राइवर है।”
निवेशक प्रासीनज़ुमाब की क्षमता और प्रोथेना की व्यापक पाइपलाइन का जवाब दे रहे हैं, 2025 की पहली छमाही में अपेक्षित एएल अमाइलॉइडोसिस में बिर्टामिमैब के चरण 3 रीडआउट के लिए विशेष पूर्वानुमान के साथ, और अल्जाइमर रोग में PRX012 के लिए डेटा अपडेट 2025 के मध्य में अपेक्षित है। पडोवा अध्ययन के पूर्ण परिणाम आगामी चिकित्सा बैठक में प्रस्तुत किए जाने वाले हैं।
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