FDA को दुर्लभ साइड इफेक्ट चेतावनियों को ले जाने के लिए GSK और Pfizer टीकों की आवश्यकता होती है

प्रकाशित 08/01/2025, 02:51 am
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Investing.com - यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने मंगलवार को निर्देश दिया कि जीएसके और फाइजर द्वारा विकसित एक सामान्य श्वसन वायरस के टीकों में दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल साइड इफेक्ट के बारे में चेतावनियां शामिल होनी चाहिए।

विचाराधीन टीके GSK के Arexvy और Pfizer (NYSE:PFE) के Abrysvo हैं, जिन्हें रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस से निपटने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

FDA का यह निर्देश टीकों को मंजूरी मिलने के बाद किए गए एक अध्ययन के मद्देनजर आया है।

एफडीए ने एक सुरक्षा नोटिस में कहा कि एरेक्सवी और एब्रीवो दोनों टीकाकरण के बाद 42 दिनों तक गुइलैन-बैरे सिंड्रोम के खतरे को बढ़ा सकते हैं।

गुइलैन-बैरे सिंड्रोम एक दुर्लभ विकार है जहां शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली अपनी ही नसों पर हमला करती है। इससे मांसपेशियों में कमजोरी हो सकती है और लकवा हो सकता है।

FDA ने नोट किया है कि इस स्थिति को अक्सर संक्रमण के बाद देखा जाता है और वर्तमान में इसका कोई ज्ञात इलाज नहीं है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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