Investing.com - यूरोपीय संघ ने Pfizer Inc द्वारा विकसित COVID-19 वैक्सीन के लिए 21 दिसंबर को मंजूरी दी (NYSE: PFE) और BioNTech SE BNTTO, नवीनतम नियामक जाना -हेड शॉट के लिए, जबकि संयुक्त राज्य अमेरिका ने मॉडर्न इंक के MRNA.O वैक्सीन को 19 दिसंबर को, देश के लिए दूसरा और दुनिया भर में कंपनी के लिए पहला अधिकृत किया।
निम्नलिखित वह है जिसे हम टीके देने की दौड़ के बारे में जानते हैं ताकि कोरोनोवायरस महामारी को समाप्त करने में मदद मिल सके जिसने दुनिया भर में 1.7 मिलियन से अधिक लोगों को मार दिया है।
कौन साथ है?
अमेरिकी दवा निर्माता फाइजर और जर्मन पार्टनर BioNTech 22UAy.DE COVID-19 वैक्सीन ट्रेलब्लेज़र हैं।
18 नवंबर को, वे लेट-स्टेज ट्रायल डेटा जारी करने वाले दुनिया के पहले व्यक्ति बन गए। 3 दिसंबर को आपातकालीन उपयोग के लिए शॉट को मंजूरी देने वाला ब्रिटेन पहला था, इसके बाद 9 दिसंबर को कनाडा और 11 दिसंबर को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) 11. सऊदी अरब और मैक्सिको सहित कई अन्य देशों ने भी इसे मंजूरी दे दी है। । यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए) ने 21 दिसंबर को शॉट को मंजूरी दे दी और भारत अपनी समीक्षा में तेजी ला रहा है। विश्व स्वास्थ्य संगठन यह तय कर सकता है कि गरीब और मध्यम आय वाले देशों के लिए शॉट्स प्रदान करने के उद्देश्य से अपने COVAX कार्यक्रम के हिस्से के रूप में वर्ष के अंत तक फाइजर उम्मीदवार के लिए अपने आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दे।
क्या MODERNA को मंजूरी मिलेगी?
मॉर्डन ने कई देशों में फाइजर के लिए दूसरा स्थान बना लिया, क्योंकि उसने 30 नवंबर को एक लेट-स्टेज ट्रायल के लिए एक पूर्ण डेटा विश्लेषण जारी किया था। 30 में इसके टीके के लिए 94.1% प्रभावकारिता दर दिखाई गई थी। कनाडा ने 23 दिसंबर को शॉट को मंजूरी दे दी और ईएमए 6 जनवरी को ऐसा करेगा।
और कौन चल रहा है?
ब्रिटेन के एस्ट्राजेनेका (NS:ASTR) ब्रिटेन में 23 नवंबर को अंतरिम देर-चरण परीक्षण डेटा की घोषणा करने के बाद अपने टीके के लिए अनुमोदन की मांग कर रहा है। इसकी औसत प्रभावकारिता दर 70% थी और उपसमूह के लिए 90% की औसत दर थी। परीक्षण प्रतिभागियों को जो पहले एक आधा खुराक मिला, उसके बाद एक पूर्ण खुराक। यह स्पष्ट नहीं है कि नियामक अपने आकलन में प्रभावकारिता के आंकड़ों में अलग-अलग दोषों से कैसे निपटेगा। जबकि भारत एक त्वरित समीक्षा कर रहा है, इसने अधिक डेटा मांगा है। एस्ट्राज़ेनेका ईएमए के साथ भी चर्चा में है, जो वैक्सीन की एक रोलिंग समीक्षा कर रहा है।
भारत से उम्मीद की जाती है कि वह शॉट के दो पूर्ण-खुराक के लिए मंजूरी दे सकता है, जिसे देर से चरण के परीक्षणों में 62% प्रभावी दिखाया गया था। इसकी समीक्षा में अधिक प्रभावी खुराक शामिल नहीं है, जिसमें 90% प्रभावकारिता है जो परीक्षणों में स्वयंसेवकों के एक छोटे उपसमूह को दी गई थी। ड्रगमेकर जॉनसन एंड जॉनसन (NYSE: JNJ) जनवरी 2021 में ट्रायल डेटा देने की योजना बना रहा है, फरवरी में इसे अमेरिकी प्राधिकरण के लिए टी-अप किया गया, यदि इसका शॉट प्रभावी है। इसने 9 दिसंबर को 60,000 से 40,000 स्वयंसेवकों के लिए अपने नैदानिक परीक्षण के लिए नामांकन लक्ष्य को कम कर दिया, संभावित तेजी से परिणाम जो कि प्रतिभागियों को संक्रमित होने के लिए कैसे जल्दी से बंधे हैं।
अमेरिकी फर्म नोवावैक्स NVAX.O 2021 की पहली तिमाही के कारण डेटा के साथ ब्रिटेन में एक लेट-स्टेज ट्रायल चला रहा है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में इस महीने बड़े पैमाने पर परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करता है।
फ्रांस के सनोफी SASY.PA और ब्रिटेन के ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन GSK.L, हालांकि, टीका विकसित करने के अपने प्रयासों में 11 दिसंबर को एक वापसी की घोषणा की। दवा निर्माताओं ने कहा कि यह मध्यम स्तर के परीक्षणों में वृद्ध लोगों में अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाती है और वे फरवरी में एक नया अध्ययन शुरू करेंगे।
परीक्षणों में क्या होता है?
कंपनियां आमतौर पर स्वस्थ स्वयंसेवकों में प्लेसबो के खिलाफ - आमतौर पर खारा समाधान के खिलाफ अपने टीकों का परीक्षण करती हैं, यह देखने के लिए कि क्या टीके प्राप्त करने वालों में COVID -19 संक्रमण की दर डमी शॉट प्राप्त करने वालों की तुलना में काफी कम है।
स्वयंसेवक कैसे संक्रमित होते हैं?
परीक्षण COVID-19 से स्वाभाविक रूप से संक्रमित होने वाले विषयों पर निर्भर करते हैं, इसलिए परिणाम उत्पन्न करने में कितना समय लगता है, यह बहुत हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि वायरस कहाँ पर परीक्षण किया जा रहा है। प्रत्येक दवा निर्माता ने अपने डेटा के पहले विश्लेषण को ट्रिगर करने के लिए विशिष्ट संख्या में संक्रमणों को लक्षित किया है।
कैसे काम करने के लिए समर्थन किया जाता है?
विश्व स्वास्थ्य संगठन आदर्श रूप से कम से कम 70% प्रभावकारिता देखना चाहता है। एफडीए कम से कम 50% चाहता है - जिसका अर्थ है कि स्वयंसेवकों के बीच कम से कम दो बार संक्रमण होना चाहिए जिन्हें वैक्सीन समूह में उन लोगों के बीच एक प्लेसबो प्राप्त हुआ। ईएमए ने कहा है कि यह कम प्रभावकारिता स्तर को स्वीकार कर सकता है।
रूस और चीन के बारे में क्या?
जबकि फाइज़र का शॉट पहले चरण के परीक्षण के आंकड़ों के प्रकाशन के बाद सबसे पहले शुरू किया गया था, रूस और चीन कई महीनों से अपने नागरिकों को टीका लगा रहे हैं, जो अभी भी देर से चरण के परीक्षणों से गुजर रहे हैं।
रूस ने 24 नवंबर को कहा कि गामालेया संस्थान द्वारा विकसित इसका स्पुतनिक वी वैक्सीन, अंतरिम लेट-स्टेज परीक्षण परिणामों के आधार पर 91.4% प्रभावी था। इसने अगस्त में टीकाकरण शुरू किया और अब तक 100,000 से अधिक लोगों को टीका लगाया है। अगले साल शॉट्स के 300 मिलियन बनाने की योजना है और अर्जेंटीना ने शॉट के आपातकालीन उपयोग के लिए हरी बत्ती दी है, कुछ 300,000 d टी में आ रहे हैं
वह 24 दिसंबर को देश आता है। जुलाई में एक आपातकालीन उपयोग कार्यक्रम शुरू किया जिसका उद्देश्य आवश्यक श्रमिकों और अन्य लोगों को संक्रमण का उच्च जोखिम है। इसने मध्य-नवंबर के रूप में लगभग दस लाख लोगों को टीका लगाया है - राज्य समर्थित चाइना नेशनल बायोटेक ग्रुप (CNBG) द्वारा विकसित दो और सिनोवैक बायोटेक SVA.O द्वारा विकसित।
चीन के सिनोवैक बायोटेक द्वारा विकसित एक COVID-19 वैक्सीन पर परीक्षण के आंकड़ों में विविधता है: तुर्की में एक लेट-स्टेज ट्रायल के अंतरिम डेटा से पता चला है कि कोरोनावैक शॉट 91.25% प्रभावी है, जबकि ब्राजील के शोधकर्ताओं का कहना है कि शॉट 50% से अधिक प्रभावी है। इस बीच, संयुक्त अरब अमीरात ने 9 दिसंबर को कहा कि सीएनबीजी टीकों में से एक 86% खाड़ी अरब राज्य में देर से चरण के परीक्षण से अंतरिम परिणामों के आधार पर प्रभावी था।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/explainerwhere-are-we-in-the-covid19-vaccine-race-2551654