मंगलवार को, कंपनी की तीसरी तिमाही की वित्तीय रिपोर्ट के बाद, H.C. वेनराइट ने Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ: KPRX) के लिए अपनी बाय रेटिंग और $10.00 स्टॉक मूल्य लक्ष्य बनाए रखा।
पिछले हफ्ते, Kiora Pharmaceuticals ने $3.4 मिलियन या ($0.81) प्रति शेयर के शुद्ध नुकसान का खुलासा किया, जो $2.7 मिलियन के अनुमानित नुकसान को पार कर गया। उम्मीद से अधिक नुकसान के बावजूद, फर्म ने रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (आरपी) के रोगियों में KIO-301 के लिए चरण 2 ABACUS-2 परीक्षण शुरू करने के लिए कंपनी की हालिया मंजूरी पर प्रकाश डाला, जो दृष्टि को प्रभावित करने वाला एक आनुवंशिक विकार है।
ABACUS-2 परीक्षण एक 36-रोगी, मल्टी-सेंटर, डबल-मास्केड, यादृच्छिक और नियंत्रित अध्ययन के रूप में निर्धारित किया गया है, जिसमें RP के कारण अल्ट्रा-लो विज़न या नो लाइट परसेप्शन वाले प्रतिभागी शामिल होंगे। इसे आरपी के कारण जाने जाने वाले 150 से अधिक जीन उत्परिवर्तन वाले रोगियों को शामिल करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। कई संकेतों के लिए KIO-301 का विकास थिया ओपन इनोवेशन (TOI) के साथ साझेदारी में है, जिसने शेष नैदानिक विकास चरणों को वित्त पोषित करने के लिए प्रतिबद्ध किया है।
Kiora Pharmaceuticals ने KIO-104 के चरण 2 KLARITY परीक्षण के लिए डिज़ाइन चरण भी पूरा कर लिया है, जिसका उद्देश्य रेटिना की सूजन संबंधी बीमारियों का इलाज करना है, जिसमें गैर-संक्रामक यूवाइटिस और डायबिटिक मैक्यूलर एडिमा शामिल हैं। कंपनी 2024 की चौथी तिमाही में परीक्षण के लिए अनुमोदन प्राप्त करने की योजना बना रही है और 2025 की पहली छमाही में KLARITY परीक्षण शुरू करने का अनुमान लगाती है।
कंपनी के दूरंदेशी बयान इसके नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाने पर रणनीतिक फोकस का संकेत देते हैं। KIO-301 अध्ययन में पहले रोगी की खुराक 2025 में शुरू होने की उम्मीद के साथ, कार्यात्मक दृष्टि समापन बिंदुओं पर चल रहे सत्यापन कार्य के बाद, Kiora Pharmaceuticals आने वाले वर्षों में संभावित महत्वपूर्ण विकास के लिए खुद को तैयार कर रहा है।
हाल की अन्य खबरों में, Kiora Pharmaceuticals को KIO-301 के लिए चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ है, जिसका उद्देश्य रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के रोगियों के लिए दृष्टि बहाल करना है। ABACUS-2 परीक्षण कई केंद्रों में एक यादृच्छिक, नियंत्रित अध्ययन में 36 रोगियों को नामांकित करेगा, जिसकी खुराक अगले साल शुरू होगी।
परीक्षण कार्यात्मक विज़न एंडपॉइंट्स को मान्य करने पर ध्यान केंद्रित करेगा, जो संभावित रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में भविष्य के बाजार अनुमोदन का मार्ग प्रशस्त करेगा।
इसके अलावा, यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (EMA) ने KIO-301 को अनाथ औषधीय उत्पाद पदनाम प्रदान किया है, जो किओरा को यूरोपीय संघ में विनियामक और बाजार लाभ प्रदान करता है। Kiora ने एशिया को छोड़कर KIO-301 के लिए थिया ओपन इनोवेशन के साथ सह-विकास और व्यावसायीकरण समझौता भी हासिल किया है।
इसके अलावा, Kiora ने ABACUS-1 नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक निष्कर्षों की सूचना दी, जहां KIO-301 ने रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के रोगियों में मस्तिष्क की गतिविधि में वृद्धि देखी। ये हालिया घटनाक्रम रेटिना रोगों के उपचार को विकसित करने के लिए किओरा के चल रहे प्रयासों का हिस्सा हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
हाल ही में InvestingPro डेटा Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ: KPRX) की वित्तीय स्थिति और बाजार के प्रदर्शन को अतिरिक्त संदर्भ प्रदान करता है। Q3 में रिपोर्ट किए गए शुद्ध नुकसान के बावजूद, कंपनी की वित्तीय स्थिति कुछ सकारात्मक संकेतक दिखाती है। InvestingPro टिप्स से पता चलता है कि Kiora के पास अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी है और उसके पास अल्पकालिक दायित्वों से अधिक तरल संपत्ति है, जो एक स्थिर वित्तीय आधार का सुझाव देता है क्योंकि यह अपने नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाता है।
कंपनी का 2.05 का पी/ई अनुपात और 0.37 का प्राइस टू बुक रेशियो बताता है कि शेयर की कमाई और बुक वैल्यू के मुकाबले इसका कम मूल्यांकन किया जा सकता है। यह Kiora की पाइपलाइन, विशेष रूप से आगामी ABACUS-2 और KLARITY परीक्षणों की क्षमता को देखते हुए निवेशकों के लिए रुचिकर हो सकता है।
जबकि पिछले पांच वर्षों में शेयर की कीमत में काफी गिरावट आई है, InvestingPro डेटा पिछले तीन महीनों में 15.33% का मजबूत रिटर्न दिखाता है, जो कंपनी के नैदानिक कार्यक्रमों में हालिया सकारात्मक विकास के अनुरूप है।
अधिक व्यापक विश्लेषण चाहने वाले निवेशकों के लिए, InvestingPro, Kiora Pharmaceuticals के लिए 10 अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में गहन जानकारी प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।