हाल के अपडेट के प्रकाश में, एचसी वेनराइट ने कंपनी के स्टॉक के लिए बाय रेटिंग और $5.00 के 12 महीने के मूल्य लक्ष्य को बनाए रखते हुए रैलीबियो में अपना विश्वास दोहराया है। यह दोहराव मौजूदा C5 अवरोधकों की तुलना में अधिक रोगी-अनुकूल उपचार विकल्प प्रदान करने के लिए RLYB116 की क्षमता पर फर्म के दृष्टिकोण को दर्शाता है।
विशेष रूप से, शेयर का -1.67 का बीटा इंगित करता है कि यह अक्सर बाजार के रुझानों के विपरीत चलता है, संभावित रूप से पोर्टफोलियो विविधीकरण लाभ प्रदान करता है। Rallybio के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहरी जानकारी के लिए, निवेशक InvestingPro पर उपलब्ध व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंच सकते हैं।
Rallybio ने RLYB116 के लिए निर्माण प्रक्रिया में सुधार किया है, जिससे दवा की सहनशीलता बढ़ने का अनुमान है। इसके अलावा, अद्यतन प्रक्रिया के परिणामस्वरूप 99% से अधिक मुफ्त C5 नॉकडाउन के साथ अधिक पूरक अवरोध होने की उम्मीद है, जो पिछले अनुमानों से उल्लेखनीय वृद्धि है।
InvestingPro डेटा से पता चलता है कि कंपनी ऋण की तुलना में अधिक नकदी के साथ एक मजबूत तरलता स्थिति बनाए रखती है, हालांकि यह वर्तमान में नकदी भंडार के माध्यम से तेजी से जल रही है - विकास पाइपलाइन की निगरानी करने वाले निवेशकों के लिए महत्वपूर्ण कारक।
कंपनी 2025 की दूसरी तिमाही में चरण 1 फार्माकोकाइनेटिक और फार्माकोडायनामिक (PK/PD) परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार है, जिसका लक्ष्य RLYB116 की प्रभावकारिता प्रोफ़ाइल की पुष्टि करना है। परीक्षण दो समूहों में चार सप्ताह के उपचार की अवधि का आकलन करेगा, जिसके परिणाम 2025 के अंत तक अपेक्षित होंगे। इस अध्ययन के सकारात्मक परिणामों को हेमोलिसिस के बिना 3,500ng/mL से नीचे C5 स्तरों द्वारा इंगित किया जाएगा।
चरण 1 परीक्षण दवा की सहनशीलता और प्रशासन की विधि के बीच संतुलन का मूल्यांकन करने के लिए किसी भी जठरांत्र संबंधी गड़बड़ी की निगरानी भी करेगा। RLYB116, जो एक बार साप्ताहिक खुराक के लिए अभिप्रेत है, सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस (Gmg) के लिए FDA-अनुमोदित SC C5 अवरोधक, Zilbrysq द्वारा आवश्यक दैनिक इंजेक्शन के लिए एक अधिक सुविधाजनक चमड़े के नीचे (SC) विकल्प प्रदान करता है।
अन्य हालिया समाचारों में, रैलीबियो कॉर्पोरेशन ने RLYB212 के लिए चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू किया है, जो भ्रूण और नवजात एलोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (FNAIT) के लिए एक संभावित उपचार है। परीक्षण HPA-1a एलोइम्यूनाइजेशन और FNAIT के बढ़ते जोखिम वाली गर्भवती महिलाओं पर केंद्रित है।
रैलीबियो को ट्रायल के लिए यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी और यूके की मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी से भी मंजूरी मिल गई है। कंपनी के गैर-नैदानिक डेटा से पता चलता है कि उनका शुरुआती लीड ओरल ENPP1 अवरोधक, REV101, हाइपोफॉस्फेटिया के इलाज के लिए एक प्रभावी रणनीति हो सकती है।
हाल के घटनाक्रमों में, रैलीबियो ने कई कार्यकारी बदलाव देखे हैं। डॉ. कुश परमार ने निदेशक मंडल से इस्तीफा दे दिया है, और डॉ. मार्टिन मैके 2024 के अंत तक कार्यकारी अध्यक्ष के रूप में अपनी भूमिका से हट जाएंगे। एचसी वेनराइट और जोन्स ट्रेडिंग के विश्लेषकों ने रैलीबियो के लिए अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी है, जबकि जेपी मॉर्गन ने कंपनी के स्टॉक को न्यूट्रल में डाउनग्रेड कर दिया है।
रैलीबियो के शोध से संकेत मिलता है कि पहले से मान्यता प्राप्त की तुलना में जोखिम वाले गर्भधारण में FNAIT अधिक प्रचलित हो सकता है। चरण 1 प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट अध्ययन के सकारात्मक परिणामों के बाद, कंपनी 2024 की चौथी तिमाही में RLYB212 के लिए चरण 2 का परीक्षण शुरू करने की तैयारी कर रही है।
रैलीबियो ने जॉनसन एंड जॉनसन से एक रणनीतिक इक्विटी निवेश भी हासिल किया है, जो FNAIT उपचार के लिए रैलीबियो के निपोकैलिमाब के चरण 3 परीक्षण का समर्थन करेगा। गंभीर और दुर्लभ बीमारियों वाले रोगियों की ज़रूरतों को पूरा करने के लिए रैलीबियो की चल रही प्रतिबद्धता में ये हालिया घटनाक्रम हैं।
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