बुधवार को, मॉर्गन स्टेनली ने कंपनी के निराशाजनक नैदानिक परीक्षण परिणामों की घोषणा के बाद CervoMED (NASDAQ: CRVO) के शेयरों को इक्वलवेट से अंडरवेट में डाउनग्रेड किया।
नेफ्लेमपिमोड का चरण 2बी रिवाइंड-एलबी अध्ययन प्राथमिक और द्वितीयक समापन बिंदुओं को पूरा नहीं करता था, और लक्ष्य प्लाज्मा सांद्रता प्राप्त नहीं हुई थी।
मॉर्गन स्टेनली के विश्लेषकों ने इस बात पर प्रकाश डाला कि हालिया रिवाइंड-एलबी अध्ययन में अपेक्षित प्लाज्मा सांद्रता स्तर पूरे नहीं हुए थे। लक्ष्य लगभग 6ng/mL का गर्त सांद्रता (Ctrough) था, जैसा कि Ascend-LB अध्ययन में देखा गया था। हालांकि, रिवाइंड-एलबी अध्ययन केवल 3ng/mL के प्लाज्मा सांद्रता तक पहुंच गया, जो पहले चरण 2 रिवर्स-एसडी अध्ययन के परिणामों के समान है, दिन में तीन बार खुराक देने के बावजूद।
मॉर्गन स्टेनली की रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि CervoMed ने अभी तक रोगी के अनुपालन या दवा के पालन पर डेटा प्राप्त नहीं किया है या उसका विश्लेषण नहीं किया है। इसके अलावा, रिवाइंड-एलबी परीक्षण दवा के एकल विनिर्माण बैच के साथ किया गया था, जबकि चल रहे ओपन-लेबल एक्सटेंशन (OLE) में मरीज़ एक नए बैच का उपयोग कर रहे हैं।
CervoMed के neflamapimod के चरण 3 परीक्षणों में आगे बढ़ने के लिए, विश्लेषक का सुझाव है कि 2025 की दूसरी तिमाही में अपेक्षित OLE के अपडेट किए गए डेटा में कम से कम लगभग 6ng/mL का Ctrough दिखाया जाना चाहिए। कंपनी के भविष्य के कदम इन आगामी परिणामों पर निर्भर करते हैं, जो नेफ्लेमपिमोड के विकास को जारी रखने के लिए महत्वपूर्ण हैं।
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