गुरुवार को, एचसी वेनराइट ने फार्मिंग ग्रुप (NASDAQ: PHAR) के लिए अपनी बाय रेटिंग और $37.00 मूल्य लक्ष्य की पुष्टि की, जो $9.27 की मौजूदा कीमत से महत्वपूर्ण अपसाइड क्षमता का प्रतिनिधित्व करता है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषक का लक्ष्य $14 से $37 तक होता है, जिसमें कंपनी ने पिछले बारह महीनों में 89.39% का प्रभावशाली सकल लाभ मार्जिन दिखाया है।
चरण 3 के क्लिनिकल ट्रायल से सकारात्मक टॉपलाइन परिणामों की घोषणा तब हुई है जब पिछले सप्ताह स्टॉक में 22% से अधिक की वृद्धि हुई है।
परीक्षण ने अमेरिका, यूरोप और जापान सहित विभिन्न क्षेत्रों में सक्रिय फॉस्फोइनोसाइटाइड 3-काइनेज डेल्टा सिंड्रोम (APDS) के साथ 4 से 11 वर्ष की आयु के बच्चों के इलाज में लेनिओलिसिब (जोएनजा) की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया। कंपनी की मजबूत वित्तीय स्थिति, जिसका मौजूदा अनुपात 3.53 है, जो इसके शोध कार्यक्रमों को निधि देने के लिए पर्याप्त तरलता दर्शाता है, इसके चल रहे नैदानिक विकास प्रयासों का समर्थन करती है।
अध्ययन ने अपने प्राथमिक प्रभावकारिता समापन बिंदुओं को पूरा किया, जिसमें इंडेक्स लिम्फ नोड आकार में कमी और 12 सप्ताह में बेसलाइन से कुल बी कोशिकाओं में से भोली बी कोशिकाओं के अनुपात में वृद्धि शामिल थी। द्वितीयक समापन बिंदु रोगी प्रश्नावली के माध्यम से स्वास्थ्य से संबंधित जीवन की गुणवत्ता में सुधार का आकलन करना था। निष्कर्षों ने लिम्फोप्रोलिफरेशन में सुधार, इम्यूनोफेनोटाइप सुधार और सभी खुराक स्तरों में लगातार सुधार का संकेत दिया, जो किशोर और वयस्क रोगियों में पिछले निष्कर्षों के अनुरूप हैं।
परीक्षण में यह भी बताया गया कि सभी उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटनाएं हल्की से मध्यम थीं, जिसमें कोई दवा से संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं थी, और सभी रोगियों ने 12 सप्ताह की उपचार अवधि पूरी की। ये मरीज़ अब इसकी दीर्घकालिक सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावकारिता का और मूल्यांकन करने के लिए एक ओपन-लेबल एक्सटेंशन ट्रायल के माध्यम से एक अतिरिक्त वर्ष के लिए लेनिओलिसिब के साथ इलाज जारी रख रहे हैं।
इसके अलावा, APDS के साथ 1 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए लेनिओलिसिब के एक नए बाल चिकित्सा सूत्रीकरण का परीक्षण करने के लिए वर्तमान में एक अलग चरण 3 परीक्षण चल रहा है। ये 12-सप्ताह के परिणाम इस दुर्लभ प्रतिरक्षा विकार वाले बाल रोगियों की उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए लेनिओलिसिब की क्षमता को रेखांकित करते हैं।
12 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और बाल रोगियों में APDS के इलाज के लिए मार्च 2023 में FDA की मंजूरी के बाद निरंतर खरीद रेटिंग और मूल्य लक्ष्य दवा की बाजार क्षमता में विश्वास को दर्शाता है।
पिछले बारह महीनों में 30.64% की राजस्व वृद्धि और InvestingPro की समग्र “अच्छी” वित्तीय स्वास्थ्य रेटिंग के साथ, जो अपनी व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट में Pharming Group की निवेश क्षमता के बारे में 6 अतिरिक्त प्रमुख अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।
हाल की अन्य खबरों में, फार्मिंग ग्रुप एनवी ने Q3 राजस्व में 12% तिमाही-दर-तिमाही वृद्धि दर्ज की, जो कुल $74.8 मिलियन थी, जो ओपेनहाइमर द्वारा अपेक्षित $78 मिलियन और आम सहमति के अनुमानों से थोड़ा कम है। इसके बावजूद, कंपनी ने अपने पूरे वर्ष 2024 के राजस्व मार्गदर्शन को $280 मिलियन और $295 मिलियन के बीच होने की पुष्टि की।
ओपेनहाइमर ने तब से फार्मिंग ग्रुप के लिए अपने राजस्व अनुमान को वर्ष के लिए $297 मिलियन से घटाकर $287 मिलियन कर दिया है। इन हालिया विकासों के प्रकाश में, ओपेनहाइमर ने संशोधित मूल्य लक्ष्य के बावजूद, फार्मिंग ग्रुप के लिए आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी है।
जेफ़रीज़ ने फ़ार्मिंग ग्रुप के शेयरों पर बाय रेटिंग के साथ कवरेज भी शुरू किया, जो कंपनी की मजबूत राजस्व वृद्धि को उजागर करता है। कंपनी के प्रमुख उत्पाद, जोएनजा में 73% की भारी वृद्धि हुई और उम्मीद है कि 2026 से यूरोप और जापान सहित अन्य महत्वपूर्ण बाजारों में नए वाणिज्यिक अवसरों का दोहन किया जाएगा।
फार्मिंग ग्रुप दुर्लभ बीमारी श्रेणी में अतिरिक्त लेट-स्टेज परिसंपत्तियों का अधिग्रहण करके अपने पोर्टफोलियो का विस्तार करने के लिए सक्रिय रूप से प्रयास कर रहा है। यह रणनीति न केवल फ़ार्मिंग के राजस्व को बढ़ा सकती है, बल्कि लाभ मार्जिन भी बढ़ा सकती है, खासकर अगर नई परिसंपत्तियों को मौजूदा वाणिज्यिक ढांचे के भीतर एकीकृत किया जा सकता है। लंबे समय के सीईओ सिजमेन डी व्रीस की आगामी सेवानिवृत्ति और इसके उत्पाद रूकोनेस्ट के लिए संभावित प्रतिस्पर्धा के बावजूद, फार्मिंग ग्रुप की लचीलापन और विकास क्षमता स्पष्ट बनी हुई है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।