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गोल्डमैन सैक्स ने न्यूरोक्राइन बायो के शेयरों का लक्ष्य हटाया, FDA अनुमोदन पर रेटिंग खरीदें

संपादकNatashya Angelica
प्रकाशित 16/12/2024, 06:24 pm
NBIX
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सोमवार को, गोल्डमैन सैक्स ने न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज (NASDAQ: NBIX) के शेयरों के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को समायोजित किया, जिससे स्टॉक पर बाय रेटिंग बनाए रखते हुए इसे $177 से $182 तक बढ़ा दिया गया। वर्तमान में 126.70 डॉलर के शेयरों के कारोबार के साथ 12.8 बिलियन डॉलर मूल्य की कंपनी ने मजबूत विश्लेषक रुचि को आकर्षित किया है।

InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषक लक्ष्य $121 से $192 तक होते हैं, 12 विश्लेषकों ने हाल ही में अपनी कमाई के अनुमानों को ऊपर की ओर संशोधित किया है। संशोधन हाल ही में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज की दवा, क्रेनेसिटी के अनुमोदन का अनुसरण करता है, जिसे वयस्क और बाल रोगियों दोनों में क्लासिक जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया (CAH) के उपचार के लिए डिज़ाइन किया गया है।

शुक्रवार को क्रेनेसिटी के लिए FDA की मंजूरी CAH के उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतीक है, एक ऐसी स्थिति जिसमें पिछले कुछ वर्षों में बहुत कम नवाचार देखा गया है। दवा, एक कॉर्टिकोट्रोपिन-रिलीज़िंग फैक्टर टाइप 1 रिसेप्टर (CRF1) विरोधी, अतिरिक्त एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (ACTH) और बाद में अधिवृक्क एण्ड्रोजन उत्पादन को सीधे कम करने वाली अपनी तरह की पहली दवा है, जैसा कि चरण 3 के अध्ययन परिणामों में दिखाया गया है।

अनुमोदन तब आता है जब न्यूरोक्राइन मजबूत वित्तीय स्वास्थ्य को प्रदर्शित करता है, जिसमें InvestingPro विश्लेषण में 25.7% की प्रभावशाली राजस्व वृद्धि और 4.37 के मौजूदा अनुपात के साथ मजबूत तरलता दिखाई देती है।

अनुमोदन को न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज के लिए एक प्रमुख मान्यता के रूप में देखा जाता है, जो विभिन्न चिकित्सीय श्रेणियों में कई दवाओं को विकसित करने की कंपनी की क्षमता को स्थापित करता है। इस उपलब्धि से कंपनी की स्थिति में वृद्धि होने और संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर इसके बाजार के अवसरों से जुड़े जोखिम को कम करने की उम्मीद है।

गोल्डमैन सैक्स ने क्रेनेसिटी की मूल्य निर्धारण रणनीति के बारे में और जानकारी की उम्मीद की है, जो कंपनी के प्रबंधन से उभरनी चाहिए क्योंकि पहले से नियोजित जनवरी शेड्यूल से पहले, इस सप्ताह के अंत तक दवा के वाणिज्यिक लॉन्च में तेजी लाई जा रही है।

हालांकि विश्वसनीय तृतीय-पक्ष पर्चे डेटा की अनुपस्थिति के कारण शुरुआती बिक्री डेटा को ट्रैक करना मुश्किल हो सकता है, गोल्डमैन सैक्स का लक्ष्य विभिन्न संकेतकों के माध्यम से लॉन्च की प्रगति का मूल्यांकन करना है, जैसे कि रोगी को गोद लेना, विशेष रूप से बाल चिकित्सा और किशोर जनसांख्यिकी के बीच, बीमा कवरेज विस्तार, और रोगियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के प्रारंभिक नैदानिक अनुभवों के बीच।

FDA की मंजूरी के बाद कंपनी के लिए सकारात्मक दृष्टिकोण पर जोर देते हुए, बैंक न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज पर अपनी बाय रेटिंग की पुष्टि करता है। $182 का नया 12 महीने का मूल्य लक्ष्य बाजार में क्रेनेसिटी की संभावित वृद्धि और सफलता में विश्लेषक के विश्वास को दर्शाता है।

InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि वर्तमान में स्टॉक का मूल्यांकन नहीं किया गया है, उनकी व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट के माध्यम से अतिरिक्त जानकारी उपलब्ध है, जो कंपनी की वित्तीय, मूल्यांकन मैट्रिक्स और विकास की संभावनाओं का गहन विश्लेषण प्रदान करती है।

हाल ही की अन्य खबरों में, न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज ने तीसरी तिमाही में मजबूत कमाई की सूचना दी है, जिसकी दवा इंग्रेज़ा की कुल बिक्री $613 मिलियन है। इसके कारण $2.3 से $2.32 बिलियन का अद्यतन वार्षिक राजस्व मार्गदर्शन प्राप्त हुआ।

कंपनी के सीईओ काइल गानो ने भी $300 मिलियन शेयर पुनर्खरीद योजना की घोषणा की है। ये घटनाक्रम जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया (CAH) प्रबंधन के लिए 4 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और बच्चों में उपयोग के लिए कंपनी की नई दवा, क्रेनेसिटी की हालिया स्वीकृति के साथ आते हैं।

बीएमओ कैपिटल और पाइपर सैंडलर ने क्रमशः न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज पर अपने मार्केट परफॉर्म और ओवरवेट रेटिंग को बनाए रखा है, जिसमें बीएमओ कैपिटल ने $121 का मूल्य लक्ष्य और पाइपर सैंडलर ने $160 का लक्ष्य निर्धारित किया है। ये रेटिंग और लक्ष्य कंपनी के प्रदर्शन और क्षमता पर फर्मों के सकारात्मक दृष्टिकोण को दर्शाते हैं, विशेष रूप से क्रेनेसिटी के प्रत्याशित उत्थान और इनग्रेज़ा की निरंतर वृद्धि के साथ।

इसके अलावा, न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज ने आशाजनक अध्ययन परिणामों का खुलासा किया है, जो दर्शाता है कि लगभग 60% प्रतिभागियों ने इनग्रेज़ा के साथ 48 सप्ताह के इलाज के बाद टार्डिव डिस्केनेसिया से छुटकारा पाया।

कंपनी NBI-845 और NBI-568 के लिए 2025 के लिए निर्धारित तीसरे चरण के अध्ययन के साथ अपनी पाइपलाइन को भी आगे बढ़ा रही है। ये हालिया प्रगति न्यूरोलॉजिकल और एंडोक्राइन से संबंधित बीमारियों और विकारों के लिए प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए कंपनी की निरंतर प्रतिबद्धता को उजागर करती है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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