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मॉर्गन स्टेनली ने सकारात्मक परिणामों पर सीजी ऑन्कोलॉजी शेयर ओवरवेट को रेट किया

संपादकEmilio Ghigini
प्रकाशित 20/02/2024, 02:47 pm
CGON
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मंगलवार को, मॉर्गन स्टेनली ने ओवरवेट रेटिंग और $55.00 के मूल्य लक्ष्य के साथ CG ऑन्कोलॉजी (NASDAQ: CGON) पर कवरेज शुरू किया। फर्म ने मूत्राशय के कैंसर के लिए उपचार विकसित करने पर सीजी ऑन्कोलॉजी के फोकस पर प्रकाश डाला, जिसमें इसके प्रमुख उम्मीदवार, क्रेटोस्टिमोजीन ग्रेनेडेनोरेपेवेक की क्षमता पर जोर दिया गया। वर्तमान में चरण 3 में मोनोथेरेपी के रूप में और चरण 2 में पेम्ब्रोलिज़ुमाब के संयोजन में, यह उपचार उच्च जोखिम वाले गैर-मांसपेशी आक्रामक मूत्राशय कैंसर रोगियों को लक्षित करता है, जिन्होंने मानक-देखभाल उपचार का जवाब नहीं दिया है।

मूत्राशय के कैंसर के लिए मानक बीसीजी थेरेपी की कमी ने कई रोगियों को पर्याप्त उपचार के बिना छोड़ दिया है। मॉर्गन स्टेनली का सुझाव है कि क्रेटोस्टिमोजीन नया मानक-देखभाल बन सकता है, जो संभावित रूप से बीसीजी की जगह ले सकता है। फर्म के अनुसार, मूत्राशय के कैंसर बाजार की प्रतिस्पर्धी प्रकृति को क्रेटोस्टिमोजीन का समर्थन करने वाले मजबूत डेटा द्वारा चुनौती दी जाती है, जो अन्य अनुमोदित उपचारों और विकासात्मक उम्मीदवारों की तुलना में बेहतर प्रभावशीलता को इंगित करता है।

क्रेटोस्टिमोजीन के मोनोथेरेपी डेटा में अन्य उपचारों में 41% -77% की सीमा की तुलना में 76% प्रभावकारिता के साथ, अवांछनीय कैंसर की स्थिति में पहुंचने वाले रोगियों का एक महत्वपूर्ण अनुपात दिखाया गया है। इसके अलावा, पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ संयोजन चिकित्सा ने और भी अधिक प्रभावकारिता दिखाई है, जिसमें 85% रोगियों में कोई पता लगाने योग्य कैंसर नहीं है। ये परिणाम उच्च श्रेणी की सुरक्षा चिंताओं या उपचार से संबंधित रुकावटों के बिना प्राप्त किए गए हैं।

मोनोथेरेपी और कॉम्बिनेशन थेरेपी दोनों के शुरुआती आंकड़े लगभग 15,500 रोगियों के लिए संभावित बाजार का सुझाव देते हैं। हालांकि, सीजी ऑन्कोलॉजी का लक्ष्य मूत्राशय के कैंसर के उपचार बाजार में अनुमानित 55,400 रोगियों तक अपनी पहुंच का विस्तार करना है। फर्म 2024 के दौरान कई डेटा रीडआउट और मील के पत्थर का अनुमान लगाती है।

2024 की पहली छमाही में महत्वपूर्ण अपडेट अपेक्षित हैं, जिसमें CORE-001 चरण 2 संयोजन अध्ययन से अतिरिक्त स्थायित्व डेटा शामिल है। 2024 के अंत तक, BOND-003 चरण 3 मोनोथेरेपी अध्ययन से टॉपलाइन परिणाम अपेक्षित हैं। इसके अलावा, मध्यवर्ती जोखिम चरण 3 PIVOT006 मोनोथेरेपी अध्ययन के लिए नामांकन 2026 की दूसरी छमाही में पूरा होने का अनुमान है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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