दक्षिण सैन फ्रांसिस्को - विस्टाजेन थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: VTGN) ने अपनी जांच दवा, फेसेडिनॉल के लिए चरण 3 नैदानिक परीक्षण में प्रतिभागियों को नामांकित करना शुरू कर दिया है, जिसका उद्देश्य सामाजिक चिंता विकार (SAD) का इलाज करना है, जो 25 मिलियन से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करने वाली स्थिति है।
PALISADE-3 नामक परीक्षण, लगभग 236 रोगियों को नामांकित करने की योजना के साथ, 18 से 65 वर्ष की आयु के वयस्कों में दवा की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन करेगा।
PALISADE-3 अध्ययन एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण है जिसे फ़ेसेडिनॉल के अल्पकालिक प्रभावों का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। प्रतिभागियों को चिंता के लक्षणों को प्रेरित करने के लिए एक नैदानिक सेटिंग में एक सार्वजनिक बोलने की चुनौती के अधीन किया जाएगा, जिसे बाद में सब्जेक्टिव यूनिट्स ऑफ डिस्ट्रेस स्केल (एसयूडीएस) का उपयोग करके मापा जाएगा।
ट्रायल पूरा करने वालों को ओपन-लेबल एक्सटेंशन स्टडी में शामिल होने का अवसर मिलेगा। विस्टाजेन ने 2024 के उत्तरार्ध में इसी तरह के चरण 3 परीक्षण, PALISADE-4 को शुरू करने का अनुमान लगाया है।
फेसेडिनॉल (PH94B) एक नाक स्प्रे है जिसमें कार्रवाई का एक नया तंत्र होता है, जो वर्तमान एसएडी उपचारों जैसे कि चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई), सेरोटोनिन-नॉरपेनेफ्रिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएनआरआई), और ऑफ-लेबल निर्धारित बेंजोडायजेपाइन से अलग है।
इसे भय और चिंता से संबंधित घ्राण-एमिग्डाला तंत्रिका सर्किट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो संभावित रूप से प्रणालीगत वितरण या GABA-A रिसेप्टर पोटेंशिएशन के बिना तेजी से शुरुआत की पेशकश करता है। आज तक, फ़ेसेडिनॉल ने नैदानिक परीक्षणों में दुरुपयोग की संभावना या शारीरिक निर्भरता नहीं दिखाई है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने SAD के तीव्र उपचार के लिए फेसेडिनॉल की जांच के लिए फास्ट ट्रैक पदनाम प्रदान किया है। वर्तमान में, SAD के लिए FDA-अनुमोदित तीव्र उपचार नहीं हैं, मौजूदा दवाओं को प्रभावी होने में कई सप्ताह लगते हैं और अक्सर इसके दुष्प्रभाव होते हैं जो रोगियों को रोक सकते हैं।
विस्टाजेन एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जो मनोरोग और न्यूरोलॉजिकल विकारों के लिए उपचार विकसित करने पर केंद्रित है। उनकी पाइपलाइन में छह क्लिनिकल-स्टेज उम्मीदवार शामिल हैं, जिनमें से पांच फेरीन, न्यूरोएक्टिव नाक स्प्रे का एक नया वर्ग और एनएमडीए रिसेप्टर गतिविधि को संशोधित करने के उद्देश्य से एक मौखिक प्रोड्रग है।
यह लेख एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि विस्टाजेन थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: VTGN) फेसेडिनॉल के लिए अपने चरण 3 नैदानिक परीक्षण के साथ आगे बढ़ रहा है, निवेशक और उद्योग पर्यवेक्षक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की क्षमता की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के हालिया आंकड़ों से कंपनी की वित्तीय स्थिति की मिश्रित तस्वीर का पता चलता है।
142.69 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ, विस्टागन पिछले बारह महीनों में 2024 की तीसरी तिमाही में महत्वपूर्ण राजस्व वृद्धि के साथ बायोफार्मास्युटिकल स्पेस को नेविगेट कर रहा है, जिसमें 386.35% की वृद्धि दर्ज की गई है। इस प्रभावशाली वृद्धि के बावजूद, कंपनी को -$33.9 मिलियन की समायोजित परिचालन आय के साथ चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है, जो दवा विकास और नैदानिक परीक्षणों से जुड़ी उच्च लागतों को दर्शाती है।
दो InvestingPro टिप्स जो विस्टाजेन के लिए सबसे अलग हैं, वे हैं विश्लेषकों की चालू वर्ष में बिक्री में वृद्धि की प्रत्याशा और आगामी अवधि के लिए उनकी कमाई में वृद्धि का संशोधन। इन जानकारियों से पता चलता है कि, हालांकि इस साल विस्टाजेन के लाभदायक होने की उम्मीद नहीं है और नकदी के माध्यम से तेजी से जल रहा है, कंपनी की राजस्व संभावनाओं और कमाई की क्षमता के बारे में आशावाद है।
इसके अलावा, पिछले सप्ताह में विस्टागन का महत्वपूर्ण रिटर्न, 23.36% मूल्य कुल रिटर्न के साथ, एक सकारात्मक बाजार प्रतिक्रिया को इंगित करता है, जो संभवतः उनके नैदानिक परीक्षणों में नवीनतम घटनाओं से जुड़ा हुआ है।
विस्टाजेन की वित्तीय और भविष्य की संभावनाओं के बारे में गहराई से विचार करने वालों के लिए, InvestingPro निवेश निर्णयों को निर्देशित करने के लिए अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है। विशेष कूपन कोड PRONEWS24 के साथ, पाठक इन जानकारियों तक पहुँचने के लिए वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त कर सकते हैं। अभी तक, विस्टाजेन के लिए 9 अतिरिक्त InvestingPro टिप्स सूचीबद्ध हैं, जो कंपनी के वित्तीय प्रक्षेपवक्र और निवेश क्षमता पर और स्पष्टता प्रदान कर सकते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।