BASKING RIDGE, N.J. & RAHWAY, N.J. - Daiichi Sankyo (TSE: 4568) और मर्क (NYSE: MRK), जिसे संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के रूप में भी जाना जाता है, ने Rejoice-ovarian01 चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की घोषणा की है, जो पहले रोगी की खुराक को चिह्नित करता है। यह परीक्षण प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर के रोगियों में खोजी दवा रैलुडोटाटग डेरक्स्टेकन (आर-डीएक्सडी) की प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
Raludotatug deruxtecan एक संभावित प्रथम श्रेणी का CDH6 निर्देशित एंटीबॉडी दवा संयुग्म (ADC) है और इसे दाइची सांक्यो और मर्क के संयुक्त सहयोग के तहत विकसित किया जा रहा है। परीक्षण के चरण 2 खंड का उद्देश्य बाद के चरण 3 भाग के लिए R-DxD की उचित खुराक निर्धारित करना है, जो जांचकर्ता की कीमोथेरेपी की पसंद के खिलाफ दवा की तुलना करेगा।
इस परीक्षण की शुरुआत यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस 2023 में प्रस्तुत किए गए चरण 1 के अध्ययन के आशाजनक परिणामों और महिलाओं के कैंसर पर सोसाइटी फॉर गाइनकोलॉजिक ऑन्कोलॉजी 2024 की वार्षिक बैठक में एक उपसमूह विश्लेषण प्रस्तुत किए गए थे।
Rejoice-ovarian01 परीक्षण एक वैश्विक, बहुस्तरीय अध्ययन है, जिसमें एशिया, यूरोप, उत्तरी अमेरिका और दक्षिण अमेरिका सहित महाद्वीपों में लगभग 650 रोगियों को भर्ती करने की उम्मीद है। यह प्लैटिनम-प्रतिरोधी, उच्च श्रेणी के डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले रोगियों का मूल्यांकन करेगा, जो एंटीकैंसर थेरेपी की एक से तीन पूर्व प्रणालीगत लाइनों से गुजर चुके हैं।
ओवेरियन कैंसर, जिसने 2022 में वैश्विक स्तर पर 324,000 से अधिक महिलाओं को प्रभावित किया, अक्सर मानक प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेपी के बावजूद आगे बढ़ता है। उन्नत डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 30% से कम है, जो नए, प्रभावी उपचार विकल्पों की सख्त आवश्यकता को दर्शाता है।
परीक्षण का चरण 2 घटक R-DxD की तीन खुराकों की सुरक्षा और सहनशीलता की जांच करेगा, जिसमें प्राथमिक समापन बिंदु वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ORR) होगा, जैसा कि एक अंधी स्वतंत्र केंद्रीय समीक्षा द्वारा मूल्यांकन किया जाता है। चरण 3 घटक कीमोथेरेपी की तुलना में प्रभावकारिता और सुरक्षा पर ध्यान केंद्रित करेगा, जिसमें ओआरआर और प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) के दोहरे प्राथमिक समापन बिंदु होंगे।
Raludotatug deruxtecan, Daiichi Sankyo के DxD ADC पोर्टफोलियो का हिस्सा है, जिसमें विभिन्न प्रकार के कैंसर के लिए नैदानिक विकास में छह ADC शामिल हैं। R-DxD सहित इन जांच दवाओं में से किसी को भी अभी तक किसी भी संकेत के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है।
यह समाचार एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इसमें फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट शामिल हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि दाइची सांक्यो (TSE: 4568) मर्क के सहयोग से अपने नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाता है, निवेशक और उद्योग पर्यवेक्षक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन पर कड़ी नजर रख रहे हैं। InvestingPro के हालिया आंकड़ों के अनुसार, दाइची सांक्यो के पास लगभग 59.19 बिलियन अमेरिकी डॉलर का मजबूत बाजार पूंजीकरण है, जो दवा उद्योग में इसकी महत्वपूर्ण उपस्थिति को दर्शाता है। इसे Q3 2024 तक पिछले बारह महीनों में कंपनी की पर्याप्त राजस्व वृद्धि से और रेखांकित किया गया है, जो कि 27.18% प्रभावशाली है।
दाइची सांक्यो के लिए InvestingPro टिप्स से संकेत मिलता है कि कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखती है, जो उसे चल रहे अनुसंधान और विकास गतिविधियों, जैसे कि Rejoice-ovarian01 परीक्षण का समर्थन करने के लिए एक मजबूत वित्तीय आधार प्रदान करती है। इसके अतिरिक्त, दाइची सांक्यो निकट-अवधि की आय वृद्धि के सापेक्ष कम पी/ई अनुपात पर कारोबार कर रहा है, जिससे पता चलता है कि शेयर की वृद्धि की संभावनाओं को देखते हुए इसका मूल्यांकन नहीं किया जा सकता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि दाइची सांक्यो फार्मास्यूटिकल्स उद्योग में एक प्रमुख खिलाड़ी भी है, जो स्टॉक पर विचार करने वाले निवेशकों को अतिरिक्त विश्वास दिला सकता है।
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25 अप्रैल, 2024 को दाइची सांक्यो की अगली कमाई की तारीख के साथ, निवेशक यह देखने के लिए उत्सुक होंगे कि कंपनी का वित्तीय प्रदर्शन उसके नैदानिक परीक्षणों की प्रगति और फार्मास्यूटिकल्स बाजार के भीतर इसकी रणनीतिक स्थिति के साथ कैसे मेल खाता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।