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ओलुटासिडेनिब एएमएल रोगियों के लिए वेनेटोक्लैक्स के बाद का वादा दिखाता है

संपादकEmilio Ghigini
प्रकाशित 04/04/2024, 06:13 pm
RIGL
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दक्षिण सैन फ्रांसिस्को, कैलिफ़ोर्निया। - रिगेल फार्मास्यूटिकल्स, इंक (NASDAQ: RIGL) ने miDH1 तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML) के रोगियों में REZLIDHIA® (olutasidenib) के चरण 2 अध्ययन से परिणामों को साझा किया, जो पहले वेनेटोक्लैक्स-आधारित उपचारों के लिए रिलैप्स हो गए थे या दुर्दम्य थे। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा में प्रकाशित सहकर्मी-समीक्षित निष्कर्ष बताते हैं कि ओलुटासिडेनिब इस रोगी समूह के लिए प्रभावी उपचार प्रदान कर सकता है।

अध्ययन में मूल्यांकन किए गए 16 रोगियों में से 43.8% समग्र पूर्ण छूट दर की सूचना दी गई, जिसका औसत समय 1.9 महीने की छूट के साथ था। कुछ रोगियों के लिए 30 महीने से अधिक समय से चल रहे डेटा कट-ऑफ से छूट की अवधि पूरी नहीं हुई थी। इसके अतिरिक्त, रोगियों के एक सबसेट ने ट्रांसफ्यूजन स्वतंत्रता हासिल की, जो ओलुटासिडेनिब के संभावित लाभों को उजागर करती है।

नई चिंताओं को पेश किए बिना, सुरक्षा प्रोफाइल ओलुटासिडेनिब के पिछले अवलोकनों के अनुरूप बने रहे। अध्ययन का नेतृत्व एक प्रसिद्ध एएमएल विशेषज्ञ और चरण 2 परीक्षण अन्वेषक डॉ जॉर्ज ई कोर्टेस ने किया, जिन्होंने इस आबादी के इलाज की चुनौतीपूर्ण प्रकृति और इन परिणामों के महत्व पर जोर दिया।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया एक तेजी से बढ़ने वाला कैंसर है, और एएमएल के पुनरावृत्त या दुर्दम्य रूप सीमित विकल्पों और खराब पूर्वानुमान के कारण विशेष रूप से कठिन उपचार चुनौती का प्रतिनिधित्व करते हैं। अमेरिकन कैंसर सोसायटी ने 2024 में संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 20,800 नए एएमएल मामलों का अनुमान लगाया है, जिसमें रिलैप्स एएमएल शुरू में इलाज के लिए प्रतिक्रिया देने वालों में से लगभग आधे को प्रभावित करता है।

REZLIDHIA®, miDH1 को लक्षित करने वाला एक मौखिक अवरोधक है, जो वर्तमान में अतिसंवेदनशील उत्परिवर्तन के साथ पुनरावृत्त या दुर्दम्य AML वाले वयस्कों के लिए संकेतित है। दवा में विभेदीकरण सिंड्रोम, संभावित घातक स्थिति और हेपेटोटॉक्सिसिटी जैसे अन्य गंभीर दुष्प्रभावों के लिए एक बॉक्सिंग चेतावनी दी जाती है।

REZLIDHIA® के पीछे की बायोटेक फर्म रिगेल का हेमेटोलॉजिक विकारों और कैंसर के लिए उपचार विकसित करने का इतिहास रहा है। कंपनी का ध्यान ऐसे नए उपचार प्रदान करने पर है जो रोगी के परिणामों में काफी सुधार करते हैं।

इस लेख में दी गई जानकारी रिगेल फार्मास्यूटिकल्स के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RIGL) निवेशकों के लिए दिलचस्पी की कंपनी रही है, खासकर इसके हालिया नैदानिक परीक्षण परिणामों के प्रकाश में। InvestingPro के रीयल-टाइम डेटा के अनुसार, Rigel का बाजार पूंजीकरण $233.25 मिलियन है, जो बाजार में बायोटेक फर्म के मौजूदा मूल्य को दर्शाता है। उनकी दवा REZLIDHIA® की तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया को दूर करने की क्षमता के बावजूद, सीमित उपचार विकल्पों के साथ एक चुनौतीपूर्ण स्थिति, रिगेल के वित्तीय मैट्रिक्स से संकेत मिलता है कि कंपनी वर्तमान में लाभदायक नहीं है। Q4 2023 तक पिछले बारह महीनों के लिए P/E अनुपात (समायोजित) -8.96 है, जो कंपनी की कमाई की चुनौतियों को रेखांकित करता है।

InvestingPro टिप्स बताते हैं कि पिछले सप्ताह के दौरान शेयर में उल्लेखनीय गिरावट आई है, जिसकी कुल कीमत -10.14% है। फिर भी, पिछले छह महीनों में कीमतों में बड़ी बढ़ोतरी हुई है, जिसमें 31.68% रिटर्न दिखाया गया है। विश्लेषकों ने नोट किया है कि उन्हें उम्मीद नहीं है कि इस साल रिगेल लाभदायक होगा, और कंपनी पिछले बारह महीनों में लाभदायक नहीं रही है। इसके अतिरिक्त, रिगेल शेयरधारकों को लाभांश का भुगतान नहीं करता है, जो आय उत्पन्न करने वाले निवेश की तलाश करने वालों के लिए एक विचार हो सकता है।

ये वित्तीय अंतर्दृष्टि उन निवेशकों के लिए विशेष रूप से प्रासंगिक हैं जो रिगेल फार्मास्यूटिकल्स की दीर्घकालिक व्यवहार्यता और विकास क्षमता पर विचार कर रहे हैं। RIGL पर अधिक विस्तृत विश्लेषण और अतिरिक्त InvestingPro टिप्स चाहने वालों के लिए, जो Investing.com पर पाए जा सकते हैं, कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करके वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्रदान कर सकता है। InvestingPro पर उपलब्ध कुल 5 अतिरिक्त सुझावों के साथ, निवेशक Rigel के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में अधिक व्यापक समझ हासिल कर सकते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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