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नेत्र रोग चिकित्सा के लिए ओकुजेन मिड-डोज़ ट्रायल के लिए आगे बढ़ता है

संपादकRachael Rajan
प्रकाशित 05/04/2024, 04:43 pm
OCGN
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MALVERN, Pa. - Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN), जीन थैरेपी और टीकों के विकास में लगी एक जैव प्रौद्योगिकी फर्म, को OCU410 के लिए अपने ArmaDA नैदानिक परीक्षण में अगले चरण के साथ आगे बढ़ने के लिए डेटा और सुरक्षा निगरानी बोर्ड (DSMB) से अनुमोदन प्राप्त हुआ है।

परीक्षण को भौगोलिक शोष (GA) के रोगियों के लिए OCU410 की सुरक्षा और इष्टतम खुराक का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो शुष्क आयु से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन (DaMD) का एक उन्नत रूप है।

DSMB के हालिया निर्णय से Ocugen को कम खुराक वाले समूह के सफल समापन के बाद लोगों को OCU410 की मध्यम खुराक देने की अनुमति मिलती है। आज तक, तीन रोगियों को कम खुराक दी गई है, उपचार के संबंध में कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई है। परीक्षण में अब मध्यम खुराक प्राप्त करने वाले अतिरिक्त तीन विषयों को शामिल किया जाएगा और बाद में, तीन विषयों को उच्च खुराक दी जाएगी।

OCU410 नैदानिक परीक्षण के लिए DSMB के अध्यक्ष, FACS, डॉ पीटर चांग ने व्यक्त किया कि मध्यम खुराक के साथ आगे बढ़ना चिकित्सा के नैदानिक विकास में एक महत्वपूर्ण कदम है। हुमा कमर, एमडी, एमपीएच, ओकुजेन के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, ने रोग प्रक्रिया में शामिल कई मार्गों को विनियमित करने की इसकी क्षमता को ध्यान में रखते हुए, एक ही सब-रेटिनल इंजेक्शन के साथ एक बार के उपचार के रूप में चिकित्सा की क्षमता पर प्रकाश डाला।

ARMADA क्लिनिकल परीक्षण में दो चरण शामिल होते हैं, जिसमें पहला एक ओपन-लेबल, डोज-रेंजिंग स्टडी और दूसरा एक यादृच्छिक, परिणाम एक्सेसर-ब्लाइंड, खुराक-विस्तार अध्ययन होता है। उपचार DaMD पैथोफिजियोलॉजी से जुड़े विभिन्न मार्गों को लक्षित करने के लिए, AAV प्लेटफॉर्म के माध्यम से वितरित RORA जीन का उपयोग करता है।

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GA, OCU410 द्वारा लक्षित की जा रही विशिष्ट स्थिति, संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 1 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है। dAMD, वह व्यापक श्रेणी जिसके अंतर्गत GA आता है, लगभग 10 मिलियन अमेरिकियों और वैश्विक स्तर पर 266 मिलियन से अधिक व्यक्तियों को प्रभावित करती है। इसकी विशेषता है कि मैक्युला धीरे-धीरे पतला होता है, जिससे केंद्रीय दृष्टि हानि होती है।

यह लेख एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN) ने हाल ही में अपने आर्मडा क्लिनिकल ट्रायल में एक महत्वपूर्ण प्रगति की है, जो कंपनी की भविष्य की संभावनाओं के लिए एक सकारात्मक विकास है। निवेशकों को Ocugen के वित्तीय स्वास्थ्य और बाज़ार के प्रदर्शन की गहरी समझ प्रदान करने के लिए, InvestingPro के रीयल-टाइम डेटा पर आधारित कुछ प्रमुख जानकारियां यहां दी गई हैं:

InvestingPro डेटा: मार्केट कैप (समायोजित): 387.32M USDP/E अनुपात (समायोजित) Q3 2023 तक पिछले बारह महीनों में: -5.121 नवीनतम डेटा के अनुसार मासिक मूल्य कुल रिटर्न: 74.97% जबकि कंपनी का P/E अनुपात बताता है कि यह वर्तमान में लाभदायक नहीं है, प्रभावशाली एक महीने का कुल मूल्य रिटर्न हाल के घटनाक्रमों के बाद निवेशकों के मजबूत विश्वास को दर्शाता है। ओकुजेन का महत्वपूर्ण बाजार पूंजीकरण जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र में इसकी संभावित वृद्धि को भी दर्शाता है। हालांकि, यह ध्यान रखना उचित है कि कंपनी के पास कर्ज की तुलना में अधिक नकदी है, जो वित्तीय स्थिरता के बारे में चिंतित निवेशकों के लिए एक आश्वस्त संकेत है। InvestingPro Tips:Ocugen के शेयर मूल्य में उतार-चढ़ाव काफी अस्थिर हैं, जो स्थिरता की तलाश करने वाले निवेशकों के लिए एक महत्वपूर्ण विचार हो सकता है। विश्लेषकों ने कंपनी के वित्तीय प्रदर्शन पर सकारात्मक दृष्टिकोण का सुझाव देते हुए आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई को ऊपर की ओर संशोधित किया है। ये InvestingPro टिप्स दोनों को इंगित करते हैं Ocugen के स्टॉक के भीतर अवसर और जोखिम। विश्लेषकों द्वारा ऊपर की ओर कमाई में संशोधन को कंपनी की हालिया नैदानिक प्रगति से जोड़ा जा सकता है और यह भविष्य के विकास की संभावना का संकेत दे सकता है। दूसरी ओर, शेयर की कीमत की अस्थिरता निवेशकों को ध्यान में रखने के लिए कुछ है, खासकर कम जोखिम सहनशीलता वाले लोगों के लिए। अधिक जानकारी प्राप्त करने के इच्छुक लोगों के लिए, InvestingPro Ocugen के लिए कई अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है। ये कंपनी की वित्तीय स्थिति और बाजार के प्रदर्शन के बारे में अधिक व्यापक दृष्टिकोण प्रदान कर सकते हैं। वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें, और निवेश विश्लेषण और डेटा की एक विस्तृत श्रृंखला तक पहुँचें।

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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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