सोमवार को, Canaccord Genuity ने CervoMed (NASDAQ: CRVO) पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी और शेयर मूल्य लक्ष्य को $50 से $65 तक बढ़ा दिया। समायोजन CervoMed के हालिया चौथी तिमाही के परिणामों और वार्षिक रिपोर्ट फाइलिंग के बाद होता है। कंपनी का $4 मिलियन का परिचालन खर्च विश्लेषक के अनुमानों से मेल खाता था।
CervoMed की प्रमुख दवा, neflamapimod, वर्तमान में लेवी बॉडीज (DLB) के साथ डिमेंशिया के लिए चरण 2b पुष्टिकरण परीक्षण से गुजर रही है, और कंपनी 2024 की दूसरी तिमाही तक नामांकन पूरा करने के लिए निर्धारित समय पर है। टॉप-लाइन डेटा जारी करने की समयसीमा को 2024 की चौथी तिमाही तक परिष्कृत किया गया है, जिसे पहले उसी वर्ष की दूसरी छमाही के लिए अनुमानित किया गया था।
फर्म ने CervoMed की सफल पूंजी जुटाने पर भी प्रकाश डाला, जो अतिरिक्त सरकारी अनुदान और हाल के वित्तपोषण से $50 मिलियन पर विचार करते हुए 2025 के अंत तक नकद रनवे सुनिश्चित करता है। इस वित्तीय स्थिरता ने निवेशकों का ध्यान 2024 की चौथी तिमाही में प्रत्याशित चरण 2b डेटा रिलीज़ की ओर स्थानांतरित कर दिया है।
CervoMED पर Canaccord Genuity का रुख उनके शुरुआती कवरेज के बाद से अपरिवर्तित बना हुआ है, जो नैदानिक परीक्षणों के लिए कंपनी के व्यवस्थित दृष्टिकोण और अल्जाइमर रोग की तुलना में कम प्रतिस्पर्धी संकेत पर ध्यान केंद्रित करने पर जोर देता है।
CervoMed द्वारा DLB रोगियों के लिए बायोमार्कर-आधारित लक्ष्यीकरण के रणनीतिक उपयोग को नेफ्लेमपिमोड से सबसे अधिक लाभ होने की संभावना को इस चुनौतीपूर्ण स्थिति के इलाज से जुड़े जोखिमों को कम करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम के रूप में देखा जाता है।
यदि नेफ्लेमपिमोड को मंजूरी मिल जाती है, तो इससे अमेरिकी बाजार में बहु-अरब डॉलर की बिक्री होने की उम्मीद है। लगभग $200 मिलियन के मार्केट कैप के साथ, Canaccord Genuity CervoMed को काफी हद तक अंडरवैल्यूड के रूप में देखता है और 2024 की चौथी तिमाही में डेटा रिलीज होने पर स्टॉक के उत्तरोत्तर बढ़ने का अनुमान लगाता है। फर्म आगामी चरण 2b परीक्षण परिणामों से पहले अपनी खरीद की सिफारिश को दोहराती है।
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