SEATTLE - Kineta, Inc. (NASDAQ: KA), कैंसर के लिए उपन्यास इम्यूनोथैरेपी में विशेषज्ञता वाली एक जैव प्रौद्योगिकी फर्म, ने आज अपने VISTA-101 चरण 1/2 नैदानिक परीक्षण पर एक अपडेट की घोषणा की। परीक्षण KVA12123 का मूल्यांकन कर रहा है, जो एक एंटी-विस्टा मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है, दोनों एक स्टैंडअलोन उपचार के रूप में और उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के लिए Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) के संयोजन में।
सैन डिएगो में अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च (AACR) में प्रस्तुत अंतरिम परिणाम बताते हैं कि KVA12123 को मोनोथेरेपी और कॉम्बिनेशन कॉहोर्ट्स दोनों में अच्छी तरह से सहन किया गया है, जिसमें किसी भी खुराक के स्तर पर कोई खुराक-सीमित विषाक्तता या साइटोकाइन रिलीज सिंड्रोम नहीं है। इन निष्कर्षों के लिए डेटा कटऑफ 28 फरवरी, 2024 थी।
मोनोथेरेपी शाखा में, 21 रोगियों को नामांकित किया गया था, जिसमें 12 को कम से कम एक अनुवर्ती स्कैन प्राप्त हुआ था। इनमें से नौ रोगियों ने स्थिर बीमारी का प्रदर्शन किया, जिसमें एक गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के रोगी ने 28 सप्ताह तक स्थिर बीमारी बनाए रखी। नौ मरीजों का इलाज जारी है।
संयोजन चिकित्सा के लिए, नामांकित नौ रोगियों में से तीन को कम से कम एक अनुवर्ती स्कैन प्राप्त हुआ। परिणामों में म्यूकोएपिडर्मॉइड कार्सिनोमा रोगी में एक आंशिक प्रतिक्रिया और एक गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा रोगी में स्थिर बीमारी शामिल है। आठ मरीजों का इलाज जारी है।
किनेटा ने प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स और केमोकाइन में खुराक-निर्भर वृद्धि और विभिन्न प्रतिरक्षा कोशिकाओं की सक्रियता की भी सूचना दी, जो सकारात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का सुझाव देती है।
इन आशाजनक परिणामों के बावजूद, कुछ निवेशकों द्वारा अपने धन दायित्वों को पूरा नहीं करने के बाद, वित्तीय बाधाओं के कारण किनेटा ने नए रोगी नामांकन को निलंबित कर दिया है। हालांकि, वर्तमान में नामांकित मरीज़ परीक्षण में भाग लेना जारी रखेंगे।
किनेटा के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, थियरी गिलाउडक्स, पीएचडी, ने प्रारंभिक नैदानिक प्रतिक्रिया डेटा और रोगी लाभ के स्थायित्व का हवाला देते हुए परीक्षण की प्रगति के बारे में आशावाद व्यक्त किया। KVA12123 का उद्देश्य ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में प्रतिरक्षा दमन को दूर करना है, जो संभावित रूप से ठोस ट्यूमर कैंसर के प्रबंधन के लिए एक नया दृष्टिकोण पेश करता है।
यह अपडेट Kineta, Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है और कैंसर के इलाज के लिए इम्यूनोथेरेपी के क्षेत्र में चल रहे अनुसंधान और विकास प्रयासों को दर्शाता है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
चूंकि Kineta, Inc. (NASDAQ: KA) कैंसर इम्यूनोथैरेपी के लिए अपने नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाना जारी रखता है, इसलिए कंपनी का वित्तीय स्वास्थ्य और स्टॉक प्रदर्शन निवेशकों के लिए महत्वपूर्ण कारक बना हुआ है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी के पास $5.92 मिलियन का बाजार पूंजीकरण है, जो जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र में इसकी स्मॉल-कैप स्थिति का संकेत देता है।
Q1 2023 तक पिछले बारह महीनों में 178.65% की महत्वपूर्ण राजस्व वृद्धि दर के बावजूद, कंपनी का सकल लाभ मार्जिन नकारात्मक 65.8% है, जो लाभप्रदता में चुनौतियों को उजागर करता है।
निवेशकों को ध्यान देना चाहिए कि किनेटा के शेयर में कीमतों में काफी उतार-चढ़ाव आया है, जिसमें 1 सप्ताह का कुल रिटर्न 10.54% है, लेकिन 1 महीने की कीमत का कुल रिटर्न -19.44% है। यह उच्च जोखिम वाली प्रकृति को दर्शाता है जो अक्सर शुरुआती स्तर की बायोटेक कंपनियों से जुड़ी होती है।
किनेटा के लिए InvestingPro टिप्स में एक उल्लेखनीय उल्लेख शामिल है कि कंपनी के रिलेटिव स्ट्रेंथ इंडेक्स (RSI) से पता चलता है कि स्टॉक वर्तमान में ओवरसोल्ड क्षेत्र में है। यह संभावित रूप से विपरीत निवेशकों या उन लोगों के लिए खरीदारी के अवसर का संकेत दे सकता है जो कंपनी की इम्यूनोथेरेपी पाइपलाइन की दीर्घकालिक संभावनाओं में विश्वास करते हैं। हालांकि, कंपनी नकदी के माध्यम से भी तेजी से जल रही है, जो कि वित्तीय बाधाओं के कारण नए रोगी नामांकन के हालिया निलंबन को देखते हुए एक महत्वपूर्ण विचार है।
अधिक व्यापक विश्लेषण चाहने वाले निवेशकों के लिए, InvestingPro, Kineta जैसी बायोटेक फर्मों में निवेश की जटिलताओं को नेविगेट करने में मदद करने के लिए अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है। किनेटा के लिए 17 और InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं, जिन्हें https://www.investing.com/pro/KA पर और खोजा जा सकता है। वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें, और Kineta के वित्तीय मैट्रिक्स और स्टॉक प्रदर्शन के बारे में गहरी जानकारी प्राप्त करें।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।