प्रोथेना संभावित एएल अमाइलॉइडोसिस उपचार की रिपोर्ट करती है

डबलिन - प्रोटीन डिसरेग्यूलेशन पर केंद्रित बायोटेक्नोलॉजी फर्म प्रोथेना कॉर्पोरेशन पीएलसी (NASDAQ: PRTA) ने AL अमाइलॉइडोसिस के इलाज के लिए अपनी खोजी दवा, बिर्टामिमैब से संबंधित नए निष्कर्षों की घोषणा की है। ल्यूकेमिया एंड लिम्फोमा जर्नल में प्रकाशित शोध में दवा की क्रिया के तंत्र और इसके संभावित नैदानिक लाभों का विवरण दिया गया है।

अल अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ और अक्सर घातक स्थिति है जो अंगों में अमाइलॉइड जमा होने के कारण होती है, जिससे अंग विफलता हो सकती है। वर्तमान उपचार मौजूदा अमाइलॉइड जमाव को लक्षित नहीं करते हैं, विशेष रूप से गंभीर हृदय संबंधी भागीदारी वाले रोगियों में, जो प्रारंभिक मृत्यु दर के उच्च जोखिम से जुड़ा होता है।

बिर्टमिमैब को मिसफोल्डेड लाइट चेन प्रोटीन से बांधने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो विषाक्त अमाइलॉइड जमा के लिए जिम्मेदार होते हैं। दवा घुलनशील विषाक्त समुच्चय को बेअसर करती है और अघुलनशील जमा को साफ करती है, संभवतः सामान्य प्रोटीन को प्रभावित किए बिना। इस दृष्टिकोण का उद्देश्य मौजूदा उपचारों को पूरक बनाना है जो विषाक्त समुच्चय को सीधे संबोधित नहीं करते हैं।

चरण 3 वाइटल क्लिनिकल परीक्षण के पोस्ट हॉक विश्लेषण में बिर्टामिमैब के महत्व पर प्रकाश डाला गया, जहां इसने मेयो स्टेज IV एएल एमाइलॉयडोसिस के रोगियों में जीवित रहने का लाभ दिखाया। प्रोथेना के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, एमडी, पीएचडी, हिदेकी गैरेन ने कहा, “बिर्टामिमैब एकमात्र ऐसा इलाज है, जिसने मेयो स्टेज IV एएल एमिलॉयडोसिस के रोगियों में जीवित रहने का महत्वपूर्ण लाभ दिखाया है।”

चल रहे चरण 3 AFFIRM-AL नैदानिक परीक्षण में बीमारी के उन्नत चरणों वाले रोगियों में बिर्टामिमैब का मूल्यांकन किया जा रहा है। एक विशेष प्रोटोकॉल आकलन के तहत FDA के साथ परीक्षण के डिजाइन पर सहमति व्यक्त की गई है, जो दर्शाता है कि इसका प्राथमिक समापन बिंदु, सभी कारणों से मृत्यु दर का समय, भविष्य के विनियामक सबमिशन का समर्थन कर सकता है। परिणाम 2024 की चौथी तिमाही और 2025 की दूसरी तिमाही के बीच प्रत्याशित हैं।

Birtamimab को FDA और यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी से अनाथ दवा पदनाम प्राप्त हुआ है, साथ ही FDA से फास्ट ट्रैक पदनाम भी प्राप्त हुआ है, जो इसकी समीक्षा प्रक्रिया को तेज कर सकता है।

प्रोथेना की पाइपलाइन में विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार शामिल हैं, जिसमें बिर्टामिमैब एएल अमाइलॉइडोसिस के लिए एक प्रमुख उम्मीदवार है। FDA की अंतिम मंजूरी दवा के आवेदन की व्यापक समीक्षा पर निर्भर करेगी, जिसमें AFFIRM-AL परीक्षण के परिणाम भी शामिल हैं। इस लेख में दी गई जानकारी प्रोथेना कॉर्पोरेशन पीएलसी के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

चूंकि प्रोथेना कॉर्पोरेशन पीएलसी (NASDAQ: PRTA) अपनी खोजी दवा बिर्टामिमैब के साथ प्रगति करना जारी रखे हुए है, निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और स्टॉक प्रदर्शन की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं।

InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, प्रोथेना का बाजार पूंजीकरण 1.18 बिलियन अमेरिकी डॉलर है। नए उपचार विकसित करने में बायोटेक फर्मों द्वारा अक्सर सामना की जाने वाली चुनौतियों के बावजूद, प्रोथेना ने प्रभावशाली राजस्व वृद्धि का प्रदर्शन किया है, जिसमें पिछले बारह महीनों में Q4 2023 तक राजस्व में 69.5% की वृद्धि हुई है।

हालांकि, कंपनी के वित्तीय मेट्रिक्स बायोटेक उद्योग में निहित कुछ जोखिमों को भी दर्शाते हैं। प्रोथेना का पी/ई अनुपात -7.98 है, जो दर्शाता है कि यह वर्तमान में लाभदायक नहीं है। इसी अवधि में -141.4% का नकारात्मक सकल लाभ मार्जिन बायोटेक क्षेत्र में अनुसंधान और विकास से जुड़ी महत्वपूर्ण लागतों को रेखांकित करता है।

निवेशकों को ध्यान देना चाहिए कि प्रोथेना के शेयर की कीमत में अस्थिरता का अनुभव हुआ है, नवीनतम आंकड़ों के अनुसार 1 साल की कीमत का कुल रिटर्न -53.04% है। InvestingPro टिप्स दवा के सफल विकास के संभावित लाभ और बायोटेक शेयरों में निवेश के अंतर्निहित जोखिमों दोनों पर विचार करने के महत्व को उजागर करते हैं। 15 अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं, जो प्रोथेना में रुचि रखने वाले निवेशकों के लिए अधिक गहन विश्लेषण और मार्गदर्शन प्रदान करते हैं। जो लोग इन जानकारियों का उपयोग करना चाहते हैं, उनके लिए वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट पाने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें।

7 मई, 2024 के लिए अगली कमाई की तारीख निर्धारित करने और विश्लेषकों ने $24.76 USD के InvestingPro उचित मूल्य की तुलना में $70 USD का उचित मूल्य लक्ष्य निर्धारित करने के साथ, निवेशकों को क्लिनिकल परीक्षणों के माध्यम से बिर्टमिमैब की प्रगति और प्रोथेना के वित्तीय भविष्य पर इसके संभावित प्रभाव के बारे में और अपडेट का बेसब्री से इंतजार होगा।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।