EMERYVILLE, कैलिफ़ोर्निया। - XOMA Corporation (NASDAQ: XOMA), एक बायोटेक रॉयल्टी एग्रीगेटर, ने गुरुवार को घोषणा की कि उसने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा OJEMDA™ (tovorafenib) के लिए डे वन बायोफार्मास्युटिकल्स के नए ड्रग एप्लिकेशन के अनुमोदन के बाद $9 मिलियन का मील का पत्थर भुगतान हासिल किया है।
OJEMDA™ अब छह महीने और उससे अधिक उम्र के रोगियों के लिए पहला और एकमात्र FDA-अनुमोदित टाइप II RAF अवरोधक है, जिसमें BRAF फ्यूजन या पुनर्व्यवस्था, या BRAF V600 म्यूटेशन को शरण देने वाले रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी पीडियाट्रिक लो-ग्रेड ग्लियोमा (PLGG) हैं।
मील का पत्थर एक बड़े समझौते का हिस्सा है जिसमें XOMA ने अन्य संभावित आर्थिक लाभों के अलावा, भविष्य के मील के पत्थर के भुगतान और tovorafenib से जुड़े रॉयल्टी के अधिकार हासिल कर लिए हैं।
मार्च 2021 में, XOMA ने अधिकारों के लिए विराक्टा थेरेप्यूटिक्स को $13.5 मिलियन का अग्रिम भुगतान किया, जिसमें संभावित मील के पत्थर में कुल $54 मिलियन शामिल थे, साथ ही दवा की वैश्विक बिक्री पर मध्य-एकल अंकों की रॉयल्टी भी शामिल थी।
XOMA के मुख्य कार्यकारी अधिकारी ओवेन ह्यूजेस ने न केवल XOMA के पोर्टफोलियो के लिए बल्कि इस स्थिति से प्रभावित बाल रोगियों के लिए भी इस विकास के महत्व पर टिप्पणी की। FDA की स्वीकृति इन BRAF- परिवर्तित ग्लियोमा वाले बच्चों के लिए उपलब्ध उपचार विकल्पों में महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतीक है।
XOMA का व्यवसाय मॉडल लाइसेंस प्राप्त दवा और जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों के पूर्व-वाणिज्यिक और वाणिज्यिक चिकित्सीय उम्मीदवारों से संभावित भविष्य के अर्थशास्त्र प्राप्त करने पर केंद्रित है। ये अधिग्रहण विक्रेताओं को नॉन-डाइल्यूटिव, नॉन-रिकोर्स फंडिंग प्रदान करते हैं, जिसका उपयोग वे विभिन्न उद्देश्यों के लिए कर सकते हैं, जिसमें आंतरिक दवा उम्मीदवारों को आगे बढ़ाना या सामान्य कॉर्पोरेट उद्देश्यों के लिए शामिल है।
OJEMDA™ (tovorafenib) का FDA अनुमोदन XOMA के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है, क्योंकि यह समय के साथ पर्याप्त मील का पत्थर और रॉयल्टी आय उत्पन्न करने के लिए कंपनी के भागीदारी कार्यक्रमों की क्षमता को दर्शाता है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि XOMA के पोर्टफोलियो में उत्पाद उम्मीदवार अभी भी विकास में हैं, और उनकी व्यावसायिक सफलता विनियामक अनुमोदन और बाजार व्यवहार्यता के अधीन है।
इस लेख में दी गई जानकारी XOMA Corporation के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
OJEMDA™ (tovorafenib) के लिए XOMA Corporation की हालिया FDA मंजूरी ने एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर चिह्नित किया है, जो रॉयल्टी और माइलस्टोन भुगतान प्राप्त करने पर कंपनी के रणनीतिक फोकस को दर्शाता है। यह विकास संभावित रूप से कंपनी की राजस्व धाराओं को बढ़ा सकता है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, XOMA ने Q1 2023 में 23.35% की तिमाही राजस्व वृद्धि का अनुभव किया है, जो कि कंपनी के अल्पकालिक वित्तीय प्रदर्शन को देखने वाले निवेशकों के लिए एक आशाजनक संकेत है।
InvestingPro टिप्स बताते हैं कि XOMA के इस साल लाभदायक होने की उम्मीद नहीं है, लेकिन विश्लेषक बिक्री में वृद्धि का पूर्वानुमान लगा रहे हैं। कंपनी पिछले तीन महीनों में 24.41% रिटर्न के साथ अपने 52 सप्ताह के उच्च स्तर के करीब भी कारोबार कर रही है, जो इसके हालिया प्रदर्शन और भविष्य की संभावनाओं में मजबूत बाजार विश्वास का संकेत दे सकता है। इसके अतिरिक्त, XOMA की तरल संपत्ति अपने अल्पकालिक दायित्वों को पार करती है, जो तरलता के मामले में एक स्थिर वित्तीय स्थिति का सुझाव देती है।
$298.32 मिलियन के बाजार पूंजीकरण के साथ, XOMA मध्यम स्तर के ऋण के साथ काम कर रहा है और Q4 2023 को समाप्त होने वाले पिछले बारह महीनों में लगभग 97% का उच्च सकल लाभ मार्जिन बनाए रखता है। हालांकि, संभावित निवेशकों के लिए यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कंपनी उच्च राजस्व मूल्यांकन मल्टीपल पर कारोबार कर रही है, जिसका अर्थ यह हो सकता है कि भविष्य में वृद्धि की उम्मीदें पहले से ही स्टॉक में रखी गई हैं।
गहन विश्लेषण में रुचि रखने वालों के लिए, अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं, जो XOMA के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन के बारे में और जानकारी प्रदान कर सकते हैं। पाठक https://www.investing.com/pro/XOMA पर जाकर इन बहुमूल्य सुझावों का उपयोग कर सकते हैं। इसके अलावा, कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करने से वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट मिलेगी, जो निवेश निर्णयों को सूचित करने के लिए अधिक व्यापक डेटा प्रदान करेगा।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।