लाइरा थेरेप्यूटिक्स ने साइनसाइटिस ट्रायल में झटके की रिपोर्ट दी

वाटरटाउन, मास। - लाइरा थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: LYRA), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक कंपनी, ने आज घोषणा की कि क्रोनिक राइनोसिनुसाइटिस (CRS) के लिए LYR-210 का उसका चरण 3 ENLIGHTEN 1 परीक्षण अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करने में विफल रहा। परीक्षण का उद्देश्य 24 सप्ताह में CRS के तीन कार्डिनल लक्षणों के समग्र स्कोर में दिखावटी नियंत्रण पर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार प्रदर्शित करना था, लेकिन इस लक्ष्य को हासिल नहीं किया।

ENLIGHTEN 1 परीक्षण LYR-210 का मूल्यांकन करने वाले एक बड़े कार्यक्रम का हिस्सा है, जो छह महीनों में CRS उपचार के लिए मोमेटासोन फ्यूरोएट देने वाला एक बायोएब्सॉर्बेबल सिनोनासल इम्प्लांट है। परीक्षण के परिणामों के बावजूद, LYR-210 को आमतौर पर उत्पाद से संबंधित कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं होने के कारण अच्छी तरह से सहन किया गया था। रिपोर्ट की गई सबसे आम प्रतिकूल घटनाओं में एपिस्टेक्सिस, नाक की गंध, ऊपरी श्वसन पथ संक्रमण और साइनसाइटिस थे।

परीक्षण के दौरान, LYR-210 ने दिखावा नियंत्रण समूह में 2.06 अंकों की तुलना में 2.13 अंकों के 3CS स्कोर में औसत सुधार दिखाया। इंटेंट-टू-ट्रीट आबादी में 2.35 अंकों का औसत सुधार देखा गया, जिसमें LYR-210 बनाम 1.89 अंक दिखावटी नियंत्रण के साथ हुआ। इसके अतिरिक्त, चीन-नाक परिणाम परीक्षण (SNOT-22) स्कोर में औसत सुधार देखा गया, लेकिन एथमॉइड साइनस ओपेसिफिकेशन में सुधार सांख्यिकीय महत्व तक नहीं पहुंच पाया।

कंपनी के सीईओ, मारिया पलासिस, पीएचडी, ने टॉपलाइन परिणामों से निराशा व्यक्त की और उल्लेख किया कि निष्कर्षों को समझने और अगले चरणों को निर्धारित करने के लिए पूर्ण डेटासेट का मूल्यांकन चल रहा है। यह विश्लेषण चल रहे ENLIGHTEN 2 अध्ययन, LYR-210 के दूसरे निर्णायक चरण 3 परीक्षण को भी सूचित करेगा।

लाइरा थेरेप्यूटिक्स ने नकदी को संरक्षित करने के लिए कर्मचारियों की संख्या में कमी सहित निकट अवधि के परिचालन परिवर्तन करने की योजना बनाई है। उम्मीद है कि कंपनी 2024 की चौथी तिमाही में ENLIGHTEN 1 परीक्षण के 52-सप्ताह के विस्तार चरण से डेटा जारी करेगी।

ENLIGHTEN 1 परीक्षण ने अमेरिका और यूरोप के 190 रोगियों को नामांकित किया, 2:1 को यादृच्छिक रूप से LYR-210 या 24 सप्ताह के लिए एक दिखावटी नियंत्रण प्राप्त किया। इस चरण के बाद, नियंत्रण समूह के रोगियों को क्रॉसओवर LYR-210 उपचार प्राप्त होगा, जबकि LYR-210 समूह के लोगों को क्रॉसओवर शम प्रक्रिया प्राप्त करने या LYR-210 के साथ दोहराए जाने वाले उपचार के लिए फिर से यादृच्छिक किया जाता है।

यह खबर लाइरा थेरेप्यूटिक्स के एक प्रेस रिलीज बयान पर आधारित है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

चूंकि क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक कंपनी लाइरा थेरेप्यूटिक्स को अपने चरण 3 ENLIGHTEN 1 परीक्षण के साथ एक झटका लग रहा है, इसलिए निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और स्टॉक प्रदर्शन पर स्पष्टता की तलाश कर सकते हैं। InvestingPro के अनुसार, Lyra Therapeutics अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखती है, जो कंपनी को इस चुनौतीपूर्ण अवधि के दौरान नेविगेट करने में मदद कर सकती है।

InvestingPro डेटा 245.69 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण को इंगित करता है, जो बायोटेक परिदृश्य में कंपनी के अपेक्षाकृत छोटे आकार को रेखांकित करता है। Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों के लिए राजस्व वृद्धि 28.74% उल्लेखनीय है, जो हाल के परीक्षण परिणामों के बावजूद कंपनी के संचालन में अंतर्निहित क्षमता का सुझाव देती है।

हालांकि, ऐसा प्रतीत होता है कि स्टॉक दबाव में था, जिसमें 1-सप्ताह का कुल मूल्य रिटर्न -14.8% और 1-महीने का कुल मूल्य रिटर्न -19.72% था, जो परीक्षण के परिणाम के बाद निवेशकों की भावना को दर्शाता है। यह एक InvestingPro टिप के साथ मेल खाता है जो बताता है कि शेयर ने पिछले सप्ताह के दौरान बड़ी हिट ली है।

अधिक गहन विश्लेषण और अतिरिक्त जानकारी की तलाश करने वाले निवेशकों के लिए, https://www.investing.com/pro/LYRA पर लाइरा थेरेप्यूटिक्स के लिए 13 और InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं। ये सुझाव इस बात पर बहुमूल्य मार्गदर्शन प्रदान कर सकते हैं कि क्या कंपनी की मौजूदा चुनौतियां खरीदारी का अवसर पेश करती हैं या आगे के जोखिमों का संकेत देती हैं।

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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।