माइलोमा चिकित्सा के लिए काइट और आर्सेलक्स तीसरे चरण का परीक्षण शुरू करेंगे

रेडवुड सिटी, कैलिफ़ोर्निया और सांता मोनिका, कैलिफ़ोर्निया। - काइट, एक गिलियड कंपनी (NASDAQ: GILD), और Arcellx, Inc. (NASDAQ: ACLX) ने एनिटोकैबटैजीन ऑटोल्यूसेल (एनिटो-सेल) के लिए अपने आगामी चरण 3 नैदानिक परीक्षण की घोषणा की है, जो रिलैप्स्ड और/या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा के लिए एक संभावित उपचार है। एनिटो-सेल, जो आर्सेलक्स के उपन्यास डी-डोमेन बाइंडर का उपयोग करता है, एक बीसीएमए कार टी-सेल थेरेपी है, जो एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी है जो कैंसर से लड़ने के लिए एक मरीज की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को इंजीनियर करती है।

Immagine-3 नामक वैश्विक परीक्षण, 2024 की दूसरी छमाही में शुरू होने वाला है और इसमें लगभग 450 वयस्क रोगियों को शामिल किया जाएगा। इसका उद्देश्य उन रोगियों में एंटी-सेल की प्रभावकारिता और सुरक्षा की तुलना मानक देखभाल (एसओसी) उपचारों से करना है, जिन्हें चिकित्सा की एक से तीन पूर्व लाइनें मिली हैं, जिसमें इम्युनोमोडायलेटरी दवा और एंटी-सीडी 38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दोनों शामिल हैं।

काइट की फ्रेडरिक, मैरीलैंड सुविधा परीक्षण के लिए एनीटो-सेल का निर्माण करेगी, जो तीसरे पक्ष के अनुबंध निर्माता से तकनीकी हस्तांतरण के पूरा होने को चिह्नित करेगी। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एनिटो-सेल के लिए इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग एप्लिकेशन को मंजूरी दे दी है, जिससे ट्रायल आगे बढ़ सकता है।

काइट के कार्यकारी उपाध्यक्ष सिंडी पेरेटी ने रिलैप्स्ड और/या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा के रोगियों के लिए निर्माण गुणवत्ता और गति के महत्व पर जोर दिया, जबकि आर्सेलक्स के अध्यक्ष और सीईओ रामी एल्घंडौर ने एक महत्वपूर्ण अनमेट नैदानिक आवश्यकता को पूरा करने के लिए परीक्षण की क्षमता पर प्रकाश डाला।

Immagine-3 परीक्षण का प्राथमिक समापन बिंदु प्रगति-मुक्त अस्तित्व है, जिसमें प्रमुख द्वितीयक समापन बिंदु हैं जिनमें पूर्ण प्रतिक्रिया दर और समग्र उत्तरजीविता शामिल हैं। परीक्षण से वर्ष के अंत तक प्रारंभिक डेटा उपलब्ध होने की उम्मीद है।

काइट और आर्सेलक्स के बीच सहयोग में संयुक्त राज्य अमेरिका में एनीटो-सेल का सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण भी शामिल है, जिसमें काइट संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर व्यावसायीकरण को संभालता है। अनिटो-सेल को FDA से फास्ट ट्रैक, ऑर्फन ड्रग और रीजेनरेटिव मेडिसिन एडवांस्ड थेरेपी पदनाम प्राप्त हुए हैं, जो मल्टीपल मायलोमा के उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति के रूप में इसकी क्षमता को रेखांकित करते हैं।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

चूंकि काइट, एक गिलियड कंपनी (NASDAQ: GILD), Arcellx, Inc. के सहयोग से anito-cel के लिए अपने चरण 3 के नैदानिक परीक्षण के साथ आगे बढ़ती है, निवेशक गिलियड के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन पर गहरी नजर रख रहे हैं। यहां InvestingPro की कुछ प्रमुख जानकारियां दी गई हैं, जो कंपनी की यात्रा का अनुसरण करने वालों के लिए रुचिकर हो सकती हैं:

गिलियड साइंसेज शेयरधारक मूल्य प्रदान करने के लिए एक मजबूत प्रतिबद्धता दिखा रहा है, जैसा कि आक्रामक शेयर बायबैक से पता चलता है। यह इस बात का संकेत है कि प्रबंधन का मानना है कि स्टॉक का सही मूल्यांकन नहीं किया गया है और वह अपनी इक्विटी में निवेश करने को तैयार है, जो निवेशकों के लिए एक सकारात्मक संकेत है।

कंपनी ने लाभांश वृद्धि का एक मजबूत ट्रैक रिकॉर्ड भी प्रदर्शित किया है, जिसने लगातार 9 वर्षों तक अपने लाभांश को बढ़ाया है। शेयरधारकों को मूल्य लौटाने में यह निरंतरता आय-केंद्रित निवेशकों को आकर्षित कर सकती है, खासकर अस्थिर बाजार के माहौल में।

मूल्यांकन के दृष्टिकोण से, Q1 2024 के अनुसार पिछले बारह महीनों के लिए गिलियड का मौजूदा P/E अनुपात (समायोजित) 10.89 है, जो एक मजबूत मुक्त नकदी प्रवाह उपज की ओर इशारा करता है। यह संकेत दे सकता है कि शेयर अपनी नकदी पैदा करने की क्षमता के मुकाबले आकर्षक मूल्यांकन पर कारोबार कर रहा है।

निवेशकों को ध्यान देना चाहिए कि जहां कुछ विश्लेषकों ने आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई की उम्मीदों को नीचे की ओर संशोधित किया है, वहीं गिलियड एक ठोस वित्तीय आधार के साथ जैव प्रौद्योगिकी उद्योग में एक प्रमुख खिलाड़ी बना हुआ है। इसका बाजार पूंजीकरण 80.53 बिलियन अमेरिकी डॉलर है, और कंपनी ने लाभप्रदता बनाए रखने में अपनी दक्षता प्रदर्शित करते हुए Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में 77.52% का सकल लाभ मार्जिन बनाए रखा है।

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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।