मंगलवार को, स्टिफ़ेल ने एक खोजपूर्ण अध्ययन से टॉपलाइन डेटा की हालिया घोषणा के बाद, प्लिएंट थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: PLRX) स्टॉक पर अपनी बाय रेटिंग की पुष्टि की।
प्लायंट थेरेप्यूटिक्स ने बेक्सोटेग्रास्ट के अपने IPF PET अध्ययन के परिणाम साझा किए, जिस पर पिछले सप्ताह उनकी पहली तिमाही 2024 की कमाई अपडेट के दौरान भी चर्चा की गई थी।
अध्ययन के निष्कर्षों ने शुरुआती सकारात्मक चरण 2a डेटा की क्षमता और भविष्य के नैदानिक परीक्षण चरणों के लिए इसके प्रभावों के बारे में चल रही चर्चाओं में योगदान दिया है।
अध्ययन के डेटा, जिसमें 10 प्रतिभागियों का एक छोटा समूह शामिल था, ने बेक्सोटेग्रास्ट की 160mg खुराक के लिए एक स्पष्ट अंतर दिखाया, जो चरण 2b/3 परीक्षणों में आगे बढ़ने वाली दो खुराक में से एक है।
दवा की प्रभावकारिता को कोलेजन-विशिष्ट पीईटी-ट्रेसर और फोर्स्ड वाइटल कैपेसिटी (FVC) का उपयोग करके मापा गया, दोनों ने सकारात्मक परिणामों का संकेत दिया।
160mg की खुराक ने प्लेसबो की तुलना में FVC में सुधार दिखाया, जिसके परिणाम 160mg और 320mg दोनों खुराक के लिए चरण 2a परीक्षण में देखे गए परिणामों के अनुरूप थे।
प्लेसबो की तुलना में 160mg आर्म के लिए FVC सुधार लगभग 106mL था, जो कि चरण 2a परीक्षण में क्रमशः 160mg और 320mg खुराक के लिए देखे गए 85mL और 140mL सुधारों की सीमा में है।
स्टिफ़ेल के विश्लेषण के अनुसार, यह स्थिरता रोगी आबादी के भीतर इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) के इलाज में बेक्सोटेग्रास्ट की संभावित प्रभावशीलता का समर्थन करने वाले सबूतों को जोड़ती है, जो काफी हद तक तुलनीय लगती है।
इसके अतिरिक्त, Bexotegrast की सुरक्षा प्रोफ़ाइल को साफ माना गया, क्योंकि अध्ययन में प्रतिभागियों के बीच कोई गंभीर प्रतिकूल घटना (SAE) या बंद होने की सूचना नहीं दी गई थी। यह सुरक्षा डेटा विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि दवा नैदानिक परीक्षण प्रक्रिया के माध्यम से आगे बढ़ती है।
इस खोजपूर्ण अध्ययन के सकारात्मक टॉपलाइन डेटा महत्वपूर्ण हैं क्योंकि प्लायंट थेरेप्यूटिक्स बेक्सोटेग्रास्ट को बाद के चरण के नैदानिक परीक्षणों में आगे बढ़ाता है, जिसमें चरण 2b/3 डेटा अब 2026 के आसपास उपलब्ध होने का अनुमान है।
निष्कर्ष आगे के सबूत प्रदान करते हैं जो भविष्य में बड़ी रोगी आबादी में दवा की संभावित प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने में मदद कर सकते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।