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ग्लोपरबा पर पेटेंट मुकदमे में स्किलेक्स समझौता तक पहुँचता है

संपादकNatashya Angelica
प्रकाशित 14/05/2024, 11:34 pm
SCLX
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पालो ऑल्टो, कैलिफ़ोर्निया। - स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी (NASDAQ: SCLX), जो गैर-ओपिओइड दर्द प्रबंधन समाधानों में विशेषज्ञता वाली एक फर्म है, ने टेकेडा फार्मास्यूटिकल्स के साथ अपने निपटान समझौते के संबंध में अमेरिकी संघीय व्यापार आयोग और न्याय विभाग द्वारा 45-दिवसीय समीक्षा अवधि की समाप्ति की घोषणा की है।

डेलावेयर जिले के लिए अमेरिकी जिला न्यायालय ने 3 मई, 2024 को समझौते का समर्थन करते हुए एक सहमति निर्णय जारी किया, जो साइलेक्स के गठिया उपचार, ग्लोपरबा से संबंधित पेटेंट उल्लंघन के मुकदमे को हल करता है।

गाउट की रोकथाम के लिए डिज़ाइन किए गए FDA-अनुमोदित तरल कोल्सीसिन उत्पाद, ग्लोपरबा के लेबल का विस्तार करने के स्किलेक्स के प्रयास से उपजी कानूनी कार्रवाई। निपटान के हिस्से के रूप में, स्किलेक्स और उसकी सहायक कंपनी स्किलेक्स फार्मास्युटिकल्स इंक ने टेकेडा के साथ एक लाइसेंस समझौता किया है, जो टेकेडा के पेटेंट को एक गैर-विशिष्ट लाइसेंस प्रदान करता है। इन समझौतों की बारीकियां गोपनीय रहती हैं।

प्रस्ताव के बाद, साइलेक्स फार्मा ने ग्लोपरबा के प्रस्तावित लेबल विस्तार के लिए अंतिम अनुमोदन की मांग करते हुए एफडीए को सहमति निर्णय प्रस्तुत किया है। कंपनी का मानना है कि उसने FDA की अंतिम मंजूरी के लिए सभी आवश्यकताओं को पूरा किया है। लेबल विस्तार का उद्देश्य खुराक के लचीलेपन को दूर करना और गुर्दे की दुर्बलता वाले रोगियों के लिए विशिष्ट मार्गदर्शन प्रदान करना है, जो रोगी के उपचार दिशानिर्देशों के पालन को बढ़ा सकता है।

रुमेटोलॉजिस्ट के बीच बाजार अनुसंधान ग्लोपरबा के तरल निर्माण में विशेष रूप से इसकी सटीक खुराक क्षमताओं के लिए एक मजबूत रुचि को इंगित करता है। यह रुचि अमेरिकन कॉलेज ऑफ़ रुमेटोलॉजी के दिशानिर्देशों के अनुरूप है, जो विभिन्न डिग्री के गुर्दे या यकृत हानि वाले रोगियों में खुराक समायोजन की वकालत करते हैं।

स्किलेक्स के उत्पाद पोर्टफोलियो में ZTlido, दाद के बाद के दर्द के लिए एक लिडोकेन सामयिक प्रणाली और ELYXYB, तीव्र माइग्रेन उपचार के लिए एक मौखिक समाधान भी शामिल है। कंपनी के विकास में कई अन्य उत्पाद हैं, जिनमें SP-102, कटिस्नायुशूल दर्द से राहत के लिए एक कॉर्टिकोस्टेरॉइड जेल, SP-103, पुरानी गर्दन के दर्द के लिए एक सामयिक प्रणाली और SP-104, फाइब्रोमायल्जिया उपचार के लिए विलंबित रिलीज कैप्सूल शामिल हैं।

यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और ग्लोपरबा के बाजार में लॉन्च के लिए साइलेक्स की वर्तमान योजनाओं को दर्शाती है, जो 2024 की पहली छमाही में अपेक्षित है। कंपनी के फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं जो वास्तविक परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं, जिसमें विनियामक अनुमोदन और बाजार की स्थितियां शामिल हैं।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

स्किलेक्स होल्डिंग कंपनी के हालिया कानूनी निपटान और उसके उत्पाद पोर्टफोलियो के विस्तार के लिए चल रहे प्रयासों के मद्देनजर, मौजूदा वित्तीय मैट्रिक्स और बाजार प्रदर्शन कंपनी की संभावनाओं का मूल्यांकन करने के लिए एक व्यापक संदर्भ प्रदान करते हैं। स्किलेक्स एक महत्वपूर्ण ऋण बोझ के साथ काम करता है और नकदी के माध्यम से तेजी से जल रहा है, जिससे इसकी वित्तीय स्थिरता के बारे में चिंताएं बढ़ सकती हैं।

विशेष रूप से, कंपनी का बाजार पूंजीकरण 97.49 मिलियन अमेरिकी डॉलर है, जो दवा बाजार में अपेक्षाकृत छोटे आकार को दर्शाता है। इसके अलावा, Q4 2023 तक पिछले बारह महीनों के लिए -0.62 का नकारात्मक मूल्य/आय (P/E) अनुपात बताता है कि निवेशक निकट अवधि में कमाई में वृद्धि की उम्मीद नहीं कर रहे हैं, और कंपनी इस समय लाभदायक नहीं है।

इन चुनौतियों के बावजूद, विश्लेषकों ने चालू वर्ष में बिक्री में वृद्धि का अनुमान लगाया है, जिसमें Q4 2023 तक पिछले बारह महीनों के लिए 22.9% की राजस्व वृद्धि दर्ज की गई है। यह ग्लोपरबा सहित स्किलेक्स के उत्पादों के लिए बाजार में कर्षण हासिल करने की क्षमता का संकेत दे सकता है। इसके अतिरिक्त, रिलेटिव स्ट्रेंथ इंडेक्स (RSI) बताता है कि स्टॉक ओवरसोल्ड क्षेत्र में है, जो उन निवेशकों को आकर्षित कर सकता है जो अंडरवैल्यूड अवसरों की तलाश कर रहे हैं।

InvestingPro Tips इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि पिछले सप्ताह, महीने और साल के दौरान शेयर ने क्रमशः -12.25%, -39.48% और -85.12% के कुल रिटर्न के साथ एक महत्वपूर्ण हिट ली है। कंपनी के अल्पकालिक दायित्व उसकी तरल परिसंपत्तियों से भी अधिक हैं, जो तरलता की चुनौतियां पेश कर सकती हैं। इस प्रकार, संभावित निवेशकों को निवेश निर्णय लेते समय कंपनी के उत्पाद विकास के साथ-साथ इन कारकों पर विचार करना चाहिए।

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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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