बुधवार को, ओपेनहाइमर ने लुमोस फार्मा (NASDAQ: LUMO) के लिए अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग और $18.00 स्टॉक मूल्य लक्ष्य को बनाए रखा, जिसमें लुमोस फार्मा के ओरल LUM-201 के लिए बाल चिकित्सा वृद्धि हार्मोन की कमी के लिए अनुमोदन प्राप्त करने की क्षमता पर प्रकाश डाला गया।
फर्म के विश्लेषक ने चरण 3 ट्रायल डिज़ाइन के महत्व की ओर इशारा किया, जो इंजेक्टेबल ग्रोथ हार्मोन (जीएच) के बजाय एक तुलनित्र के रूप में प्लेसबो का उपयोग करने के लिए तैयार है। यह दृष्टिकोण FDA द्वारा LUM-201 को एक नए विकास प्रमोटर के रूप में स्वीकार करने से उपजा है।
विश्लेषक ने पारंपरिक गैर-हीनता और जीएच डिजाइन की तुलना में इसके समय और लागत क्षमता के लिए चरण 3 परीक्षण डिजाइन की प्रशंसा की। इसके अलावा, डिजाइन प्रभावकारिता संबंधी चिंताओं के जोखिम को कम कर सकता है, क्योंकि यह उम्र से संबंधित आउटलेर्स के भ्रमित प्रभावों को कम करता है और पुनः संयोजक मानव विकास हार्मोन (आरएचजीएच) के प्रति मजबूत प्रतिक्रियाओं को कम करता है। परीक्षण 2024 की चौथी तिमाही में शुरू होने की उम्मीद है।
कंपनी के कैश बैलेंस की निगरानी करने की सिफारिश के साथ लुमोस फार्मा की वित्तीय स्थिति पर भी ध्यान दिया गया। फिर भी, विश्लेषक ने आशावाद व्यक्त किया कि LUM-201 के लिए अधिक अनुकूल पंजीकरण मार्ग से पूर्व अमेरिकी साझेदारी चर्चाओं को फलदायी बनाया जा सकता है। इस तरह की साझेदारियों से नॉन-डिल्यूटिव फंडिंग प्रदान करने और पूंजी बाजार के हित को बढ़ाने का अनुमान है।
ओपेनहाइमर की रिपोर्ट लुमोस फार्मा की पहली तिमाही के 2024 अपडेट के बाद आई है, जिसमें LUM-201 के लिए विकास और संभावित अनुमोदन प्रक्रिया पर रणनीतिक अंतर्दृष्टि शामिल थी। कंपनी वर्तमान इंजेक्शन योग्य उपचारों के लिए एक मौखिक विकल्प प्रदान करने के लक्ष्य के साथ, बाल चिकित्सा विकास हार्मोन की कमी के लिए अपने उपचार विकल्पों को आगे बढ़ाने पर केंद्रित है।
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