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ARIKAYCE अध्ययन परिणामों का वादा करने वाली Insmed रिपोर्ट

संपादकNatashya Angelica
प्रकाशित 21/05/2024, 04:17 am
INSM
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BRIDGEWATER, N.J. - Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM), एक वैश्विक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने आज अमेरिकन थोरैसिक सोसाइटी 2024 अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन में नया डेटा साझा किया, जो दर्शाता है कि ARIKAYCE (एमिकासिन लिपोसोम इनहेलेशन सस्पेंशन) मैक्रोलाइड-आधारित आहार के साथ मिलकर नॉनट्यूबरकुलस माइकोबैक्टीरियल (NTM) फेफड़ों के संक्रमण के इलाज में अधिक प्रभावी हो सकता है केवल आहार की तुलना में माइकोबैक्टीरियम एवियम कॉम्प्लेक्स (मैक)।

ARISE अध्ययन से पता चला है कि एरिकेस-उपचारित रोगियों ने श्वसन लक्षणों में अधिक सुधार का अनुभव किया, जैसा कि क्वालिटी ऑफ लाइफ-ब्रोन्किइक्टेसिस (QOL-B) रेस्पिरेटरी डोमेन इंस्ट्रूमेंट द्वारा मापा जाता है।

विशेष रूप से, ARIKAYCE के 43.8% रोगियों ने QOL-B श्वसन स्कोर में सार्थक सुधार देखा, जबकि तुलनित्र आर्म में 33.3% था। इसके अलावा, ARIKAYCE रोगियों में महीने 7 के दौरान सुधार जारी रहा, जिसमें एक महीने का इलाज भी शामिल था, जबकि तुलनित्र आर्म में सुधार महीने 3 के बाद हुआ और 6 महीने के बाद गिरावट आई।

माइक्रोबायोलॉजिक डेटा से यह भी पता चला है कि ARIKAYCE रोगियों में महीने 6 तक संस्कृति रूपांतरण की संख्यात्मक रूप से अधिक दर थी और तुलनित्र आर्म की तुलना में पहले संस्कृति रूपांतरण के लिए पहले के समय के साथ, महीने 7 तक नाममात्र सांख्यिकीय रूप से काफी अधिक दर थी। महत्वपूर्ण बात यह है कि किसी भी अध्ययन के रोगियों ने ARIKAYCE या मैक्रोलाइड्स के लिए MAC प्रतिरोध विकसित नहीं किया।

ARISE परीक्षण को उपचार हथियारों के बीच सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर दिखाने के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया था, लेकिन महत्व की ओर एक मजबूत रुझान देखा गया था। तुलनित्र आर्म (7.8%) की तुलना में ARIKAYCE आर्म (22.9%) में अध्ययन की समाप्ति दर अधिक थी, लेकिन कोई नए सुरक्षा संकेत नहीं देखे गए, और सबसे आम उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटनाएं ज्ञात दुष्प्रभावों के अनुरूप थीं।

ये निष्कर्ष एनटीएम फेफड़ों की बीमारी के रोगियों के लिए महत्वपूर्ण हैं, जो सीमित उपचार विकल्पों के साथ एक चुनौतीपूर्ण स्थिति है। इंसमेड की मुख्य चिकित्सा अधिकारी, डॉ. मार्टिना फ्लेमर ने एनटीएम समुदाय के लिए इन परिणामों के महत्व और एआरआईकेवाईसीई के लिए मैक फेफड़ों की बीमारी से पीड़ित व्यापक आबादी की सेवा करने की क्षमता पर जोर दिया।

कंपनी ने सम्मेलन में सात अतिरिक्त सार भी प्रस्तुत किए, जो गंभीर फुफ्फुसीय रोगों की समझ में योगदान करते हैं और उनकी खोजी दवा ब्रेंसोकैटिब पर डेटा प्रदर्शित करते हैं।

Insmed की ARIKAYCE, सीमित उपचार विकल्पों वाले रोगियों में MAC फेफड़ों की बीमारी के लिए पहली FDA-अनुमोदित चिकित्सा, वर्तमान में व्यापक उपयोग के लिए एक पूरक नई दवा आवेदन का समर्थन करने के लिए चरण 3b पंजीकरण अध्ययन (ENCORE) के तहत है।

ये परिणाम एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित हैं और इन्हें स्वतंत्र रूप से सत्यापित नहीं किया गया है। ARIKAYCE की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन चल रहे नैदानिक परीक्षणों में किया जाना जारी रहेगा।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

जैसा कि Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM) NTM फेफड़ों के संक्रमण के इलाज के लिए ARIKAYCE के संभावित लाभों को प्रदर्शित करता है, निवेशकों के लिए कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन पर विचार करना आवश्यक है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, Insmed का बाजार पूंजीकरण $3.8 बिलियन है। Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में 78.07% के पर्याप्त सकल लाभ मार्जिन के बावजूद, कंपनी का परिचालन आय मार्जिन -215.75% पर गहरा नकारात्मक था, जो महत्वपूर्ण परिचालन घाटे को दर्शाता है।

InvestingPro टिप्स कुछ चिंताओं को उजागर करते हैं, क्योंकि विश्लेषकों ने हाल ही में आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई की उम्मीदों को कम कर दिया है, और आम सहमति यह है कि कंपनी इस साल लाभदायक नहीं होगी। इसके अलावा, Insmed पिछले बारह महीनों से घाटे में चल रहा है और लाभांश का भुगतान नहीं करता है, जो आय-केंद्रित शेयरधारकों के निवेश निर्णयों को प्रभावित कर सकता है।

फिर भी, यह ध्यान देने योग्य है कि कंपनी ने पिछले बारह महीनों में 22.54% राजस्व वृद्धि का अनुभव किया है, जो एक विस्तारित व्यावसायिक पैमाने का संकेत देता है जो अंततः लाभप्रदता का कारण बन सकता है। अधिक गहन विश्लेषण में रुचि रखने वाले निवेशकों के लिए, https://www.investing.com/pro/INSM पर अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं। कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करके, पाठक इन मूल्यवान जानकारियों तक पहुँचने के लिए वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त कर सकते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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