लंदन - ठोस ट्यूमर के लिए टी सेल थैरेपी में विशेषज्ञता वाली बायोफार्मास्युटिकल कंपनी एच्लीस थेरेप्यूटिक्स पीएलसी (NASDAQ: ACHL) ने mRNA दवाओं पर केंद्रित कंपनी आर्कटुरस थेरेप्यूटिक्स होल्डिंग्स इंक (NASDAQ: ARCT) के साथ एक शोध सहयोग की घोषणा की है।
साझेदारी का उद्देश्य अकिलीज़ की AI-संचालित ट्यूमर-टारगेटिंग तकनीक और आर्कटुरस के सेल्फ-एम्प्लीफाइंग mRNA (SA-mRNA) प्लेटफॉर्म के संयोजन का उपयोग करके व्यक्तिगत कैंसर के टीके विकसित करना है।
अकिलीज़ थेरेप्यूटिक्स के सीईओ डॉ. इराज अली ने कहा कि सहयोग को रोगी के परिणामों को बेहतर बनाने के लिए अधिक शक्तिशाली और टिकाऊ टी सेल प्रतिक्रियाओं का उत्पादन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
संयुक्त प्रयास अत्यधिक इम्युनोजेनिक क्लोनल नियोएंटीजेन्स का चयन करने के लिए एच्लीस के मालिकाना पेलेस प्लेटफॉर्म का उपयोग करने पर ध्यान केंद्रित करेगा, जिसे आर्कटुरस का STARR वैक्सीन प्लेटफॉर्म तब टी सेल प्रतिक्रियाओं को उत्पन्न करने के लिए व्यक्त करेगा। ये प्रतिक्रियाएं ट्यूमर के विकास को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि नियोएंटीजन का केवल एक छोटा सा अंश ही प्रभावी टी सेल गतिविधि को प्रेरित कर सकता है।
इस शोध से IND-सक्षम डेटा प्राप्त हो सकता है, जो संभावित नैदानिक परीक्षणों की ओर एक कदम है। किसी भी बाद के नैदानिक विकास पर शामिल दोनों पक्षों द्वारा संयुक्त रूप से सहमति दी जाएगी।
कैंसर के टीके टी कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं जो नियोएंटीजन को पहचानते हैं, जो ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त दुर्लभ उत्परिवर्तन होते हैं। Achilles' PELEUS प्लेटफ़ॉर्म AI को क्लोनल नियोएंटीजेन्स का चयन करने के लिए नियुक्त करता है जो रोगी के सभी कैंसर कोशिकाओं पर मौजूद होते हैं, जिसका उद्देश्य उपचार की प्रभावकारिता को अधिकतम करना है।
अकिलीज़ वर्तमान में दो चरण I/IIA परीक्षण, CHIRON और THETIS आयोजित कर रहा है, जो क्रमशः गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर और आवर्तक या मेटास्टैटिक मेलानोमा को लक्षित करता है। कंपनी के दृष्टिकोण में सटीक टी सेल-आधारित उत्पाद उम्मीदवारों को विकसित करने के लिए प्रत्येक रोगी के लिए विशिष्ट क्लोनल नियोएंटीजन की पहचान करना शामिल है।
आर्कटुरस थेरेप्यूटिक्स, जिसे दुनिया भर में स्वीकृत पहला SA-mRNA COVID वैक्सीन विकसित करने के लिए जाना जाता है, RNA थेरेप्यूटिक्स और वैक्सीन प्लेटफार्मों में अपनी विशेषज्ञता को सहयोग में लाता है। STARR टेक्नोलॉजी प्लेटफॉर्म, SA-mRNA को नैनोपार्टिकल डिलीवरी सिस्टम के साथ मिलाकर, पारंपरिक mRNA टीकों की तुलना में मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की उम्मीद है।
सहयोग एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
अकिलीज़ थेरेप्यूटिक्स पीएलसी (NASDAQ: ACHL) कैंसर के इलाज के लिए टी सेल थैरेपी के क्षेत्र में नवाचार के मामले में सबसे आगे है, जैसा कि आर्कटुरस थेरेप्यूटिक्स के साथ इसकी हालिया साझेदारी से स्पष्ट है। जबकि वैज्ञानिक समुदाय अपने संयुक्त अनुसंधान प्रयासों को करीब से देखता है, निवेशक और बाजार विश्लेषक भी अकिलीज़ के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन पर नज़र रख रहे हैं। InvestingPro के रीयल-टाइम डेटा पर आधारित कुछ जानकारियां यहां दी गई हैं:
अकिलीज़ का बाजार पूंजीकरण $38.78 मिलियन है, जो बायोफार्मास्युटिकल उद्योग में एक छोटे खिलाड़ी के रूप में अपनी स्थिति को दर्शाता है। कंपनी वित्तीय चुनौतियों का सामना कर रही है, जैसा कि -0.57 के नकारात्मक P/E अनुपात और पिछले बारह महीनों के लिए -0.6 की Q1 2024 के अनुसार समायोजित P/E अनुपात से संकेत मिलता है। इन आंकड़ों से पता चलता है कि कंपनी वर्तमान में मुनाफा नहीं कमा रही है, जो अनुसंधान और विकास के चरण में कई बायोटेक फर्मों के लिए एक सामान्य परिदृश्य है।
हालांकि, इसके सकारात्मक संकेत भी हैं। अकिलीज़ ने 19.47% का एक महीने का मजबूत मूल्य कुल रिटर्न दिखाया है, जो कंपनी की भविष्य की संभावनाओं में निवेशकों के बढ़ते विश्वास का संकेत दे सकता है। कंपनी के हालिया -30.6% तीन महीने के कुल मूल्य रिटर्न पर विचार करते समय यह प्रदर्शन विशेष रूप से उल्लेखनीय है, जो बाजार की धारणा में संभावित बदलाव का सुझाव देता है।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि अकिलीज़ अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखता है और उसके पास तरल संपत्ति होती है जो अल्पकालिक दायित्वों से अधिक होती है, जो कंपनी की निकट अवधि में अपने परिचालनों को निधि देने की क्षमता का एक सकारात्मक संकेत है। फिर भी, यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विश्लेषकों को इस साल कंपनी के लाभदायक होने का अनुमान नहीं है, और अकिलीज़ जल्दी से नकदी के माध्यम से जल रहा है, जो दीर्घकालिक स्थिरता के लिए जोखिम पैदा करता है।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।