कैम्ब्रिज, मास। - VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने अपने प्रायोगिक कैंसर वैक्सीन, VBI-1901 के चरण 2b अध्ययन से अंतरिम डेटा का खुलासा किया, जिसका परीक्षण आवर्तक ग्लियोब्लास्टोमा (rGBM) के रोगियों में किया जा रहा है।
1 जून, 2024 को अमेरिकन सोसाइटी ऑफ़ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (ASCO) की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत किया जाने वाला डेटा, VBI-1901 अध्ययन शाखा में 43% रोग नियंत्रण दर को इंगित करता है।
15 मई, 2024 तक, VBI-1901 से कम से कम एक MRI स्कैन करवाने वाले सात रोगियों में एक आंशिक ट्यूमर प्रतिक्रिया (PR) और दो स्थिर रोग (SD) अवलोकन दिखाई दिए। वैक्सीन की दो खुराक के बाद सप्ताह 6 में ट्यूमर के आकार में 67% की कमी के रूप में आंशिक प्रतिक्रिया देखी गई।
इसके विपरीत, नियंत्रण शाखा, जिसे स्टैंडर्ड-ऑफ-केयर थेरेपी प्राप्त हुई, में 0% रोग नियंत्रण दर देखी गई, जिसमें अधिकांश रोगियों में महत्वपूर्ण ट्यूमर वृद्धि का अनुभव हुआ और उन्हें अध्ययन प्रोटोकॉल से हटा दिया गया।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने VBI-1901 फास्ट ट्रैक और अनाथ दवा पदनाम प्रदान किए हैं, जो दवा विकास प्रक्रिया को तेज कर सकते हैं। अतिरिक्त अंतरिम डेटा, जिसमें अधिक ट्यूमर प्रतिक्रिया और प्रारंभिक उत्तरजीविता डेटा शामिल हैं, 2024 की चौथी तिमाही में अपेक्षित हैं।
चरण 2b अध्ययन एक बहु-केंद्र, यादृच्छिक, नियंत्रित, ओपन-लेबल अध्ययन है, जिसमें पहले आवर्तक GBM वाले 60 रोगियों में किया जाता है। प्राथमिक समापन बिंदुओं में सुरक्षा, सहनशीलता, समग्र अस्तित्व, ट्यूमर प्रतिक्रिया दर, प्रगति-मुक्त अस्तित्व, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं, कॉर्टिकोस्टेरॉइड के उपयोग में कमी और जीवन की गुणवत्ता में परिवर्तन शामिल हैं।
ग्लियोब्लास्टोमा एक विशेष रूप से आक्रामक और सामान्य ब्रेन ट्यूमर है, जिसमें अकेले अमेरिका में प्रतिवर्ष लगभग 12,000 नए मामलों का निदान किया जाता है। वर्तमान उपचारों में सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी शामिल हैं, लेकिन रोग का निदान खराब रहता है, जिसका औसत समग्र अस्तित्व लगभग आठ महीने तक रहता है।
VBI-1901 GBM सहित कई ठोस ट्यूमर में प्रचलित दो साइटोमेगालोवायरस (CMV) एंटीजन को लक्षित करने के लिए कंपनी की लिफ़ाफ़्ड वायरस-लाइक पार्टिकल (eVLP) तकनीक का उपयोग करता है। वैक्सीन का उद्देश्य इन एंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करना है।
VBI वैक्सीन संक्रामक रोगों और कैंसर के लिए निवारक और चिकित्सीय टीके विकसित करने के लिए अपनी प्रतिरक्षा विज्ञान विशेषज्ञता का लाभ उठाने पर केंद्रित है। कंपनी मैसाचुसेट्स, ओटावा, कनाडा और रेहोवोट, इज़राइल में अनुसंधान सुविधाएं संचालित करती है।
यह समाचार लेख एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV) अपने प्रायोगिक कैंसर वैक्सीन, VBI-1901 के विकास में प्रगति कर रहा है, कंपनी का वित्तीय परिदृश्य एक जटिल तस्वीर प्रस्तुत करता है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, VBI Vaccines का बाजार पूंजीकरण $18.36 मिलियन है, जो बायोफार्मास्युटिकल उद्योग में कंपनी के आकार को दर्शाता है।
Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में महत्वपूर्ण राजस्व वृद्धि के बावजूद, 553.09% की प्रभावशाली वृद्धि के साथ, कंपनी को इसी अवधि के दौरान -24.02% के नकारात्मक सकल लाभ मार्जिन के साथ चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। यह इंगित करता है कि बेची गई वस्तुओं की लागत उत्पन्न राजस्व से अधिक है, जो लाभप्रदता के लिए चिंता का विषय है।
InvestingPro टिप्स कंपनी के महत्वपूर्ण ऋण बोझ और इसकी त्वरित कैश बर्न दर को उजागर करते हैं, जो निवेशकों के लिए महत्वपूर्ण विचार हैं। ये कारक, कंपनी के कमजोर सकल लाभ मार्जिन के साथ मिलकर, स्टॉक के प्रति सतर्क दृष्टिकोण का सुझाव देते हैं। इसके अलावा, कंपनी को अस्थिर स्टॉक मूल्य आंदोलनों द्वारा चिह्नित किया गया है, और जबकि कीमत में पिछले महीने की तुलना में मजबूत रिटर्न देखा गया है, पिछले एक साल में इसमें काफी गिरावट आई है।
गहन विश्लेषण में रुचि रखने वालों के लिए, अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं जो VBI वैक्सीन के वित्तीय स्वास्थ्य और भविष्य की संभावनाओं के बारे में और जानकारी प्रदान कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, विश्लेषकों का अनुमान है कि कंपनी इस वर्ष लाभदायक होगी, जो पूर्वानुमान सही होने पर कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण मोड़ हो सकता है। इन अतिरिक्त टिप्स और मेट्रिक्स का पता लगाने के लिए, पाठक https://www.investing.com/pro/VBIV पर InvestingPro प्लेटफॉर्म पर जा सकते हैं।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।