गुरुवार को, एक ब्रोकरेज फर्म, स्टिफ़ेल ने क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी, सेलक्यूटी इंक (NASDAQ: CELC) के शेयरों के लिए अपनी बाय रेटिंग और $40.00 मूल्य लक्ष्य बनाए रखा। फर्म के विश्लेषक ने हार्मोन रिसेप्टर पॉजिटिव मेटास्टैटिक स्तन कैंसर (HR+ mBC) के इलाज में Celcuity के gedatolisib के लिए संभावित बाजार अवसर पर प्रकाश डाला, विशेष रूप से VIKTORIA-2 परीक्षण की शुरुआत के बाद।
स्टिफ़ेल के विश्लेषक ने दूसरी पंक्ति के एचआर+एमबीसी उपचार में गेडाटोलिसिब अवसर के आधार पर सेलक्यूटी के लिए महत्वपूर्ण मूल्यांकन लाभ में विश्वास व्यक्त किया। चरण 1 VIKTORIA-2 परीक्षण की हालिया शुरुआत को एक रणनीतिक कदम के रूप में देखा जा रहा है, जो 2024 की दूसरी छमाही में एक सफल रीडआउट पर दवा की क्षमता को और बढ़ा सकता है।
VIKTORIA-2 परीक्षण को एंडोक्राइन-प्रतिरोधी रोगी उप-जनसंख्या को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे अधिक कुशल और लागत प्रभावी अध्ययन किया जा सकता है। रॉश के इनवोलिसिब की तुलना में ट्रायल में रोगी की पात्रता का लगभग पांच गुना होना तय है, जिसे एचआर+ एमबीसी के लिए भी विकसित किया जा रहा है। इसके अतिरिक्त, परीक्षण FDA आवश्यकताओं के अनुरूप, PIK3CA उत्परिवर्तन स्थिति के लिए स्वतंत्र सहकर्मियों और विश्लेषण के साथ, CDK4/6 अवरोधकों के विकल्प की पेशकश करेगा, जिसमें palbociclib और नव-पसंदीदा राइबोसिकलिब शामिल हैं।
स्टिफ़ेल के विश्लेषक ने सफलता की उच्च संभावना (PoS) की संभावना का उल्लेख किया, यदि गेडाटोलिसिब उत्परिवर्तन की स्थिति की परवाह किए बिना लाभ दिखाता है, यह देखते हुए कि PI3K अवरोध को इस रोगी की आबादी में inavolisib द्वारा मान्य किया गया है। विश्लेषक की टिप्पणियां छोटे से मध्यम आकार की ऑन्कोलॉजी कंपनियों के लिए बाजार के अवसरों को परिभाषित करने में महत्वपूर्ण परीक्षणों के महत्व और ऐसे परीक्षणों को शुरू करने के रणनीतिक महत्व को रेखांकित करती हैं।
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