सैन डिएगो - गायर थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: GYRE), एक बायोटेक फर्म जो एंटी-फाइब्रोटिक उपचारों पर केंद्रित है, को चीन के ड्रग रेगुलेटर से अपनी फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप (PAH) दवा, F230 के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू करने की मंजूरी मिल गई है। नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन ने इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग एप्लिकेशन को हरी झंडी दिखाई, जो एक दुर्लभ और जानलेवा विकार, पीएएच को संबोधित करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
कंपनी, अपनी सहायक कंपनी Gyre Pharmaceuticals के माध्यम से, PAH से पीड़ित लोगों के लिए रोगी के परिणामों में सुधार करना है, एक ऐसी स्थिति जिसका वर्तमान में कोई इलाज नहीं है। F230 ने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में वादा दिखाया है, जो PAH गंभीरता के कई प्रमुख संकेतकों में महत्वपूर्ण कटौती का प्रदर्शन करता है, यहां तक कि सबसे कम प्रभावी खुराक पर भी।
गायर के सीईओ, हान यिंग, पीएचडी, ने F230 के नैदानिक विकास को आगे बढ़ाने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता पर जोर दिया। दवा, एक चयनात्मक एंडोटिलिन रिसेप्टर विरोधी, को शुरू में ईसाई से लाइसेंस दिया गया था और यह चीन के जनवादी गणराज्य में विकसित की जा रही गायर की विविध पाइपलाइन का हिस्सा है। PAH से परे, Gyre F230 के लिए अतिरिक्त बीमारी के संकेतों की जांच कर रहा है।
सैन डिएगो, सीए में मुख्यालय, गायर थेरेप्यूटिक्स अमेरिका में NASH-संबंधित फाइब्रोसिस के इलाज के लिए F351 (हाइड्रोनिडोन) के विकास पर भी ध्यान केंद्रित कर रहा है, कंपनी की रणनीति को NASH कृंतक मॉडल अध्ययन और क्रोनिक हेपेटाइटिस बी के कारण यकृत फाइब्रोसिस नैदानिक अध्ययनों में इसके अनुभव से सूचित किया जाता है।
घोषणा में F230 की क्षमता के बारे में दूरंदेशी बयान शामिल हैं, जिसमें इसकी चिकित्सीय उपयोगिता और नैदानिक लाभ शामिल हैं। हालांकि, ये कथन वर्तमान योजनाओं और अपेक्षाओं पर आधारित हैं और विभिन्न जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं जो वास्तविक परिणामों और नैदानिक परीक्षणों और विनियामक अनुमोदन के समय को प्रभावित कर सकते हैं।
प्रेस विज्ञप्ति में कंपनी की वित्तीय स्थिति और पूंजी संसाधन पर्याप्तता को भी रेखांकित किया गया है, जो इसकी नैदानिक विकास रणनीतियों को आगे बढ़ाने के लिए अतिरिक्त पूंजी की आवश्यकता को दर्शाता है। निवेशकों को आगाह किया जाता है कि सकारात्मक नैदानिक परीक्षण परिणाम भविष्य के परिणामों की भविष्यवाणी नहीं कर सकते हैं और आर्थिक और औद्योगिक स्थितियां कंपनी की प्रगति को प्रभावित कर सकती हैं। यह खबर जाइरे थेरेप्यूटिक्स के एक प्रेस रिलीज बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि Gyre Therapeutics (NASDAQ: GYRE) अपनी होनहार PAH दवा F230 के लिए चीन में नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार है, कंपनी के वित्तीय मेट्रिक्स और स्टॉक प्रदर्शन फर्म की प्रगति की निगरानी करने वाले निवेशकों के लिए अतिरिक्त संदर्भ प्रदान करते हैं। InvestingPro के हालिया आंकड़ों के अनुसार, Gyre का बाजार पूंजीकरण $890.16 मिलियन USD है। बायोटेक उद्योग में चुनौतियों का सामना करने के बावजूद, Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में Gyre के राजस्व में 10.75% की वृद्धि हुई है, जो कंपनी के नैदानिक विकास के बीच अपने वित्तीय आधार का विस्तार करने की क्षमता को दर्शाता है।
InvestingPro टिप्स बताते हैं कि Gyre के शेयर में हाल ही में महत्वपूर्ण अस्थिरता का अनुभव हुआ है, पिछले सप्ताह और महीने में कीमत में उल्लेखनीय गिरावट आई है। पिछले सप्ताह के मुकाबले कंपनी के शेयर में 21.09% और पिछले महीने की तुलना में 36.22% की गिरावट आई है। हालांकि ये आंकड़े चिंता का कारण बन सकते हैं, यह ध्यान देने योग्य है कि गायर मध्यम स्तर के ऋण के साथ काम करता है और इसकी तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, जो वित्तीय लचीलापन की एक डिग्री का सुझाव देती है।
हालांकि, निवेशकों को पता होना चाहिए कि गायर वर्तमान में लाभदायक नहीं है, जिसका नकारात्मक पी/ई अनुपात -8.24 है, और 15.68 के उच्च मूल्य/बुक मल्टीपल पर कारोबार कर रहा है। ये मेट्रिक्स अक्सर बायोटेक निवेश से जुड़ी उच्च जोखिम वाली, उच्च इनाम वाली प्रकृति को रेखांकित करते हैं। Gyre Therapeutics के गहन विश्लेषण में रुचि रखने वालों के लिए, InvestingPro अतिरिक्त जानकारी और सुझाव प्रदान करता है। वर्तमान में 11 और InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं, जिन्हें सब्सक्रिप्शन के साथ और खोजा जा सकता है। पाठक कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त करने के लिए कर सकते हैं, जिससे उनके निवेश अनुसंधान टूल बढ़ जाते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।