न्यूयॉर्क - Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE) ने अपने चरण 3 CROWN परीक्षण से नया डेटा जारी किया है, जो XALKORI® (crizotinib) के साथ इलाज किए गए लोगों की तुलना में LORBRENA® (lorlatinib) के साथ इलाज किए गए ALK पॉजिटिव एडवांस्ड नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के रोगियों के लिए प्रगति-मुक्त अस्तित्व में एक महत्वपूर्ण विस्तार दिखाता है।
अमेरिकन सोसाइटी ऑफ़ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (ASCO) की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत और जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित निष्कर्ष, रोग की प्रगति या मृत्यु के जोखिम में 81% की कमी और LORBRENA के साथ मस्तिष्क मेटास्टेस की प्रगति में 94% की कमी का संकेत देते हैं।
परीक्षण में पहले से अनुपचारित ALK-पॉजिटिव एडवांस NSCLC वाले 296 व्यक्ति शामिल थे, जिन्हें या तो LORBRENA मोनोथेरेपी या XALKORI मोनोथेरेपी प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक किया गया था। पांच साल के औसत फॉलो-अप के बाद, LORBRENA के साथ इलाज करने वाले 60% मरीज़ बिना किसी बीमारी की प्रगति के जीवित थे, जबकि XALKORI पर केवल 8% था।
फाइजर ऑन्कोलॉजी के मुख्य विकास अधिकारी डॉ. रोजर डैन्सी ने इन परिणामों के महत्व पर जोर देते हुए कहा कि वे ALK पॉजिटिव एडवांस्ड NSCLC के प्रथम-पंक्ति उपचार के लिए देखभाल के मानक के रूप में LORBRENA का समर्थन करते हैं।
दवा को विशेष रूप से ट्यूमर म्यूटेशन को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया था जो अन्य एएलके अवरोधकों के प्रति प्रतिरोध को बढ़ाते हैं और रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदने के लिए डिज़ाइन किया गया था, जो महत्वपूर्ण है क्योंकि एनएससीएलसी रोगियों का एक उल्लेखनीय अनुपात प्रारंभिक निदान के दो साल के भीतर मस्तिष्क मेटास्टेस विकसित करता है।
पांच साल के फॉलो-अप में LORBRENA की सुरक्षा प्रोफ़ाइल पिछले निष्कर्षों के अनुरूप थी, जिसमें सबसे अधिक बार होने वाली प्रतिकूल घटनाओं में एडिमा, वजन बढ़ना और पेरिफेरल न्यूरोपैथी शामिल थे। LORBRENA के साथ इलाज किए गए 77% रोगियों में ग्रेड 3/4 प्रतिकूल घटनाएं हुईं।
Pfizer ASCO में प्रस्तुत कंपनी-प्रायोजित शोध के लिए अमूर्त सादा भाषा सारांश विकसित करके गैर-वैज्ञानिकों को नवीनतम निष्कर्षों को समझने में मदद करने के लिए प्रयास करना जारी रखता है।
2024 में अमेरिका में अनुमानित 234,580 नए मामलों की उम्मीद के साथ, फेफड़े का कैंसर वैश्विक स्तर पर कैंसर से संबंधित मौत का प्रमुख कारण बना हुआ है। ALK- पॉजिटिव एडवांस्ड NSCLC विशेष रूप से आक्रामक है और फेफड़ों के कैंसर के रोगियों के एक छोटे प्रतिशत को प्रभावित करता है, लेकिन CROWN परीक्षण के ये नए निष्कर्ष इस रोगी आबादी के लिए लक्षित उपचार में महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करते हैं।
इस लेख में दी गई जानकारी Pfizer Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) न केवल अपने सफल उपचारों के साथ चिकित्सा क्षेत्र में अग्रणी रहा है, बल्कि इसके वित्तीय स्वास्थ्य और शेयरधारक रिटर्न को देखने वाले निवेशकों के लिए एक आकर्षक मामला भी प्रस्तुत करता है। 159.8 बिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ, कंपनी दवा उद्योग में एक प्रमुख खिलाड़ी के रूप में सामने आती है।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि Pfizer का अपने शेयरधारकों को पुरस्कृत करने का इतिहास रहा है, जिसने लगातार 13 वर्षों तक अपने लाभांश को बढ़ाया है और प्रभावशाली 54 वर्षों तक लाभांश भुगतान बनाए रखा है। यह स्थिरता 5.96% की मौजूदा लाभांश उपज में परिलक्षित होती है, जो इस क्षेत्र के लिए उल्लेखनीय रूप से उच्च है। इसके अलावा, विश्लेषकों का अनुमान है कि इस साल फाइजर की शुद्ध आय बढ़ने की उम्मीद है, जो निरंतर वित्तीय मजबूती की संभावना को दर्शाता है।
मूल्यांकन के दृष्टिकोण से, Q1 2024 के अनुसार पिछले बारह महीनों के लिए Pfizer का समायोजित P/E अनुपात 32.93 है, जो उद्योग के औसत की तुलना में अधिक लग सकता है; हालांकि, यह कंपनी के मजबूत लाभांश भुगतान और अपेक्षित आय वृद्धि के मुकाबले संतुलित होना चाहिए। इसके अतिरिक्त, कंपनी का सकल लाभ मार्जिन 59.41% है, जो कुशल संचालन और बाजार के भीतर एक मजबूत प्रतिस्पर्धी स्थिति का सुझाव देता है।
आगे की जानकारी और सुझावों में रुचि रखने वाले निवेशकों के लिए, जिसमें यह तथ्य भी शामिल है कि फाइजर उच्च EBIT और EBITDA मूल्यांकन मल्टीपल पर कारोबार कर रहा है, यहां अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं: https://www.investing.com/pro/PFE। इन संसाधनों के साथ, निवेशक एक व्यापक विश्लेषण का पता लगा सकते हैं जिसमें 10 से अधिक अतिरिक्त टिप्स शामिल हैं। इन मूल्यवान जानकारियों तक पहुंच प्राप्त करने के लिए, वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।