ऑस्टिन, टेक्सास - मॉलिक्यूलर टेम्प्लेट, इंक (NASDAQ: MTEM), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने अपने इंजीनियर टॉक्सिन बॉडीज (ETB) प्लेटफॉर्म पर अपडेट की घोषणा की है, जो ठोस ट्यूमर और प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाली बीमारियों के इलाज में आशाजनक परिणाम दिखा रहा है।
कंपनी के मुख्य कार्यकारी एरिक पोमा, पीएचडी ने इम्यूनोसप्रेसिव और स्व-प्रतिक्रियाशील प्रतिरक्षा कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से लक्षित करने और कम करने में एमटीईएम के ईटीबी की क्षमता पर प्रकाश डाला।
कंपनी के प्रमुख उम्मीदवार, MT-6402, एक PD-L1-लक्ष्यीकरण ETB, ने ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में एकल एजेंट के रूप में गतिविधि का प्रदर्शन किया है, जो पहले चेकपॉइंट थेरेपी से गुजर चुके हैं।
चरण 1 के अध्ययन में, सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (HNSCC) वाले दो रोगियों ने उपचार के लिए आंशिक प्रतिक्रियाएं प्रदर्शित कीं, दोनों ने उन्नत उपचार चक्रों में अच्छी प्रतिक्रिया जारी रखी। इसके अलावा, नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) वाले एक मरीज ने चरण 1b खुराक विस्तार अध्ययन में एक अपुष्ट आंशिक प्रतिक्रिया दिखाई।
MT-6402 को आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया है, जिसमें दवा से संबंधित कोई प्रतिकूल घटना ग्रेड 3 से अधिक नहीं बताई गई है। आणविक टेम्पलेट HNSCC में MT-6402 और उच्च PD-L1 अभिव्यक्ति वाले ठोस ट्यूमर के आगे के अध्ययन के लिए नए रोगियों को सक्रिय रूप से नामांकित कर रहा है।
एक अन्य ETB, MT-0169, जो CD38+ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लक्षित करता है, ने प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों के इलाज में क्षमता दिखाई है। रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा वाले रोगियों में चरण 1 के अध्ययन ने गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के बिना CD38+ प्रतिरक्षा कोशिकाओं की शक्तिशाली कमी का संकेत दिया। MTEM ने हेमेटोलॉजी के लिए MT-0169 को विकसित करना जारी रखने की योजना बनाई है और गंभीर प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों में इसके उपयोग का मूल्यांकन कर रहा है।
MT-8421, ETB को लक्षित करने वाला CTLA-4, प्रारंभिक चरण 1 परीक्षण चरणों में है। फार्माकोडायनामिक प्रभाव वाले रोगियों को प्रारंभिक खुराक दी गई है, जिसमें ट्रेग्स की कमी और आईएल -2 स्तरों में वृद्धि शामिल है। आगे की खुराक में वृद्धि जारी है।
आणविक टेम्पलेट इस बात पर जोर देते हैं कि ये दूरंदेशी बयान भविष्य के प्रदर्शन की गारंटी नहीं हैं और इसमें जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं। कंपनी की अपने परिचालन और नैदानिक विकास को जारी रखने की क्षमता विभिन्न कारकों के अधीन है, जिसमें वित्तपोषण और परिचालन दक्षता शामिल है।
यह अपडेट मॉलिक्यूलर टेम्प्लेट, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है, और कैंसर और प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों के लिए नए उपचार विकसित करने में कंपनी की प्रगति का अवलोकन प्रदान करता है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
चूंकि मॉलिक्यूलर टेम्प्लेट, इंक (NASDAQ: MTEM) कैंसर और प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों के लिए अपने इंजीनियर टॉक्सिन बॉडीज (ETB) के विकास में प्रगति करना जारी रखता है, वित्तीय परिदृश्य चुनौतियों और मूल्यांकन दृष्टिकोणों का मिश्रण प्रस्तुत करता है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी का मार्केट कैप मामूली 8.03 मिलियन अमेरिकी डॉलर है, जो बायोफार्मास्युटिकल उद्योग के भीतर कंपनी के आकार और अवस्था को दर्शाता है।
Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में कंपनी का राजस्व 31.76 मिलियन अमेरिकी डॉलर दर्ज किया गया है, जिसमें 33.68% की उल्लेखनीय गिरावट आई है। यह संकुचन कंपनी के सकल लाभ मार्जिन से प्रतिबिंबित होता है, जो -53.87% पर गहरा नकारात्मक रहा है, जो नैदानिक विकास चरण की लागत-गहन प्रकृति को रेखांकित करता है जिसे MTEM वर्तमान में नेविगेट कर रहा है।
InvestingPro टिप्स निवेशकों के लिए विचार करने के लिए कई महत्वपूर्ण कारकों को उजागर करते हैं। एमटीईएम तेजी से नकदी के माध्यम से जल रहा है, जो क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक फर्मों के लिए एक आम चिंता का विषय है। विश्लेषकों को चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट का अनुमान है, और कंपनी को शुद्ध आय में गिरावट दर्ज करने की उम्मीद है। इसके अलावा, MTEM शेयरधारकों को लाभांश का भुगतान नहीं करता है, जो अनुसंधान और विकास में वृद्धि और पुनर्निवेश पर केंद्रित कंपनियों के लिए विशिष्ट है।
इन वित्तीय मैट्रिक्स को ध्यान में रखते हुए, निवेशकों को कंपनी का कम राजस्व मूल्यांकन कई गुना लग सकता है और यह उम्मीद भी हो सकती है कि MTEM इस वर्ष लाभदायक नहीं होगा, विशेष रुचि का हो सकता है। मूल्यांकन का अर्थ है एक खराब फ्री कैश फ्लो यील्ड, और पिछले वर्ष की तुलना में कीमतों में उल्लेखनीय गिरावट के साथ शेयर ने खराब प्रदर्शन किया है। इन बाधाओं के बावजूद, कंपनी की नैदानिक प्रगति भविष्य के मूल्यांकन परिवर्तनों के लिए उत्प्रेरक हो सकती है।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।