ओसाका, जापान और कैम्ब्रिज, मास। - टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (TSE: 4502/NYSE:TAK) ने आज खुलासा किया कि TAK-861 के अपने चरण 2b नैदानिक परीक्षण, जो नार्कोलेप्सी टाइप 1 (NT1) के लिए एक खोजी उपचार है, ने सकारात्मक परिणाम दिए हैं।
परीक्षण ने नींद की विलंबता में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार और परीक्षण की गई सभी खुराकों में कैटाप्लेक्सी आवृत्ति में कमी का प्रदर्शन किया। टेकेडा इन परिणामों के आधार पर वित्तीय वर्ष 2024 की पहली छमाही में TAK-861 के लिए चरण 3 परीक्षण शुरू करने का इरादा रखता है।
NT1 एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल विकार है, जिसमें दिन में अत्यधिक नींद आना, कैटाप्लेक्सी और अन्य लक्षण होते हैं जो रोगियों के जीवन की गुणवत्ता को गंभीर रूप से प्रभावित करते हैं। TAK-861, एक ओरल ऑरेक्सिन रिसेप्टर 2 एगोनिस्ट, का उद्देश्य NT1 में देखी गई अंतर्निहित ऑरेक्सिन की कमी को दूर करना है। ट्रायल का प्राथमिक समापन बिंदु मेंटेनेंस ऑफ वेकफुलनेस टेस्ट (MWT) पर स्लीप लेटेंसी में वृद्धि थी, जिसमें 8 सप्ताह की अवधि में महत्वपूर्ण सुधार हुए थे।
द्वितीयक समापन बिंदुओं ने भी नींद और कैटाप्लेक्सी आवृत्ति के व्यक्तिपरक उपायों में महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई, जिसमें अधिकांश परीक्षण प्रतिभागियों ने उपचार अवधि के अंत तक मानक श्रेणियां प्राप्त कीं। इसके अतिरिक्त, परीक्षण पूरा करने वाले अधिकांश प्रतिभागियों ने दीर्घकालिक विस्तार अध्ययन में दाखिला लिया, जिनमें से कुछ एक वर्ष के उपचार तक पहुंच गए।
TAK-861 की सुरक्षा प्रोफ़ाइल अनुकूल थी, जिसमें कोई गंभीर उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटना या रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाओं के कारण बंद नहीं किया गया था। सबसे आम उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटनाओं में अनिद्रा, मूत्र की तात्कालिकता और आवृत्ति, और लार का अतिस्राव शामिल था, जो ज्यादातर हल्के से मध्यम गंभीरता के थे।
टेकेडा में न्यूरोसाइंस थेराप्यूटिक एरिया यूनिट की प्रमुख डॉ। सारा शेख ने कहा कि TAK-861 में NT1 रोगियों की देखभाल का एक नया मानक स्थापित करने की क्षमता है। कंपनी अलग-अलग संकेतों के लिए विकास में अन्य ऑरेक्सिन एगोनिस्ट के साथ ऑरेक्सिन बायोलॉजी की पूरी क्षमता का भी पता लगा रही है।
टेकेडा ने NT1 में अत्यधिक दिन की नींद के इलाज के लिए TAK-861 के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम प्राप्त किया है, जिसका उद्देश्य गंभीर स्थितियों के लिए होनहार दवाओं के विकास और समीक्षा में तेजी लाना है।
चरण 2b परीक्षण के विस्तृत परिणाम SLEEP 2024 सम्मेलन में प्रस्तुत किए जाएंगे। टेकेडा की ऑरेक्सिन फ्रैंचाइज़ी कई संपत्तियों के साथ प्रगति करना जारी रखती है, जिसमें TAK-360 और danavorexton (TAK-925) शामिल हैं, जो विभिन्न नींद-जागने के विकारों को लक्षित करती हैं।
31 मार्च, 2025 को समाप्त होने वाले वित्तीय वर्ष के लिए टेकेडा का वित्तीय पूर्वानुमान अपरिवर्तित बना हुआ है। यह लेख टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (TSE: 4502/NYSE:TAK) होनहार नार्कोलेप्सी उपचार TAK-861 के लिए अपने नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाता है, कंपनी के वित्तीय मैट्रिक्स इसकी बाजार स्थिति को समझने के लिए एक पृष्ठभूमि प्रदान करते हैं।
लगभग 41.86 बिलियन डॉलर के समायोजित बाजार पूंजीकरण के साथ, टेकेडा की दवा उद्योग में महत्वपूर्ण उपस्थिति है। कंपनी का पी/ई अनुपात 45.48 है, जो भविष्य की कमाई में वृद्धि के लिए निवेशकों की उम्मीदों को दर्शाता है, जिसे पाइपलाइन में TAK-861 और अन्य दवाओं की सफलता से बल मिल सकता है।
टेकेडा के दीर्घकालिक मूल्य को देखने वाले निवेशक Q4 2024 के अनुसार पिछले बारह महीनों के लिए समायोजित P/E अनुपात को नोट कर सकते हैं, जो कि 24.8 है, जो निकट भविष्य में संभावित रूप से अधिक अनुकूल मूल्यांकन को दर्शाता है। इसके अतिरिक्त, इसी अवधि के लिए कंपनी का राजस्व 28.17 बिलियन डॉलर दर्ज किया गया, जो 5.87% की वृद्धि के साथ स्थिर वित्तीय प्रगति का संकेत देता है। मार्च 2024 तक टेकेडा की लाभांश उपज 4.51% थी, जो आय-केंद्रित निवेशकों के लिए आकर्षक हो सकती है, विशेष रूप से Q4 2024 तक पिछले बारह महीनों में 4.44% लाभांश वृद्धि को देखते हुए।
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कंपनी की अगली कमाई की तारीख 31 जुलाई, 2024 निर्धारित की गई है, जो निवेशकों के लिए टेकेडा के वित्तीय स्वास्थ्य और इसके नैदानिक परीक्षण प्रगति के प्रभाव का आकलन करने के लिए एक महत्वपूर्ण क्षण होगा। $24.99 USD के अनुमानित InvestingPro उचित मूल्य के साथ, निवेशकों के पास मौजूदा और भविष्य के स्टॉक प्रदर्शन के मुकाबले तुलना करने के लिए एक बेंचमार्क है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।