सोमवार को, सिटी ने $29.00 के मूल्य लक्ष्य को बनाए रखते हुए एरोहेड फार्मास्यूटिकल्स (NASDAQ: ARWR) के शेयरों पर अपने तटस्थ रुख की पुष्टि की। यह निर्णय फैमिलियल काइलोमाइक्रोनेमिया सिंड्रोम (FCS) के इलाज में कंपनी के ड्रग उम्मीदवार, प्लोज़ासिरन के लिए चरण 3 PALISADE परीक्षण के सफल परिणामों का अनुसरण करता है। परीक्षण में 25 और 50 मिलीग्राम की त्रैमासिक खुराक के साथ 10 महीने के निशान पर ट्राइग्लिसराइड (टीजी) के स्तर में 80% तक की कमी देखी गई। इसके अतिरिक्त, दवा ने द्वितीयक समापन बिंदुओं पर एक स्वच्छ प्रोफ़ाइल और महत्वपूर्ण लाभ प्रदर्शित किए, जिसमें उपवास टीजी और एपीओसी 3 में कमी, साथ ही तीव्र अग्नाशयशोथ की घटनाओं में कमी शामिल है।
एरोहेड 25 जून, 2024 को अपने आगामी कार्डियोमेटाबोलिक अनुसंधान एवं विकास कार्यक्रम में प्लोज़सिरन डेटा पर चर्चा करने के लिए तैयार है, और एक मेडिकल मीटिंग में PALISADE परीक्षण से पूर्ण परिणाम प्रस्तुत करने की योजना बना रहा है। विश्लेषक ने संबंधित परीक्षणों की रोगी आबादी में अंतर और PALISADE अध्ययन से अज्ञात माध्य प्लेसबो-समायोजित TG लाभ के कारण, FCS के लिए एक अन्य उपचार, ओलेज़र्सन के खिलाफ दवा के प्रदर्शन को बेंचमार्क करने में कठिनाई का उल्लेख किया।
PALISADE परीक्षण में जीनोटाइपिक FCS दोनों के साथ रोगियों का मिश्रण शामिल था, जिसे सुधारना कठिन है, और फेनोटाइपिक FCS, जो कम गंभीर है। परीक्षण प्रतिभागियों में यह विविधता ओलेज़र्सन के बैलेंस परीक्षण के साथ सीधी तुलना में जटिलता जोड़ती है, जिसमें जीनोटाइपिक एफसीएस आबादी में 43.5% प्लेसबो-समायोजित टीजी की कमी देखी गई।
सकारात्मक परिणामों के बावजूद, विश्लेषक सुझाव देते हैं कि टीजी लाभ और विशेष रूप से आनुवंशिक एफसीएस आबादी में तीव्र अग्नाशयशोथ की घटनाओं में कमी के बारे में अधिक जानकारी की आवश्यकता है। इसके अतिरिक्त, बाजार में प्लोज़सिरन की प्रतिस्पर्धी स्थिति का आकलन करने के लिए कोई भी संभावित ग्लाइसेमिक संकेत महत्वपूर्ण होगा। कुल मिलाकर, विश्लेषक ने बताया कि जबकि प्लोज़सिरन एफसीएस के लिए स्वीकार्य लगता है, आगामी विवरण इसकी प्रतिस्पर्धात्मक बढ़त की स्पष्ट तस्वीर प्रदान करेगा।
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