ऐन आर्बर, मिच। - थर्मो अकॉस्टिक एन्हांस्ड अल्ट्रासाउंड (TAEUS®) के डेवलपर, ENDRA Life Sciences Inc. (NASDAQ: NDRA) ने लगभग $8 मिलियन की अपेक्षित सकल आय के साथ अपनी सार्वजनिक पेशकश मूल्य निर्धारण की घोषणा की।
इस पेशकश में सीरीज़ ए और सीरीज़ बी वारंट के साथ कॉमन स्टॉक या प्री-फ़ंडेड वारंट के 61,538,461 शेयर शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक का एक्सरसाइज़ मूल्य $0.22 प्रति शेयर है। प्रत्येक शेयर और उसके साथ आने वाले वारंट के लिए खरीद मूल्य $0.13 निर्धारित किया गया है।
यह पेशकश सर्वोत्तम प्रयासों के आधार पर है, इसके लिए बेची गई प्रतिभूतियों की न्यूनतम संख्या की आवश्यकता नहीं है। सीरीज़ ए वारंट प्रारंभिक तिथि से पांच साल बाद उपयोग किए जा सकते हैं, जबकि सीरीज़ बी वारंट ढाई साल बाद समाप्त हो जाएंगे। वारंट का प्रयोग शेयरधारक की मंजूरी और कंपनी के अधिकृत शेयरों को बढ़ाने के लिए कंपनी के निगमन प्रमाणपत्र में संशोधन पर निर्भर करता है।
5 जून, 2024 को बंद होने की योजना है, इस पेशकश की शुद्ध आय कार्यशील पूंजी और सामान्य कॉर्पोरेट उद्देश्यों के लिए है। क्रेग-हॉलम कैपिटल ग्रुप लेनदेन के लिए एकमात्र प्लेसमेंट एजेंट है।
ENDRA की TAEUS® तकनीक का उद्देश्य फैटी लिवर रोगों के लिए लागत प्रभावी और गैर-आक्रामक नैदानिक उपकरण प्रदान करना है, जो एक वैश्विक स्वास्थ्य चिंता है जो दो बिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करती है। सर्जिकल प्रक्रियाओं के दौरान ऊतक के तापमान की निगरानी करने सहित अन्य नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए भी इस तकनीक का पता लगाया जा रहा है।
प्रतिभूतियों की पेशकश प्रतिभूति और विनिमय आयोग (SEC) द्वारा दायर और प्रभावी घोषित किए गए पंजीकरण विवरण के अनुसार की जाती है। पेशकश के बारे में विवरण एसईसी के साथ दायर अंतिम प्रॉस्पेक्टस में पाया जा सकता है, जो उनकी वेबसाइट पर या क्रेग-हॉलम कैपिटल ग्रुप के माध्यम से उपलब्ध है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इसे किसी भी प्रतिभूतियों को खरीदने के लिए किसी प्रस्ताव को बेचने का प्रस्ताव या आग्रह नहीं माना जाना चाहिए। इन प्रतिभूतियों की बिक्री किसी भी राज्य या अधिकार क्षेत्र में वैध नहीं होगी, जहां ऐसे राज्य या अधिकार क्षेत्र के प्रतिभूति कानूनों के तहत पूर्व पंजीकरण या योग्यता आवश्यक हो।
हाल ही की अन्य खबरों में, ENDRA Life Sciences ने अपनी थर्मो अकॉस्टिक एन्हांस्ड अल्ट्रासाउंड (TAEUS) तकनीक के साथ काफी प्रगति की है।
कंपनी ने हाल ही में अपने TAEUS लिवर डिवाइस के लिए क्लिनिकल ट्रायल डिज़ाइन पर चर्चा करने के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के साथ एक प्री-सबमिशन मीटिंग का समापन किया, जो यूएस डी नोवो रेगुलेटरी फाइलिंग की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। यकृत में वसायुक्त ऊतक का गैर-आक्रामक रूप से आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया यह उपकरण संभवतः दुनिया भर में दो बिलियन से अधिक लोगों की सेवा कर सकता है।
इसके अलावा, ENDRA ने 2024 की पहली तिमाही के वित्तीय परिणामों की सूचना दी, जिसमें परिचालन खर्च में कमी और $2.8 मिलियन का शुद्ध घाटा हुआ। कंपनी ने यूनाइटेड किंगडम में पहला TAEUS सिस्टम भी स्थापित किया, जो इसकी यात्रा में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।
ENDRA सिस्टम के डी नोवो एप्लिकेशन के लिए नैदानिक आवश्यकताओं को संरेखित करने के लिए FDA के साथ सक्रिय रूप से काम कर रहा है, जबकि अपनी बौद्धिक संपदा को लाइसेंस देने और अपने TAEUS प्लेटफॉर्म के अनुप्रयोगों का विस्तार करने के अवसर भी तलाश रहा है।
ये हाल के घटनाक्रम हैं जो यकृत रोग की व्यावहारिक पहचान और निगरानी के साथ चयापचय स्वास्थ्य में क्रांति लाने के लिए ENDRA की प्रतिबद्धता को उजागर करते हैं। जैसे-जैसे कंपनी आगे बढ़ती है, वह अपनी TAEUS तकनीक को वैश्विक वाणिज्यिक रूप से अपनाने का समर्थन करने के लिए नैदानिक साक्ष्य बनाने पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखती है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।