रेडवुड सिटी, कैलिफ़ोर्निया और बोस्टन - एडिसेट बायो, इंक (NASDAQ: ACET), नैदानिक चरण में एक जैव प्रौद्योगिकी फर्म, ने आज घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने अपने जांच चिकित्सा ADI-001 को फास्ट ट्रैक पदनाम दिया है, जिसका उद्देश्य रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी ल्यूपस नेफ्रैटिस, एक गंभीर ऑटोइम्यून बीमारी का इलाज करना है।
FDA द्वारा फास्ट ट्रैक पदनाम का उद्देश्य गंभीर परिस्थितियों को लक्षित करने वाली दवाओं के विकास और समीक्षा में तेजी लाना और अधूरी चिकित्सा आवश्यकताओं को पूरा करना है। एडिसेट बायो के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, चेन शोर ने ल्यूपस नेफ्रैटिस के लिए नए उपचार की महत्वपूर्ण आवश्यकता पर प्रकाश डालते हुए इस विकास के महत्व को व्यक्त किया। कंपनी इस महीने के अंत में ADI-001 का चरण 1 नैदानिक अध्ययन शुरू करने के लिए तैयार है।
ADI-001 ने गैर-हॉजकिन के लिंफोमा में CD19+ B-कोशिकाओं को कम करने में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, जिसे अकादमिक रूप से अध्ययन किए गए समान ऑटोइम्यून रोगों में ऑटोलॉगस अल्फा-बीटा कार टी उपचारों के डेटा के बराबर माना जाता है। इन निष्कर्षों के साथ, एडिसेट बायो ल्यूपस नेफ्रैटिस से परे संकेतों की एक विस्तृत श्रृंखला को संभावित रूप से लाभान्वित करने के लिए अपने ऑटोइम्यून कार्यक्रम को व्यापक बनाने की कोशिश कर रहा है।
कंपनी जल्द ही अपने ऑटोइम्यून प्रोग्राम पर निवेशकों को एक व्यापक अपडेट प्रदान करने की योजना बना रही है। एडिसेट बायो ऑटोइम्यून बीमारियों और कैंसर दोनों के लिए एलोजेनिक गामा डेल्टा टी सेल थैरेपी की खोज और विकास पर केंद्रित है, जो काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर्स (सीएआर) के साथ इंजीनियर “ऑफ-द-शेल्फ” गामा डेल्टा टी कोशिकाओं की पाइपलाइन को आगे बढ़ाता है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इसे चिकित्सा उपचारों के विकास में शामिल जोखिमों और अनिश्चितताओं के प्रकाश में माना जाना चाहिए।
इनमें यह संभावना शामिल है कि भविष्य के नैदानिक अध्ययन ADI-001 की सुरक्षा और प्रभावकारिता, विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने की चुनौतियों और कंपनी के संचालन पर व्यापक आर्थिक और सार्वजनिक स्वास्थ्य स्थितियों के प्रभाव को मान्य नहीं कर सकते हैं। किसी भी नैदानिक विकास की तरह, पहले के अध्ययनों के सकारात्मक परिणाम भविष्य के परीक्षणों में सफलता की गारंटी नहीं देते हैं।
निवेशकों और इच्छुक पार्टियों को सलाह दी जाती है कि वे ADI-001 की नैदानिक प्रगति और नियामक स्थिति पर अपडेट के लिए Adicet Bio के आधिकारिक संचार का पालन करें।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि Adicet Bio, Inc. (NASDAQ: ACET) अपनी ADI-001 चिकित्सा के लिए FDA के फास्ट ट्रैक पदनाम के साथ ध्यान आकर्षित करता है, निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। 111.76 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ, एडिसेट बायो जैव प्रौद्योगिकी परिदृश्य में एक अद्वितीय प्रोफ़ाइल प्रस्तुत करता है। ऑटोइम्यून बीमारियों और कैंसर के इलाज को आगे बढ़ाने की कंपनी की प्रतिबद्धता इसकी हालिया नैदानिक पहलों से रेखांकित होती है।
InvestingPro डेटा बताता है कि Adicet Bio के शेयर मूल्य में महत्वपूर्ण अस्थिरता का अनुभव हुआ है, जिसमें Q1 2024 तक 1 वर्ष के कुल मूल्य में 74.14% की गिरावट आई है। यह एक InvestingPro टिप के अनुरूप है जो शेयर की कीमत की अस्थिरता और पिछले एक साल में इसकी पर्याप्त गिरावट को उजागर करता है।
इसके अलावा, कंपनी का P/E अनुपात -0.91 है, जो विश्लेषकों की उम्मीदों को दर्शाता है कि इस साल Adicet Bio लाभदायक नहीं होगा। 0.43 का मूल्य/पुस्तक अनुपात बताता है कि कंपनी के बुक वैल्यू के सापेक्ष स्टॉक का कम मूल्यांकन किया जा सकता है, जो संभावित रूप से निवेशकों के लिए एक अवसर प्रदान करता है।
InvestingPro टिप्स से यह भी पता चलता है कि एडिसेट बायो के पास कर्ज की तुलना में अधिक नकदी है, लेकिन यह अपने नकदी भंडार के माध्यम से तेजी से जल रहा है, और इसके मूल्यांकन का अर्थ है खराब मुक्त नकदी प्रवाह उपज। इसके अलावा, कंपनी शेयरधारकों को लाभांश का भुगतान नहीं करती है, जो आय उत्पन्न करने वाले शेयरों की मांग करने वालों के लिए निवेश के फैसले को प्रभावित कर सकती है।
एडिसेट बायो में निवेश करने पर विचार करने वालों के लिए, https://www.investing.com/pro/ACET पर उपलब्ध 11 अतिरिक्त InvestingPro टिप्स के पूर्ण सूट को देखना सार्थक हो सकता है। ये जानकारियां कंपनी की वित्तीय स्थिति और बाजार की क्षमता की गहरी समझ प्रदान कर सकती हैं। सूचित निवेश निर्णयों के लिए एक व्यापक टूल की पेशकश करते हुए, वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करना याद रखें।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।