गुरुवार को, एचसी वेनराइट ने $6.00 के लगातार मूल्य लक्ष्य के साथ वेंटिक्स बायोसाइंसेज इंक (NASDAQ: VTYX) पर एक तटस्थ रुख बनाए रखा। फर्म की स्थिति NodThera द्वारा एक प्रतिस्पर्धी दवा अध्ययन के हालिया घटनाक्रम के प्रकाश में आती है, जिसने इसके NLRP3 अवरोधक, NT-0796 के लिए सकारात्मक परिणाम बताए। इस दवा को वेंटिक्स के अपने NLRP3 अवरोधक, VTX3232 के प्रत्यक्ष प्रतिद्वंद्वी के रूप में देखा जाता है।
NodThera के NT-0796 ने चरण 1/2 परीक्षण में अपना प्राथमिक समापन बिंदु हासिल किया, जो हृदय जोखिम वाले मोटे रोगियों में 28-दिन की अवधि में उच्च संवेदनशीलता सी-रिएक्टिव प्रोटीन (HsCRP) के स्तर में कमी का प्रदर्शन करता है। अध्ययन, जो 12 जून को संपन्न हुआ, ने 67 रोगियों को नामांकित किया, जिन्हें या तो NT-0796 या प्लेसबो प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक किया गया था। सभी प्रतिभागियों का बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) 30 से 40 किलोग्राम/मी 2 के बीच था और एथेरोस्क्लोरोटिक हृदय रोग के लिए कम से कम एक जोखिम कारक था।
परीक्षण में शरीर के वजन और संरचना में बदलाव के साथ-साथ विभिन्न सूजन और हृदय संबंधी जोखिम वाले विशिष्ट बायोमार्कर सहित द्वितीयक समापन बिंदुओं का भी मूल्यांकन किया गया। हालांकि प्रेस विज्ञप्ति में वजन घटाने पर विशिष्ट डेटा प्रदान नहीं किया गया था, लेकिन यह नोट किया गया था कि उच्च जोखिम वाले रोगियों में सबसे अधिक लाभ देखे गए। महत्वपूर्ण बात यह है कि NT-0796 को आम तौर पर सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिसमें अधिकांश प्रतिकूल घटनाएं हल्की और क्षणिक थीं, और कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई थी।
नोडथेरा के परीक्षण के निष्कर्षों में वेंटिक्स के प्रीक्लिनिकल डेटा की तुलना की गई है, जिसमें चूहों में शरीर के वजन में कमी का संकेत दिया गया था। हालांकि, वेंटिक्स के अध्ययन के परिणामों ने NT-0796 और सेमाग्लूटाइड, एक GLP-1 एगोनिस्ट की तुलना में कम प्रभाव का सुझाव दिया। एचसी वेनराइट की फर्म ने परीक्षण के महत्व का आकलन करने में सीमित कारकों के रूप में अध्ययन की छोटी अवधि और विस्तृत वजन घटाने के आंकड़ों की कमी का हवाला देते हुए सावधानी के साथ इन निष्कर्षों की सूचना दी है।
हाल ही की अन्य खबरों में, वेंटिक्स बायोसाइंसेज ने अपने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से उत्साहजनक परिणाम बताए। कंपनी के CNS-पेनेट्रेंट NRLP3 ने GLP-1 के संयोजन में वजन में उल्लेखनीय कमी की और शरीर की संरचना में सुधार किया, जिससे नॉनअल्कोहोलिक स्टीटोहेपेटाइटिस उपचार के संभावित लाभों का सुझाव दिया गया। वेंटिक्स बायोसाइंसेज ने 2024 में 70 मोटे रोगियों को शामिल करते हुए 28-दिवसीय चरण 2a प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट ट्रायल शुरू करने की योजना बनाई है, जिसके टॉपलाइन परिणाम 2025 में अनुमानित हैं।
$38.6 मिलियन के शुद्ध त्रैमासिक नुकसान के बावजूद, कंपनी $302.6 मिलियन का मजबूत कैश बैलेंस रखती है। पाइपर सैंडलर ने वेंटिक्स बायोसाइंसेज के लिए अपनी ओवरवेट रेटिंग और $21.00 शेयरों के लक्ष्य को बरकरार रखा, जबकि ओपेनहाइमर ने अपने मूल्य लक्ष्य को $12.00 से घटाकर $10.00 कर दिया, लेकिन आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी।
वेंटिक्स बायोसाइंसेज ने उद्योग के एक अनुभवी पेशेवर मैथ्यू मूर को भी अपना नया मुख्य परिचालन अधिकारी नियुक्त किया। ये कंपनी के संचालन के हालिया विकासों में से हैं, जो सूजन संबंधी बीमारियों वाले रोगियों के लिए मौखिक चिकित्सा को आगे बढ़ाने की अपनी प्रतिबद्धता को दर्शाते हैं।
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