गुरुवार को, बेयर्ड ने $32.00 के स्थिर स्टॉक मूल्य लक्ष्य के साथ ऑल्टो न्यूरोसाइंस (NYSE: ANRO) पर अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग की पुष्टि की। समर्थन सिज़ोफ्रेनिया (CIAS) से जुड़े संज्ञानात्मक हानि में ALTO-101 के लिए ऑल्टो के चरण 2 परीक्षण के शुरू होने के बाद होता है, जो इस वर्ष के शुरू में इसके ट्रांसडर्मल फॉर्मूलेशन के लिए मान्यता प्राप्त अनुकूल सहनशीलता प्रोफ़ाइल पर निर्माण के लिए विख्यात है।
ऑल्टो न्यूरोसाइंस ने ALTO-101 के दूसरे चरण का अध्ययन शुरू किया है, जो CIAS के इलाज के उद्देश्य से एक दवा है। अन्य PDE4 अवरोधक डेवलपर्स को परेशान करने वाले प्रतिकूल प्रभावों (AE) के बिना दवा जोखिम के उच्च स्तर को प्राप्त करने की क्षमता के लिए कंपनी की ट्रांसडर्मल डिलीवरी पद्धति पर प्रकाश डाला गया है। यह रणनीतिक दृष्टिकोण दवा के विकास और भविष्य की सफलता का एक महत्वपूर्ण कारक होने की उम्मीद है।
चरण 2 के परीक्षण में तेजी से प्रगति क्लिनिकल निष्पादन में ऑल्टो की दक्षता को रेखांकित करती है। परीक्षण का प्राथमिक समापन बिंदु ईईजी थीटा बैंड गतिविधि पर केंद्रित होगा, जो संज्ञानात्मक कार्य का एक माप है। कंपनी के अनुमानों के अनुसार, इस परीक्षण के सकारात्मक परिणाम 2025 की दूसरी छमाही में अनुमानित हैं।
चरण 2 परीक्षण के लिए ऑल्टो न्यूरोसाइंस का कदम ALTO-101 के नैदानिक विकास में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करता है। ट्रांसडर्मल एप्लिकेशन विधि की कंपनी की पसंद को आमतौर पर PDE4 अवरोधकों से जुड़े प्रतिकूल प्रभावों को दूर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे संभावित रूप से CIAS के लिए अधिक सहनीय उपचार विकल्प प्रदान किया जा सकता है।
कंपनी की नैदानिक निष्पादन क्षमताओं को एक मजबूत बिंदु के रूप में मान्यता दी गई है, जिसमें चरण 2 परीक्षण के प्राथमिक समापन बिंदु पर अनुकूल प्रभाव की उम्मीदें निर्धारित की गई हैं। यह CIAS के लिए एक नए उपचार की खोज में ऑल्टो न्यूरोसाइंस के लिए एक महत्वपूर्ण विकास को चिह्नित कर सकता है, और परीक्षण के परिणामों का 2025 के उत्तरार्ध में बेसब्री से इंतजार किया जा रहा है।
हाल ही की अन्य खबरों में, ऑल्टो न्यूरोसाइंस अपने अनुसंधान और विकास में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी ने हाल ही में जीवन विज्ञान उद्योग के अनुभवी पेशेवर माइकल हैनली को अपना नया मुख्य परिचालन अधिकारी नियुक्त किया है। उम्मीद है कि हैनली ऑल्टो की उत्पाद योजना और पोर्टफोलियो रणनीति को आगे बढ़ाएगी, खासकर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और तंत्रिका विज्ञान क्षेत्रों में।
ऑल्टो न्यूरोसाइंस ने ALTO-101 के लिए सकारात्मक चरण 1 परिणामों की भी सूचना दी, जो एक नया ट्रांसडर्मल PDE4 अवरोधक है। अध्ययन ने अनुकूल सहनशीलता और फार्माकोकेनेटिक्स दिखाया, जो सिज़ोफ्रेनिया से जुड़ी संज्ञानात्मक हानि के इलाज के लिए संभावित लाभों का सुझाव देते हैं। कंपनी की योजना 2024 की पहली छमाही में ALTO-101 के लिए प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट अध्ययन शुरू करने की है, जिसमें टॉपलाइन डेटा 2025 की दूसरी छमाही में अपेक्षित है।
इसके अलावा, ऑल्टो न्यूरोसाइंस ने प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वाले रोगियों में अपने दवा उम्मीदवार ALTO-203 के प्रभावों और सुरक्षा प्रोफ़ाइल का मूल्यांकन करने के लिए चरण 2 नैदानिक अध्ययन शुरू किया है। दवा ने चरण 1 परीक्षणों में वादा दिखाया है, और वर्तमान डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण में ALTO-203 के तीव्र और दीर्घकालिक दोनों प्रभावों का मूल्यांकन करने के लिए दो अनुक्रमिक उपचार अवधि शामिल होंगी।
इस अध्ययन के टॉपलाइन डेटा के 2025 की पहली छमाही में रिपोर्ट किए जाने की उम्मीद है। मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के लिए लक्षित उपचार प्रदान करने के लिए ऑल्टो न्यूरोसाइंस के चल रहे प्रयासों में ये नवीनतम घटनाक्रम हैं।
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