चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू होने के संबंध में गुरुवार को कंपनी की घोषणा के बाद, एचसी वेनराइट ने पैलेटिन टेक्नोलॉजीज (एनवाईएसई: पीटीएन) स्टॉक के लिए अपनी बाय रेटिंग और $17.00 मूल्य लक्ष्य बनाए रखा।
यह परीक्षण इरेक्टाइल डिसफंक्शन (ED) के इलाज के लिए फॉस्फोडिएस्टरेज़ 5 इनहिबिटर (PDE5i) के साथ FDA-अनुमोदित मेलानोकोर्टिन 4 रिसेप्टर एगोनिस्ट, ब्रेमेलानोटाइड के सह-प्रशासन पर केंद्रित है।
अध्ययन का उद्देश्य इस संयोजन चिकित्सा की सुरक्षा और प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए एक ओपन-लेबल, खुराक वृद्धि प्रारूप में लगभग 50 रोगियों को नामांकित करना है। 2024 के अंत तक टॉपलाइन डेटा उपलब्ध होने की उम्मीदें तय हैं।
पैलेटिन एक नया सह-निर्माण भी विकसित कर रहा है जो ब्रेमेलानोटाइड को PDE5i के साथ जोड़ता है, जिसे एक इंजेक्शन के माध्यम से दिया जा सकता है। कंपनी इस उत्पाद के लिए वर्ष के अंत में FDA को एक खोजी नई दवा (IND) आवेदन जमा करने की योजना बना रही है। इस उपन्यास निर्माण के लिए संभावित चरण 3 नैदानिक परीक्षण 2025 की पहली छमाही में शुरू होने का अनुमान है, जो ईडी रोगियों को लक्षित करता है जिन्हें PDE5i मोनोथेरेपी के साथ सफलता नहीं मिली है।
पैलेटिन द्वारा लिया गया अभिनव दृष्टिकोण ईडी रोगियों के लिए एक समाधान पेश करना चाहता है, जो प्राथमिक PDE5 अवरोधकों, जैसे कि वियाग्रा, सियालिस और लेवित्रा का जवाब नहीं देते हैं। वर्तमान में, इन रोगियों के लिए उपचार के विकल्प काफी सीमित हैं और इसमें आक्रामक तरीके जैसे पेनाइल इंजेक्शन, यूरेथ्रल सपोसिटरी, सर्जिकल इम्प्लांट और विभिन्न उपकरण शामिल हैं।
इरेक्टाइल डिसफंक्शन बाजार के एक महत्वपूर्ण अवसर का प्रतिनिधित्व करता है, जिसमें बड़ी संख्या में ऐसे मरीज़ होते हैं जिन्हें चिकित्सा संबंधी ज़रूरतें पूरी नहीं होती हैं, विशेष रूप से वे जो मानक PDE5 अवरोधक उपचारों के प्रति अनुत्तरदायी हैं।
यौन रोग उपचारों के नैदानिक, विनियामक और व्यावसायीकरण पहलुओं में पैलेटिन का व्यापक अनुभव कंपनी के लिए एक मजबूत आधार होने की उम्मीद है क्योंकि यह ईडी उपचारों में नैदानिक विकास के इस नए चरण में प्रवेश करती है।
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