सैन डिएगो — ARS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SPRY), दवा की तैयारी में विशेषज्ञता वाली एक दवा कंपनी, ने गुरुवार को आयोजित स्टॉकहोल्डर्स की अपनी वार्षिक बैठक के परिणामों की घोषणा की। शेयरधारकों ने तीन क्लास I निदेशकों का चुनाव किया और चालू वित्त वर्ष के लिए कंपनी के स्वतंत्र ऑडिटर के रूप में अर्नस्ट एंड यंग एलएलपी की नियुक्ति की पुष्टि की।
चुनाव में स्टॉकहोल्डर्स ने स्टॉकहोल्डर्स की 2027 की वार्षिक बैठक तक क्लास I के निदेशक के रूप में काम करने के लिए तीन नामांकित व्यक्तियों के लिए अपने वोट डाले। डॉ. राजीव दादू को उनके चुनाव के लिए 68,926,825 वोट मिले, जिसमें 3,495,706 वोट रोके गए और 7,640,268 ब्रोकर गैर-वोट थे। माइकल केली 67,689,553 वोटों के साथ चुने गए, 4,529,561 वोटों को रोक दिया गया, और 7,843,685 ब्रोकर गैर-वोटों के साथ चुने गए। डॉ. प्रतीक शाह 66,262,274 वोटों के साथ चुने गए, 5,956,840 वोट रोके गए, और 7,843,685 ब्रोकर गैर-वोटों के साथ चुने गए।
निदेशकों के चुनाव के अलावा, शेयरधारकों ने 31 दिसंबर, 2024 को समाप्त होने वाले वित्तीय वर्ष के लिए ARS फार्मास्यूटिकल्स के लिए स्वतंत्र पंजीकृत सार्वजनिक लेखा फर्म के रूप में अर्नस्ट एंड यंग LLP के चयन की पुष्टि की। प्रस्ताव को 79,993,516 वोटों, 32,172 वोटों के खिलाफ और 37,111 मतों के महत्वपूर्ण बहुमत के साथ मंजूरी दी गई थी।
ARS फार्मास्यूटिकल्स, जिसे पहले सिल्वरबैक थेरेप्यूटिक्स, इंक. के नाम से जाना जाता था, को डेलावेयर में शामिल किया गया है और यह सैन डिएगो, कैलिफोर्निया में स्थित है। कंपनी का वित्तीय वर्ष 31 दिसंबर को समाप्त होता है, और यह 03 लाइफ साइंसेज नाम के संगठन के तहत काम करता है। वार्षिक बैठक, 24 अप्रैल, 2024 की रिकॉर्ड तिथि के अनुसार, सामान्य स्टॉक के 96,894,394 शेयर बकाया थे और वोट के हकदार थे।
कंपनी के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, रिचर्ड लोवेंथल, एम. एस., एमएसईएल ने रिपोर्ट की सटीकता की पुष्टि करते हुए एसईसी फाइलिंग पर हस्ताक्षर किए। यह कथन प्रतिभूति और विनिमय आयोग के साथ 8-के फाइलिंग में दी गई जानकारी पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, एआरएस फार्मास्युटिकल्स अपने खोजी एपिनेफ्रीन नाक स्प्रे, नेफी® के लिए सक्रिय रूप से विनियामक अनुमोदन प्राप्त कर रहा है। कंपनी ने यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (EMA) और यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) दोनों को अपनी संबंधित चिंताओं को दूर करने और अद्यतन अध्ययन डेटा प्रदान करने के लिए प्रतिक्रियाएँ प्रस्तुत की हैं।
इन हालिया घटनाओं में नाक की एलर्जी की चुनौती की स्थिति के तहत नेफी की दोहराई जाने वाली खुराक का आकलन करने वाला एक नैदानिक अध्ययन पूरा करना और नाइट्रोसामाइन के मापने योग्य स्तर की पुष्टि नहीं करना शामिल है। उम्मीद है कि ईएमए 2024 की दूसरी तिमाही में नेफी के मार्केटिंग ऑथराइजेशन एप्लीकेशन पर अपनी राय जारी करेगा।
इन विनियामक प्रयासों के अलावा, ARS फार्मास्युटिकल्स ने ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड में नेफी के व्यावसायीकरण के लिए CSL Seqirus के साथ एक विशेष लाइसेंसिंग सौदा किया है। इस समझौते के तहत, ARS फार्मा को अग्रिम भुगतान प्राप्त होगा और वह कुछ घटनाओं को प्राप्त करने पर मील के पत्थर के भुगतान के लिए पात्र है।
कंपनी ने FDA के कम्प्लीट रिस्पांस लेटर का जवाब भी दिया है, जिसमें नेफी की रिपीट डोज़ फार्माकोकाइनेटिक/फार्माकोडायनामिक अध्ययन से अपडेट किए गए डेटा शामिल हैं। पुन: सबमिट करने के लिए FDA की समीक्षा अवधि छह महीने तक है, जिसमें 2 अक्टूबर, 2024 के लिए लक्ष्य कार्रवाई तिथि निर्धारित की गई है। ये गतिविधियाँ रोगियों को गंभीर एलर्जी से बचाने के लिए उत्पादों को विकसित करने के लिए ARS फार्मास्यूटिकल्स की प्रतिबद्धता को रेखांकित करती हैं।
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