RESEARCH TRIANGLE PARK - G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX), एक वाणिज्यिक-चरण ऑन्कोलॉजी कंपनी, ने आज घोषणा की कि मेटास्टैटिक ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर (TNBC) के लिए इसका चरण 3 PRESVE 2 परीक्षण आशय से इलाज करने वाली आबादी में समग्र अस्तित्व के प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा नहीं करता है।
अध्ययन ने 187 रोगियों में कीमोथेरेपी से पहले दी जाने वाली ट्राइलासिक्लिब की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया, लेकिन जीवित रहने की दर में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार दिखाने में विफल रहा।
नियंत्रण शाखा के लिए 17.8 महीने की तुलना में कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में ट्राइलासिकलिब के साथ इलाज किए गए रोगियों के लिए औसत समग्र जीवित रहने का औसत 17.4 महीने था। हालांकि PD-L1 स्थिति के आधार पर उपसमूहों में परिणाम सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थे, कंपनी ने ट्राइलासिकलिब आर्म के प्रति एक संख्यात्मक पक्ष का उल्लेख किया। बाद के उपचारों पर आधारित क्षेत्रीय भिन्नताएं और अंतर देखे गए, जो आगे के विश्लेषण के अधीन होंगे।
परीक्षण के परिणामों के बावजूद, ट्राइलासिक्लिब ने एक सुसंगत सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया और माइलोप्रोटेक्शन प्रदान किया, जिससे नियंत्रण समूह में गंभीर न्यूट्रोपेनिया दर 29% से 8% तक कम हो गई। G1 थेरेप्यूटिक्स भविष्य के चिकित्सा सम्मेलन में विस्तृत निष्कर्ष प्रस्तुत करने की योजना बना रहा है।
इन परिणामों के बाद, सीईओ जैक बेली ने प्रतिभागियों, उनके परिवारों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के प्रति निराशा लेकिन आभार व्यक्त किया। उन्होंने संकेत दिया कि कंपनी अब अपने व्यापक स्तर के छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (ES-SCLC) व्यवसाय का विस्तार करने और ट्राइलासिकलिब के लिए अन्य अनुप्रयोगों की खोज करने पर ध्यान केंद्रित करेगी। COSELA® (trilaciclib) के वैश्विक उपयोग को बढ़ाने के लिए अमेरिका के बाहर भागीदारों की तलाश करने के प्रयास भी चल रहे हैं।
आर्थिक रूप से, G1 थेरेप्यूटिक्स ने COSELA के लिए अपने 2024 के राजस्व मार्गदर्शन की पुष्टि की, जिसमें $60 मिलियन और $70 मिलियन के बीच शुद्ध राजस्व का अनुमान लगाया गया। कंपनी रणनीतिक कदम उठा रही है, जिसमें कुछ निवेशों को बंद करना और लक्षित हेडकाउंट में कटौती करना शामिल है, ताकि परिचालन को कारगर बनाया जा सके और अपने कैश रनवे का विस्तार किया जा सके। इन उपायों से 2025 की दूसरी छमाही में कंपनी के मुनाफे की राह को समर्थन मिलने की उम्मीद है।
इस लेख में दी गई जानकारी G1 थेरेप्यूटिक्स के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, G1 थेरेप्यूटिक्स ने 2024 के लिए अपनी पहली तिमाही की कमाई कॉल में साल-दर-साल शुद्ध बिक्री में 34% की वृद्धि दर्ज की, साथ ही उनके प्रमुख उत्पाद, COSELA के लिए शीशी वॉल्यूम वृद्धि में 4% की वृद्धि दर्ज की। कंपनी वर्ष के लिए $60 मिलियन से $70 मिलियन का शुद्ध बिक्री मार्गदर्शन रखती है और अगले वर्ष में लाभप्रदता और सकारात्मक नकदी प्रवाह प्राप्त करने के बारे में आशावादी है।
इन विकासों के अलावा, G1 थेरेप्यूटिक्स ने Pepper Bio के साथ एक लाइसेंसिंग सौदा हासिल किया है, जो $135 मिलियन तक का भुगतान ला सकता है। कंपनी ने आगामी नैदानिक परीक्षणों पर भी प्रकाश डाला जो महत्वपूर्ण डेटा प्रदान कर सकते हैं और संभावित रूप से एफडीए के साथ साझेदारी और पूरक एनडीए फाइलिंग का कारण बन सकते हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि G1 थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: GTHX) अपने हालिया नैदानिक परीक्षण परिणामों की चुनौतियों से गुज़रता है, निवेशक कंपनी के आसपास के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की भावना की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, G1 थेरेप्यूटिक्स का बाजार पूंजीकरण $129.66 मिलियन है, जो प्रतिस्पर्धी ऑन्कोलॉजी स्पेस में कंपनी के आकार पर एक परिप्रेक्ष्य प्रदान करता है। डेटा से 2024 की पहली तिमाही में पिछले बारह महीनों में 91.89% के शानदार सकल लाभ मार्जिन का भी पता चलता है, जो मौजूदा असफलताओं के बावजूद कंपनी की उच्च मार्जिन बनाए रखने की क्षमता को रेखांकित करता है।
जबकि G1 थेरेप्यूटिक्स इस वर्ष लाभदायक होने की उम्मीद नहीं करता है, -4.24 के समायोजित P/E अनुपात के साथ, यह उल्लेखनीय है कि कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखती है, एक InvestingPro टिप जो इसके संचालन में वित्तीय स्थिरता की एक डिग्री का सुझाव देती है। इसके अलावा, 4 विश्लेषकों ने आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई को ऊपर की ओर संशोधित किया है, जो विश्लेषकों द्वारा चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट की आशंका के बावजूद उम्मीदों में संभावित बदलाव का संकेत देता है।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।