सोमवार को, सरेप्टा थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: SRPT) को बेयर्ड से विश्वास की मंजूरी मिली, क्योंकि फर्म ने अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग दोहराई और कंपनी के स्टॉक पर $200.00 का मूल्य लक्ष्य बनाए रखा।
यह समर्थन इस घोषणा के बाद आता है कि यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (EMA) ने Elevidys के मार्केटिंग ऑथराइजेशन एप्लिकेशन (MAA) के लिए समीक्षा प्रक्रिया को मान्य और शुरू कर दिया है, जो एक विशिष्ट रोगी आबादी के लिए रोश के साथ साझेदारी में विकसित एक उपचार है।
EMA द्वारा Elevidys के MAA के सत्यापन को एक सकारात्मक विकास के रूप में माना जाता है, जिससे संभावित रूप से यूरोप में आंशिक अनुमोदन हो सकता है। बेयर्ड की टिप्पणी ने इस कदम के महत्व पर प्रकाश डाला, जिसमें सरेप्टा को मिलने वाले संभावित विनियामक और बिक्री मील के पत्थर में $1.7 बिलियन का उल्लेख किया गया है, साथ ही यूरोप में दवा की बिक्री पर अनुमानित मध्य-किशोर प्रतिशत रॉयल्टी भी है।
विश्लेषक फर्म ने चल रहे ENVISION अध्ययन परिणामों के महत्व को रेखांकित किया, जिसका बेसब्री से इंतजार किया जा रहा है। इस अध्ययन के नतीजे यूरोप में Elevidys के लिए विनियामक परिदृश्य और बाजार की क्षमता को और प्रभावित कर सकते हैं। बेयर्ड के विश्लेषण के अनुसार, मौजूदा विनियामक प्रगति से सरेप्टा के मूल्यांकन के आसपास आशावाद बढ़ने की उम्मीद है।
सरेप्टा थेरेप्यूटिक्स, रोश के सहयोग से, विनियामक प्रक्रिया के माध्यम से एलीविडिस को आगे बढ़ाने पर काम कर रहा है। यूरोप में संभावित अनुमोदन और उसके बाद का व्यावसायीकरण कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, क्योंकि यह उपरोक्त मील के पत्थर और रॉयल्टी के माध्यम से अपनी राजस्व धारा को काफी बढ़ा सकता है।
समाचार पर बाजार की प्रतिक्रिया और बेयर्ड की पुन: पुष्टि की गई रेटिंग और मूल्य लक्ष्य पर निवेशकों द्वारा बारीकी से नजर रखी जाएगी, क्योंकि सरेप्टा यूरोप में एलीविडिस के लिए नियामक मार्ग को नेविगेट करना जारी रखता है। इस संबंध में कंपनी की प्रगति उसके भविष्य के वित्तीय प्रदर्शन और विकास पथ के लिए एक महत्वपूर्ण कारक है।
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