सोमवार को, टीडी कोवेन ने एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: TRDA) के शेयरों पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी, जिसमें उनके थेरेपी ENTR-601-44 के चरण 1 एकल-आरोही खुराक (SAD) अध्ययन से अनुकूल प्रारंभिक परिणामों पर प्रकाश डाला गया।
अध्ययन, जिसमें स्वस्थ स्वयंसेवक शामिल थे, ने बिना किसी गंभीर प्रतिकूल घटनाओं (SAE) या दवा से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं (AE) के बिना चिकित्सा को सुरक्षित पाया। इन निष्कर्षों को संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक पकड़ को संभावित रूप से उठाने की दिशा में एक सकारात्मक कदम के रूप में देखा जा रहा है।
डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) को संबोधित करने के उद्देश्य से किए गए इस उपचार में प्रभावकारिता के आशाजनक संकेत मिले। 6mg/kg समूह में, मांसपेशियों के ऊतकों में औसत वृद्धि 53.8ng/g बताई गई, और एक्सॉन स्किपिंग - चिकित्सा की प्रभावशीलता के लिए महत्वपूर्ण प्रक्रिया - औसतन 0.44% थी। ये शुरुआती चरण के परिणाम चिकित्सा के विकास की प्रगति के लिए उत्साहजनक हैं।
टीडी कोवेन की रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि एक्सॉन -44 और एक्सॉन -45 हटाने को लक्षित करने वाले डीएमडी के लिए दूसरे चरण के परीक्षण शुरू करने के लिए एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स अपने विनियामक फाइलिंग के साथ निर्धारित समय पर है। कंपनी को 2024 की चौथी तिमाही में इन परीक्षणों को शुरू करने की उम्मीद है। बाद के चरणों में नैदानिक कार्यक्रम को जारी रखना कंपनी की संभावनाओं और DMD से प्रभावित रोगियों के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है।
विश्लेषक द्वारा बाय रेटिंग की पुनरावृत्ति एन्ट्राडा के चिकित्सीय विकास और डीएमडी के उपचार पर इसके संभावित प्रभाव में विश्वास को दर्शाती है। जबकि कंपनी के शेयर इस सकारात्मक रेटिंग को बनाए रखते हैं, निवेशक और हितधारक आगे के विकास की उम्मीद करते हैं क्योंकि एंट्राडा वर्ष के अंत में आगामी नैदानिक परीक्षणों के लिए तैयार है।
हाल ही की अन्य खबरों में, एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स ने प्रतिभूति खरीद समझौते के माध्यम से लगभग $100 मिलियन हासिल किए, जिसमें सामान्य स्टॉक के 3.3 मिलियन से अधिक शेयर और समान संख्या में पूर्व-वित्त पोषित वारंट बेचे गए।
अमेरिका स्थित हेल्थकेयर-केंद्रित निवेशक, जेनस हेंडरसन इन्वेस्टर्स और दो वैश्विक म्यूचुअल फंडों के नेतृत्व में इस पेशकश से कई चिकित्सीय उम्मीदवारों के नैदानिक विकास को आगे बढ़ाने की उम्मीद है।
इसके साथ ही, एंट्राडा ने ड्यूचेर्न मस्कुलर डिस्ट्रॉफी उपचार, ENTR-601-44 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक प्रारंभिक परिणामों की सूचना दी। परीक्षण में 32 स्वस्थ पुरुष स्वयंसेवक शामिल थे और इसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं दिखाई गई, जो दवा और एक्सॉन स्किपिंग के महत्वपूर्ण प्लाज्मा और मांसपेशियों की सांद्रता का संकेत देती है।
कंपनी ने ENTR-601-44 और एक अन्य उम्मीदवार, ENTR-601-45 के लिए वैश्विक चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए 2024 की चौथी तिमाही में विनियामक फाइलिंग जमा करने की योजना बनाई है। एक तीसरा उम्मीदवार, ENTR-601-50, 2025 में दूसरे चरण के ट्रायल के लिए तैयार है। कंपनी के ड्यूचेर्न मस्कुलर डिस्ट्रॉफी फ्रैंचाइज़ी में ये हालिया घटनाक्रम हैं जो उनकी मालिकाना एंडोसोमल एस्केप व्हीकल तकनीक का उपयोग करते हैं।
परीक्षण के सकारात्मक डेटा को ड्यूचेर्न मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए एक संभावित परिवर्तनकारी उपचार के रूप में देखा जाता है, विशेष रूप से उन रोगियों के लिए जो एक्सॉन 44 स्किपिंग एनेबल हैं। ये हालिया घटनाक्रम एन्ट्राडा की चिकित्सीय रणनीतियों के लिए एक आशाजनक भविष्य का संकेत देते हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: TRDA) अपने आशाजनक चिकित्सीय विकास के साथ रडार पर है, और InvestingPro की हालिया अंतर्दृष्टि निवेशकों को अतिरिक्त संदर्भ प्रदान कर सकती है। 471.53 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण और पिछले बारह महीनों में Q1 2024 में 544.79% की उल्लेखनीय राजस्व वृद्धि के साथ, Entrada का वित्तीय स्वास्थ्य मजबूत दिखाई देता है।
पिछले बारह महीनों के लिए समायोजित किए जाने पर कंपनी का P/E अनुपात 19.51 है, जो एक ऐसे मूल्यांकन को दर्शाता है जो विकास के अवसरों की तलाश कर रहे निवेशकों के लिए आकर्षक हो सकता है।
एक InvestingPro टिप इस बात पर प्रकाश डालती है कि Entrada अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखता है, जो वित्तीय स्थिरता और संभवतः निवेशकों के लिए कम जोखिम प्रोफ़ाइल का सुझाव देता है। इसके अलावा, कंपनी निकट-अवधि की कमाई में वृद्धि के मुकाबले कम पी/ई अनुपात पर कारोबार कर रही है, जो संभावित निवेशकों को एक अंडरवैल्यूड स्टॉक का संकेत दे सकता है।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।